環境保全 - 東京都東村山市 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 施工管理業務をお任せします。完全未経験者歓迎！入社後はまずはしっかりと基本的な知識をつけていただく為、合同研修にてしっかりと習得いただきますのでご安心ください。 業務内容(詳細) 〇『施工管理』という仕事をご担当いただきます。 私たちのお仕事は日本の建設業界の「お手伝い」、具体的には施工管理という業務を担当していただきます。聞きなれない言葉かと思います。でも、これまでに何度か、建設現場を外から眺めたことがあるかと思います。白いフェンスに囲まれた工事現場、日が経つごとに高度を上げる赤色のクレーン…。その中では実に大勢の人が働いています。でも、その方たちが何の指揮

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・設備導入・保全計画のご経験（加工機など） ・設備の仕様書作成のご経験（カスタマイズの設備・装置も多いため） [歓迎] ≪歓迎≫ ・英語スキル 【職種名】 宮崎市/プライム市場上場/設備戦略企画（航空機用部品） 【仕事内容】 【業務内容】 全ての拠点（宮崎、ベトナムハノイ）に於ける設備管理業務を統括し、設備導入予算の立案の業務をお任せします。 【具体的には】 ・設備の導入の計画・仕様のレビュー ・量産用設備の保守・管理／故障の分析・未然防止 ・設備保全マニュアルの作成・維持管理 ・全製作所の生産設備管理（メンテナンス計画） ・設備キャパシティの監視・ルール決

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（休憩60分） ・週2日～3日勤務 ・残業の可能性あり（月0時間～3時間） ※シフト交替制 ※扶養内OK 【休日】 ・土日祝休み ※4連休以上で土日祝出勤可能性あり ※年に2回土曜出勤あり(3月・9月) 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製造業での品質管理・品質保証業務経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・ISO9001関連の実務経験 ・品質管理、品質保証関係の資格 【職種名】 東京（東村山市）/電子部品製造装置・水質調整システムの品質管理 【仕事内容】 【業務内容】 精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。 【具体的には】 ※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ・ISO9001に則った運用 ・製品納入後の苦情・クレーム対応 ・クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ・品質マニュアル、社内規定の維持改定 ・協力会社、

勤務時間勤務時間：(1)8:00～17:00（休憩60分） (2)8:30～17:30（休憩60分） (3)10:40～19:40（休憩60分） ※シフト(1)(2)のローテーション勤務、 週1回シフト(3)での勤務となります。（要相談） ・週4日～5日勤務 ・残業の可能性あり（月0時間～3時間） ※シフト交替制 【休日】 ・土日祝休み ※4連休以上で土日祝出勤可能性あり ※年に2回土曜出勤あり(3月・9月) 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・労働安全衛生マネジメント維持管理経験 [歓迎] ≪歓迎≫ ・環境マネジメントシステム維持管理経験（ISO14001、45001） 【職種名】 東京（東村山市）/プライム市場上場/労働安全衛生管理/環境マネジメント（ISO） 【仕事内容】 【業務内容】 東村山事業所において環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理をお任せします。 メインは労働安全衛生マネジメントシステムの推進をお任せしますが、下記業務を幅広くお任せします。 【具体的には】 ・化学物質規制に対する対応 ・日常的な環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・新研究棟立ち上げに伴う、環

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 日機装株式会社では、インダストリアル、航空宇宙、メディカルと異なる事業領域でグローバルなビジネス展開をする中で、情報システムの高度化と業務効率化を推進しています。１つの柱であるインダストリアル事業については、システムの最適化が急務となっており、社内SEを強化すべく人材を募集しています。 【職務内容】 グローバル情報統括部にて、ポンプ生産管理システム（30年以上運用されている自社特有のスクラッチ開発システム）を中心に、以下の業務に従事していただきます。 ・販売管理、生産管理、物流システムの運用・プログラム開発保守 ・ユーザー部門との連携・要件ヒア

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 東村山事業所において環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理をお任せします。 メインは労働安全衛生マネジメントシステムの推進をお任せしますが、下記業務を幅広くお任せします。 【具体的には】 ・化学物質規制に対する対応 ・日常的な環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・新研究棟立ち上げに伴う、環境マネジメントシステム、労働安全衛生管理業務 ・環境安全マネジメントシステムの運営管理 ・ISO14001の対応 ・監査、社内PDCA運営、取得維持 ・部署への教育等 【働き方】 ・出社メインとなりますが、状況に応じてフレックス在宅は相談可能

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・専門卒以上 ・事業会社での経理経験または管理会計の経験（目安：実務経験10年程度以上） [歓迎] ≪歓迎≫ ・拠点（支社や製作所など）で総務として経理をメインで担当していた方 ・部下または後輩の指導や育成のご経験がある方 ・日商簿記2～3級 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/総務グループでの経理業務 【仕事内容】 2027年度に完成予定の新研究棟建設に伴い、業務量増加に伴う増員のための募集となり、 東村山事業所総務グループにて経理業務を中心に下記業務をお任せいたします。 【具体的には】※従業員の窓口対応 ー経理ー ・固定資産管理 ・決算に係る各

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 2027年度に完成予定の新研究棟建設に伴い、業務量増加に伴う増員のための募集となり、 東村山事業所総務グループにて経理業務を中心に下記業務をお任せいたします。 【具体的には】※従業員の窓口対応 ー経理ー ・固定資産管理 ・決算に係る各事業部ヘの経費配賦計算、対応 ・予算管理（経費着地予測の作成） ・その他拠点経理としての業務 ※使用システム：SAP ー総務ー ・勤怠管理 ・庶務業務（備品管理など） ・労務対応（従業員面談など） ・健康管理 ・安全衛生委員会など ※適性に応じて業務をお任せ致します。 【働き方】 ・従業員対応が必要なため、原則

