株式会社ARGUS の求人・仕事・採用

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬に特化した翻訳・ドキュメントを提供している企業での安全性情報管理（管理職）】＼正社員登用の可能性あり医療機関等より報告された投薬後に起きた事象の確認＊製薬企業が入手した文献の内容を確認＊上記内容をデータベースなどへ入力（Argus,Aris, LSMV、R3 Cloud Editorなどを使用）＊有害事象の評価案作成※安全性情報ご経験者※海外症例経過（Narrative)を読む英語力＊社員数：75名（部署人数 男性8名・女性29名）＊直接雇用後は週2回程度在宅あり 月収例：247,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル [歓迎] ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療機器業界でのGVPまたはそれに準ずる経験 3年以上 ・苦情処理（日英データベースへの入力含む）～不具合報告の経験 [歓迎] 【尚可】 ・SAP-CRM、Argus の使用経験 ・PMDA への不具合報告電子報告の PC 端末設定、報告作業の実施経験 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業の経験 ・薬事関係や品質関係の知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～63歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 外資系医療機器メーカーでの安全管理（GVP）スペシャリスト 【仕事内容】 がん治療を行う医療機器

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・市販後安全管理業務実務経験3年以上 ・製薬メーカー、もしくはCROでのご経験 ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・データ処理能力（EXCEL中級程度） [歓迎] ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】 【仕事内容】 日系製薬企業で医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】職を募集いたします！ 製薬企業やC

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！国内外の有名ブランド正規取扱セレクトショップ／販売スタッフ（アルバイト） ◆アルバイトスタッフ募集！（※正社員登用あり）◆ 当社では国内外の有名ブランドのメンズ・レディースファッション、雑貨等の企画・販売・店舗運営、自社ECサイトの運営を行っています。名古屋・岐阜エリアにてセレクトショップとオンリーショップ7店舗を展開。いずれかの店舗にて販売接客・店舗運営を担当いただきます。 ＜当社WEBサイト＞ httpswww.jb-voice.co.jp/ ＜店舗について＞ JACK IN THE BOX、REGGAWS、Graphpaper NAGOYA、SP.、AR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・市販後安全管理業務実務経験3年以上 ・製薬メーカー、もしくはCROでのご経験 ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・データ処理能力（EXCEL中級程度） [歓迎] ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】 【仕事内容】 日系製薬企業で医薬品等の市販後安全管理【PVスペシャリスト】職を募集いたします！ 製薬企業やC

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【★ほぼ在宅★安全性情報（PV）・受付のお仕事です！】◆国内市販後のPV受付業務-安全性情報の受付（メール）から発番要否判断-Argusでの発番対応-発番した内容のQC-メールの振り分け作業（返信、転送含む）-一部電話対応の可能性（必須ではない）-その他、関連業務（社内データベース入力等）≪おすすめポイント≫＊在宅勤務メインです♪※新大阪オフィスへ出勤可能圏内の方の募集です【必須】・国内症例の経験（2～3年）・英語読解力※大型連休時は休日勤務対応がございます。 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROでも可） ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（EXCEL中級程度） ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 [歓迎] 【尚可】 ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーのPVスペシャリスト 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、医薬品等の市販後

仕事内容<仕事内容> ゼロから学ぶ【ITエンジニア】本社研修→自社開発へ参加◆年休125日リモート可フルフレックス 先輩の隣で基礎を身につけ、その後は自社開発に取り組み実践！ ◆ほかでは経験できない「超上流工程」から参加出来る環境があります！ ・グループウェア製品『Argus（アルゴス）』の開発 Argus導入のお客様からの個別開発依頼 ・AI東洋医学の開発 東洋医学の知識をAI活用し患者様を治療 ・自社製品の開発 ・受託開発 ・お客様先にて開発・保守・運用支援 ◆希望や適性に応じたプロジェクトに参加して頂く事が出来ます。 【教育研修制度】 未経験者の方は、金山本社で先輩の隣でゼロから

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【医薬に特化した翻訳・ドキュメントを提供している企業での安全性情報管理】＼正社員登用の可能性あり医療機関等より投薬後に起きた事象についての確認＊製薬企業が入手した文献の内容の確認＊事象の重篤度、報告要否、被疑薬、併用薬等の確認＊上記内容をデータベースなどへ入力（Argus,Aris, LSMV、R3 Cloud Editorなどを使用）※安全性情報ご経験者※海外症例経過（Narrative）を読む英語力※社員数：75名（部署人数 男性8名・女性29名）<直接雇用後在宅あり（週1～2回程度出社）＊残業：20時間程度/月 月収例：247,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上 ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（EXCEL中級程度） ・社内外関係者との良好なコミュニケーション能力 [歓迎] ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・RPAを業務へ実装した経験 ・コンピュータシステム導入経験 ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上 ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（EXCEL中級程度） [歓迎] 【尚可】 ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・RPAを業務へ実装した経験 ・コンピュータシステム導入経験 ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーのGVPス

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 【フルリモート×9月】CRO でPV経験者が活躍できる◎海外症例 安心の研修制度でスムーズにスタート！在宅勤務は業務習得後に切り替え◎アクセス良好！複数路線利用可能で通勤も快適!仲間と一緒に働ける環境☆オフィスは商業施設内！仕事終わりにショッピングや食事も楽しめる立地!CROで専門性を磨きながら、次のキャリアステップへ◎ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上 ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（EXCEL中級程度） ・社内外関係者との良好なコミュニケーション能力 [歓迎] ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）の使用経験 ・RPAを業務へ実装した経験 ・コンピュータシステム導入経験 ・医療機器の安全管理業務の実務経験 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション能力の高い方 【職種名】 安全性情報管理担当者【GVPスペシャリスト】 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ・ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル [歓迎] ・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文

仕事内容株式会社アーガスコーポレーション 【神戸】≪未経験歓迎◎≫ルート営業◆雑貨・インテリアの提案◆業界トップ級商社◆残業20H 【仕事内容】 【神戸】≪未経験歓迎◎≫ルート営業◆雑貨・インテリアの提案◆業界トップ級商社◆残業20H 【具体的な仕事内容】 ＜オフィスカジュアルでの勤務／雑貨やインテリア好き歓迎／食器やインテリア、ファッション、ペットグッズまで幅広く扱う／業界内でのシェア率トップクラス＞ ■業務概要： 雑貨の卸売や、小売店舗を運営している当社にて、インテリアショップや生活雑貨店への営業をお任せします。 取扱商品は、雑貨や家具、服飾、食品などあらゆるジャンルの商品です。 堅苦しい

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上 ■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル 【職種名】 Safety Specialist（安全性情報評価） 【仕事内容

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事】国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます①有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、文献症例のデータベース入力、入力した内容のQC、再調査の作成PMDA Submission、文献スクリーニング②その他、関連業務（社内データベース入力等）≪おすすめポイント≫在宅勤務メインです♪≪必須≫PV経験 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【東京都豊島区】安全性情報管理業務（PV） ※経験者 【給与】 【年収】464万円 ～ 800万円 【勤務時間】 :09時00分～17時30分（休憩60分） ■フレックスタイム制度（コアタイムなし） 勤務曜日備考：月火水木金 ■キャリアアドバイザーレポート 安全性情報評価の経験を活かし、旧来の枠組みにとらわれず新たなチャレンジを楽しんでいただける方、リーダー経験のある方を募集しています！ ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■委託者関係者との協議・連携 ・個

仕事内容求人詳細 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応 こんな方を求めています 経験・スキル ・製薬会社またはCROにおけるPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etcPV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方 ・ArgusやAr