環境保全 - 東京都東村山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・設備導入・保全計画のご経験（加工機など） ・設備の仕様書作成のご経験（カスタマイズの設備・装置も多いため） [歓迎] ≪歓迎≫ ・英語スキル 【職種名】 宮崎市/プライム市場上場/設備戦略企画（航空機用部品） 【仕事内容】 【業務内容】 全ての拠点（宮崎、ベトナムハノイ）に於ける設備管理業務を統括し、設備導入予算の立案の業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備の導入の計画・仕様のレビュー ・量産用設備の保守・管理／故障の分析・未然防止 ・設備保全マニュアルの作成・維持管理 ・全製作所の生産設備管理（メンテナンス計画） ・設備キャパシティの監視・ルール決

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 施工管理業務をお任せします。完全未経験者歓迎！入社後はまずはしっかりと基本的な知識をつけていただく為、合同研修にてしっかりと習得いただきますのでご安心ください。 業務内容(詳細) 〇『施工管理』という仕事をご担当いただきます。 私たちのお仕事は日本の建設業界の「お手伝い」、具体的には施工管理という業務を担当していただきます。聞きなれない言葉かと思います。でも、これまでに何度か、建設現場を外から眺めたことがあるかと思います。白いフェンスに囲まれた工事現場、日が経つごとに高度を上げる赤色のクレーン…。その中では実に大勢の人が働いています。でも、その方たちが何の指揮

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（休憩60分） ・週2日～3日勤務 ・残業の可能性あり（月0時間～3時間） ※シフト交替制 ※扶養内OK 【休日】 ・土日祝休み ※4連休以上で土日祝出勤可能性あり ※年に2回土曜出勤あり(3月・9月) 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 2027年度に完成予定の新研究棟建設に伴い、業務量増加に伴う増員のための募集となり、 東村山事業所総務グループにて経理業務を中心に下記業務をお任せいたします。 【具体的には】※従業員の窓口対応 ー経理ー ・固定資産管理 ・決算に係る各事業部ヘの経費配賦計算、対応 ・予算管理（経費着地予測の作成） ・その他拠点経理としての業務 ※使用システム：SAP ー総務ー ・勤怠管理 ・庶務業務（備品管理など） ・労務対応（従業員面談など） ・健康管理 ・安全衛生委員会など ※適性に応じて業務をお任せ致します。 【働き方】 ・従業員対応が必要なため、原則

勤務時間勤務時間：(1)8:00～17:00（休憩60分） (2)8:30～17:30（休憩60分） (3)10:40～19:40（休憩60分） ※シフト(1)(2)のローテーション勤務、 週1回シフト(3)での勤務となります。（要相談） ・週4日～5日勤務 ・残業の可能性あり（月0時間～3時間） ※シフト交替制 【休日】 ・土日祝休み ※4連休以上で土日祝出勤可能性あり ※年に2回土曜出勤あり(3月・9月) 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 東村山事業所において環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理をお任せします。 メインは労働安全衛生マネジメントシステムの推進をお任せしますが、下記業務を幅広くお任せします。 【具体的には】 ・化学物質規制に対する対応 ・日常的な環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・新研究棟立ち上げに伴う、環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・環境安全マネジメントシステムの運営管理 ・ISO14001の対応 ・監査、社内PDCA運営、取得維持 ・部署への教育等 【働き方】 ・出社メインとなりますが、状況に応じてフレックス在宅は相談可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製造業での品質管理・品質保証業務経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・ISO9001関連の実務経験 ・品質管理、品質保証関係の資格 【職種名】 東京（東村山市）/電子部品製造装置・水質調整システムの品質管理 【仕事内容】 【業務内容】 精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。 【具体的には】 ※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ・ISO9001に則った運用 ・製品納入後の苦情・クレーム対応 ・クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ・品質マニュアル、社内規定の維持改定 ・協力会社、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 日機装株式会社では、インダストリアル、航空宇宙、メディカルと異なる事業領域でグローバルなビジネス展開をする中で、情報システムの高度化と業務効率化を推進しています。１つの柱であるインダストリアル事業については、システムの最適化が急務となっており、社内SEを強化すべく人材を募集しています。 【職務内容】 グローバル情報統括部にて、ポンプ生産管理システム（30年以上運用されている自社特有のスクラッチ開発システム）を中心に、以下の業務に従事していただきます。 ・販売管理、生産管理、物流システムの運用・プログラム開発保守 ・ユーザー部門との連携・要件ヒア

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。 【具体的には】 ※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ・ISO9001に則った運用 ・製品納入後の苦情・クレーム対応 ・クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ・品質マニュアル、社内規定の維持改定 ・協力会社、サプライヤー、関係会社との関係性強化 ・計測器管理 ・内部監査、サプライヤー監査（将来的にお任せします） 【働き方】 ・就業場所は東村山事業所になりますが、当社精密機器事業はファブレスで製造しており、 協力会社

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【具体的には】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部） ・監査対応（社内監査年一回・社外認証機関年一回、計二回いずれも対応） リーダーの下で主担当をお任せしたいと考えています。 ※新設の新メディカル開発センターでの業務となりますので、最新の施設・設備で業務いただけます。 【採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内要】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 入社後はマニュアル作成からお任せし、ゆくゆくはユーザビリティ設計もご担当いただきます。 ＜マニュアル作成業務＞ ・医療機器に付属する取扱説明書（マニュアル）編集 操作マニュアル（看護師向け）、テクニカルマニュアル（臨床工学技士向け）を作成・評価するため 技術資料（図面や仕