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【具体的には】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連携 ・教育の計画スケジュールの立案（メディカル事業部本部） ・監査対応（社内監査年一回・社外認証機関年一回、計二回いずれも対応） リーダーの下で主担当をお任せしたいと考えています。 ※新設の新メディカル開発センターでの業務となりますので、最新の施設・設備で業務いただけます。 【採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【MUST】 ・C、C言語でのソフトウェア設計開発 3年以上 【WANT】 ・組み込み設計 ・モータ、CPU、センサー、セキュリティなどの知識 ・医療機器業界でのご経験 ・プロジェクトマネジメント ・マイコン、ミドルウェア、ＯＳ、セキュリティの経験 【職種名】 医療機器の組み込みソフト設計開発 ※将来性年休123日 【仕事内容】 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透析関連装置のソフト設計担当として、新規製品の設計及

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。 【具体的には】 ※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ・ISO9001に則った運用 ・製品納入後の苦情・クレーム対応 ・クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ・品質マニュアル、社内規定の維持改定 ・協力会社、サプライヤー、関係会社との関係性強化 ・計測器管理 ・内部監査、サプライヤー監査（将来的にお任せします） 【働き方】 ・就業場所は東村山事業所になりますが、当社精密機器事業はファブレスで製造しており、 協力会社

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 航空宇宙事業部にて東村山における開発案件の資材調達・購買業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・国内外のサプライヤー開拓（1名当たりの担当社数は10～20社です。） ・生産拠点立ち上げにおける治具や設備手配、購入 ・生産に必要な部品の国内外取引先との価格交渉、納期管理 ・試作の材料の調達 ・見積依頼、価格査定、契約交渉、発注後の納期管理、不適合(不良)品の対応 ・ベトナム製造拠点とのやりとり ・サプライヤー監査 開発案件の購買対応 新規材料の開発（素材メーカー）など10社/名（国内外含む）を担当。 →取り組み内容 →技術からの試作案

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 技術管理グループにて、技術文書管理、技術ノウハウの整理、体系化をミッションとして下記業務をお任せします。 【具体的には】 ・技術文書管理 ・技術ノウハウの蓄積 ・スペック変更管理（プロセス改善活動、ルール化） ・技術文書（試験プラン、認定プラン）の標準化 ・フォーマット管理（日本語、英語両方） ・図面技術データの管理 ・社内の他部署との連携、意見を吸い上げる、技術全般をまとめる情報のデータの取りまとめ ・部内教育プラン検討 ※現在、技術の文章化が進んでおり(別技術部が対応)、どういう体系にしていくか、仕組み作り、標準化していくフェーズとなりま

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・医療機器、完成品の機械設計経験5年以上 ※完成品＝家電、玩具、無線機など人が手で操作する製品類 ≪親和性の高い製品≫ ・ディスポーザブル医療機器（コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテーテル など） ・その他樹脂プラスチック製品（おもちゃ、家電、自動車部品 など） [歓迎] ≪歓迎≫ ・金型や成形の知見 ・射出成型の知見 ・滅菌の知見 ・プラスティック製品の開発/設計経験 ・医療機器に関する樹脂 ・英語力（読み書き以上）※海外工場とやりとりが発生する場合がございます。 ・サイエンス系のバックグランド ・医療機器または医療機器消耗品の設計経験または樹脂設計の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【募集背景】 日機装株式会社では、インダストリアル、航空宇宙、メディカルと異なる事業領域でグローバルなビジネス展開をする中で、情報システムの高度化と業務効率化を推進しています。１つの柱であるインダストリアル事業については、システムの最適化が急務となっており、社内SEを強化すべく人材を募集しています。 【職務内容】 グローバル情報統括部にて、ポンプ生産管理システム（30年以上運用されている自社特有のスクラッチ開発システム）を中心に、以下の業務に従事していただきます。 ・販売管理、生産管理、物流システムの運用・プログラム開発保守 ・ユーザー部門との連携・要件ヒア

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製品マニュアル作成のご経験 目安：5年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・3級テクニカルライティング試験 ・2級使用情報制作ディレクション試験 ・手順書、社内マニュアルの作成経験 ・医療機器のサービスエンジニア ・英語文章作成経験 ・医療機器業界出身 ・設計経験（機械、電気、ソフト） 【職種名】 東京（東村山市）/メディカル事業本部_マニュアル作成・ユーザビリティ設計（医療機器） 【仕事内容】 透析装置をはじめとした当社医療機器のマニュアル作成管理業務、並びにユーザビリティ設計をお任せします。 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 [歓迎] ≪歓迎≫ ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため 【職種名】 東京（東村山市）/プライム上場企業/設計開発フェーズのQMS担当（医療機器） 【仕事内容】 【業務内容】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せます。 【具体的には】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュアルに則っているかの確認 ・海外拠点へ図面送付などの連

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療機器の設計経験3年以上 ・事業会社での機械設計の経験5年以上 ≪親和性の高い製品≫ ・ディスポーザブル医療機器（コンタクト、内視鏡、輸液セット、カテーテル など） ・その他樹脂プラスチック製品（おもちゃ、家電、自動車部品 など） [歓迎] ≪歓迎≫ ・金型や成形の知見 ・射出成型の知見 ・滅菌の知見 ・プラスティック製品の開発/設計経験 ・医療機器に関する樹脂 ・英語力（読み書き以上）※海外工場とやりとりが発生する場合がございます。 ・サイエンス系のバックグランド ・医療機器または医療機器消耗品の設計経験または樹脂設計