株式会社ワールドインテック - 山口県 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞CMO拠点にて細胞加工業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 新規事業の再生医療CDMO事業における細胞加工業務担当 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.8％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇（取得・復職実績多数）

勤務時間①09:30～19:00（休憩時間 14:00～15:00） ②00:00～09:30（休憩時間 04:00～05:00）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【仕事内容】 【神奈川エリア／経験者】研究開発 ※JASDAQ上場／大手メーカーとの研究・開発実績多数 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

勤務時間①08:30～16:30（休憩時間 10:30～10:35 / 12:00～12:50 / 15:00～15:05） ②16:30～00:30（休憩時間 18:30～18:35 / 20:00～20:50 / 23:00～23:05） ③00:30～08:30（休憩時間 02:30～02:35 / 04:00～04:50 / 07:00～07:05）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）の機器を使用 ※上記業務内容

仕事内容自動車、スマートフォン、家電製品…。あなたが普段使っている「モノ」が、世の中に生まれるまでの"裏側"を支える仕事です。 【具体的には……】 ・製品の企画、設計（何を作るか考え、どうしたら形になるか考えます） ・生産ラインの設計、構築（効率よく量産できる体制づくりを支えます） ・完成品の品質管理、評価（製品の性能や耐久性をチェックします） など ⇒製品が形になるまでのプロセス全体を支える、やりがいのある仕事です！ 【大手・有名メーカーで働く！】 配属先は、誰もが知るような上場企業や有名メーカー。自動車、飛行機、家電、スマホ、AIロボット…など、関わる製品はさまざま！希望を考慮して配属先を決

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 分析分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてど

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・

仕事内容■どのようなモノを取り扱うのか？ ~仕事内容~ 電解コンデンサとは微量の電気を蓄えたり放出したりする電子部品の事で様々な製品の部品として使用されている製品です。 家電はもちろんパソコン ・スマホ ・自動車 ・飛行機まで幅広く使用されています。 そんなコンデンサ部品の材料を機械装置へセットしボタン設定やパネル操作で機械を操って頂きます。 設備の設定や操作方法など覚える事も多数ありますが教育サポートがしっかりしていますのでご安心下さい。 ※当社が取り扱っている製品は手のひらサイズの軽量部品なので重労働作業はございません。 ■現場ではどのような作業をするのか？ そんなコンデンサ部品を作る作業内容

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試験、最終製品の試験） ※上記業務内容はパートナー企

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】化学分析（有機、無機、構造解析）～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 化学分析（有機、無機、構造解析）担当として業務を行っていただきます。 （1）高分子および有機化合物のNMR測定、スペクトル解析（使用機器・技術…溶液／固体NMRの測定、抽出等の試料の前処理、COSY・HSQC・HMBC等の二次元NMRスペクトル解析） （2）次世代製品材料開発の為の透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長…（使用機器・

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時00分〜16時15分 就業時間２：16時00分〜0時15分 就業時間３：0時00分〜8時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位 就業時間１：6時50分〜15時00分 就業時間２：14時50分〜23時00分 就業時間３：22時50分〜7時00分 就業時間に関する特記事項：３交代制 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：年６回を限度とし１か月８０時間、１年間７２０時間まで延長する ことが出来る。 休憩時間70分 休日その他 週休二日制：その他 ３勤１休（シフト制） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間①06:50～15:00（休憩時間 10:20～11:30） ②14:50～23:00（休憩時間 18:20～19:30） ③22:50～07:00（休憩時間 5:00～6:10）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【仕事内容】 【初任地関西配属】研究開発職※第二新卒/未経験歓迎／充実の研修体制／大手企業との研究実績多数 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： ・化学系：有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など ・分析系：医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など ・バイオ：細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体などの品

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ワールドインテック 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【仕事内容】 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 上記を通して、実験