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 技術管理グループにて、技術文書管理、技術ノウハウの整理、体系化をミッションとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・技術文書管理 ・技術ノウハウの蓄積 ・スペック変更管理（プロセス改善活動、ルール化） ・技術文書（試験プラン、認定プラン）の標準化 ・フォーマット管理（日本語、英語両方） ・図面技術データの管理 ・社内の他部署との連携、意見を吸い上げる、技術全般をまとめる情報のデータの取りまとめ ・部内教育プラン検討 ※現在、技術の文章化が進んでおり(別技術部が対応)、どういう体系にしていくか、仕組み作り、標準化していくフェーズとなりま

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 日機装株式会社では、インダストリアル、航空宇宙、メディカルと異なる事業領域でグローバルなビジネス展開をする中で、情報システムの高度化と業務効率化を推進しています。１つの柱であるインダストリアル事業については、システムの最適化が急務となっており、社内SEを強化すべく人材を募集しています。 【職務内容】 グローバル情報統括部にて、ポンプ生産管理システム（30年以上運用されている自社特有のスクラッチ開発システム）を中心に、以下の業務に従事していただきます。 ・販売管理、生産管理、物流システムの運用・プログラム開発保守 ・ユーザー部門との連携・要件ヒア

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 [歓迎] ≪歓迎≫ ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/QMS統括（医療機器）管理職候補 【仕事内容】 【業務内容】 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下の業務の管理者として対応していただきます。 ・設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ・設計

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 航空宇宙事業本部にてプロジェクト管理の仕組み構築業務をお任せします。 【具体的には】 ・縦割り組織による業務推進から、プロジェクモデルでの業務推進へ変革するための仕組み構築。 ・プロジェクト状況の可視化、経営層へのレポーティング、管理ツールによるデータ整理。 ・プロジェクトモデルの社内定着化。 ・プロジェクト管理の実務支援 担当プロジェクト：2-3程度、プロジェクト期間：半年～2年程度 ・社内外の関係者とコミニケーションを図り各プロジェクトのスケジュール作成、管理 ・課題抽出から対策立案支援 ・人員調整、業務の割り振り ・型や治具設計のデザイ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 航空宇宙事業部にPLMシステムデータ管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ERPシステム稼働のためのPLMシステムのデータ管理 ・技術データの登録（製品レシピ、材料、材料の使用期限など。どの工程でどんなデータ使うかの管理） ・BOM、BOPの仕組み作り（工程情報などをPLMに入れてそこからERPへという流れ） ・派遣社員へのデータ入力の指示 ・不備があった場合のメンテナンス ・データ収集の仕組み作り ・宮崎・ベトナム拠点とのやり取り 【魅力】 ERPシステムが今年から稼働し、そのためのデータ収集の仕組み作りフェーズのため、どういった

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製造技術のご経験 ・治具設計 [歓迎] ≪歓迎≫ ・英語力（TOEIC500程度）※英語に対して抵抗がなければOK ・プロジェクトマネジメントのご経験がある方 ・航空業界/自動車業界でのご経験 【職種名】 東京（東村山市）/プライム市場上場/生産技術エンジニア（航空機用部品） 【仕事内容】 【業務内容】 航空宇宙事業本部にてベトナム工場向けの製造技術をお任せいたします。 現在、中型の旅客機（A220など）を中心に引き合いが多くあり、ベトナム工場と連携を取りながら生産の立ち上げを行ないます。 【具体的には】 ・カスケード以外の羽や機体部品の製造立ち上げ ・ベト

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 透析関連のディスポーザブル医療機器の設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全般に関わって頂きます。 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【具体的には】 ・ディスポーザブル医療機器の設計（仕様検討、設計、試作、評価、製造移管、申請、量産化まで） ・材料/形状をユーザー目線（臨床工学技

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証グループにおいて品質マネジメントシステム（QMS）の維持・管理及び医療機器製造業等の業態の管理・監督に係わる業務をお任せします。 【具体的には】 メディカル技術センターで開発する製品（能動医療機器、非能動医療機器）に対するQMS業務（業許可含む） ・QMSの維持管理に係わる業務 法規制、規格の発行・改訂状況の監視とその対応の進捗管理 文書管理 教育（メディカル事業部門の人員に対してQMSや法改正に伴う変更等を実施） ・医療機器製造業の業態の管理監督に係わる業務 業許可の登録、更新 ・監査対応（社内監査年1回、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 バイオ・カーボンニュートラルに向けた水・化学薬品・ガスなど高度な制御を要したシステムパッケージ製品の機械設計を担当いただきます。 【具体的には】 ・装置を製作するためのお客様との仕様打合せ、構想設計、部品設計 ・設計（機械・配管・板金） ・従来品のリニューアル、新製品の開発、評価試験 ・3DCADを使用（当社は、SolidWorksを使用していますが、その他3DCAD経験でも問題ありません） ・製作、検査及び現地据付、試運転に係る社内外コミュニケーション ・バイオ・カーボンニュートラル関連技術のスタートアップ ※1つの案件をチームでご対応いただ