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勤務時間【勤務時間】 8:15～17:00（休憩12:00～13:00 60分） 実働7.75時間 ※日勤専属

仕事内容【開発SE・プログラマ（富山勤務）】 完全テレワーク!! / 転勤なし!! / 年間休日130日 / 残業月平均6時間【Web面接（Web面談）可能】 仕事内容 ・テレワークによるライフワークバランスと成長の両立 ・SEを極めること、PGを極めることはテレワークでも可能なのが当社です。 可能な理由１ １０００社を超える企業との取引 可能な理由２ 営業も管理者も皆、エンジニア出身のため、提案、フォロー体制が完備 可能な理由３ 役職、年齢、性別など関係なく気軽に意見や相談ができる環境 可能な理由４ 管理者、営業がエンジニアの成長を促せる最新の技術を獲得 ・首都圏の最新技術または公共の受

仕事内容＼おすすめポイント／ ●地元企業での正社員求人●Uターン・Iターン大歓迎です●経験を活かしてお仕事できます 【勤務先の概要】 地元では老舗の製薬会社です。 新しい事業にも意欲的に取り組み、会社もチャレンジ精神が高い風土です。 【業務の目的】 医薬品及び化粧品の試験方法の開発・確立 【業務の詳細】 ・試験方法開発及び確立 ・試験方法の現場への技術移管 ・分析バリデーションのドキュメント作成 ・安定性試験、試験法の技術移管、製品の評価 【使う機器、技術】 HPLC,GC GMP、薬局方 【給与】 月給 230,000円 ～ 250,000円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学

勤務時間【勤務時間】 ① 8:15～17:00 （休憩12:00～13:00 60分） ②20:15～翌5:00 （休憩0:00～1:00 60分） ※2交替

仕事内容【応募資格】 [必須] ～技術の力で事業を動かす～ ・技術リード経験： Python/TypeScript等を用いた設計・開発・運用の一連の経験（3年以上目安）と、中規模以上のシステムまたは重要機能の設計・開発をリードした実績 ・クラウド経験： クラウド（Azure/AWS/GCPいずれか）を用いた商用環境の構築・運用経験 ・AI/DX経験： LLM、RAG、またはLLMOpsなど生成AI関連技術の知見および実務への適用経験 ・組織/育成： メンバーへの技術指導経験と、開発・運用におけるベストプラクティスを定着させた経験 ・言語： 日本語ネイティブレベルのコミュニケーション能力（社内公用語のた

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） ※時短の相談可能 例：9時～16時など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Trusty/Ope

仕事内容高収入の接客業で正社員に挑戦！20・30代の先輩社員が、仕事のコツを教えます♪ 北陸地方を中心にパチンコホール“クァトロブーム”を運営するクァトロブーム株式会社は、 FC運営・レストラン、 不動産、 ゴルフなど7つの事業を展開し、 創業以来50年連続黒字経営を続けるムラタグループの中核企業です。 創業当時から大切に、 受け継いできたのが「信用と和の心」。 「和」とは「相手の立場になって物事を考えられる」こと。 「信用」とは地域社会と関わるすべての方々から信用をいただくこと。 受け継がれてきた大切な価値観を大事にしながらも、 様々な挑戦を続けてきました。 目標を叶えるために欠かせないのが、

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山／未経験歓迎】医薬品原薬の製造オペレーター※福利厚生充実／年休120日以上 【仕事内容】 【富山／未経験歓迎】医薬品原薬の製造オペレーター※福利厚生充実／年休120日以上 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。未経験でもポテンシャル採用いたします！安定企業で働きたい方はぜひご応募ください。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務

勤務時間【勤務時間】 ① 8:15〜17:00 （休憩12:00〜13:00 60分） ②20:15〜翌5:00 （休憩0:00〜1:00 60分） ※2交替 【休日休暇】 5勤2休 土日休み ※年末年始・GW・夏季休暇あり（会社カレンダーによる） ■年間休日114日

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容株式会社サムライブロックチェーンゲームズ 【フルリモート】アートデザイナー（ベテラン）◆メタバース（Roblox）◆裁量高く自由度の高い環境 【仕事内容】 【フルリモート】アートデザイナー（ベテラン）◆メタバース（Roblox）◆裁量高く自由度の高い環境 【具体的な仕事内容】 【ソーシャルゲーム事業を基盤とする企業／研修制度 勉強会や外部研修のサポート制度あり／裁量大きく働きやすい環境◎】 ■業務概要： メタバース（Roblox）ゲームを中心とした、ゲームグラフィックのデザイン業務をお任せします。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■具体的には： ・メタバース（Roblox）ゲームグラ

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容株式会社AltX 【フルリモート】SCPコンサルタント「Kinaxis Maestro」◆京セラG／フルフレックス◎ 【仕事内容】 【フルリモート】SCPコンサルタント「Kinaxis Maestro」◆京セラG／フルフレックス◎ 【具体的な仕事内容】 ●京セラグループ／安定の経営基盤／福利厚生充実◎ ●年間休日125日／フルリモート／フルフレックス／副業可／働き方の多様性◎ ■業務内容： お客様のサプライチェーンにおける事業課題の形成を行い、KGI・KPIの設定による事業成長を支援します。 SCPソリューション「Kinaxis Maestro」のコンサルタントとして、事業課題形成から

勤務時間 就業時間１：9時45分〜15時15分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 会社カレンダーによる（シフト制）、シフトの日数や時間について は相談に応じます。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【入社した354名全員が希望を実現】 キャリア・働き方・給与・待遇など仕事で大切にしたいものは人それぞれ。全員元トップセールスの営業組織が一人ひとりの仕事の価値観、将来の目標、案件の希望を細かくヒアリングし、希望の実現に伴走します。 【プロジェクト例】 《開発》 ・国内最大級の旅行予約サイト開発（Java,SpringBoot,React,AWS） ・某テーマパークECサイト開発（Java,Spring,TypeScript,Azure,docker） ・会計クラウド製品開発（CASP.NET,JavaScript,TypeScript） ・コード生成AIモダナイズ開発（Python,LLM

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■オフィス、宿泊施設、商業施設等のインテリア設計実務経験を５年以上 ■以下の資格のうちいずれかをお持ちの方 ・1級建築士 ・2級建築士 ・インテリアプランナー 【推奨】 ■仕上材料・色彩計画・インテリア装備品、家具など、インテリア設計の一般的な知識を有していること、また実績があること ■建築内装に関する一般的な法規制の知識 ■建築内装、家具什器に関する予算立案能力 ■図面、手書きスケッチ、CGいずれかの手法によるプレ戦テーション力に優れていること ■他の設計部門（建築・設備・構造）や作業所と円滑な連携が可能な言語、または図面によるコミュニケーション能

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品業界でのGMP、GQP、研究開発、CMCのいずれかのご経験 [歓迎] ◎品質保証業務経験（GMPまたはGQP）のある方、歓迎 【職種名】 [南砺市]品質保証～特色のある・競争力のある・信頼されるジェネリック医薬品を供給するポジション～ 【仕事内容】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 ◎医薬品の開発部門から工場への製造移管業務 ◎医薬品の工場から別工場への製造移管業務 ◎製品の製法変更に伴う品質評価業務 ◎薬事申請資料作成業務 ◎国内外の委託先製造所のGMP監査業務 など ◎デスクワーク中心ですが、2ヵ月に1回ほど出張があります（2泊3日程度）

勤務時間▼勤務時間 09:15~18:15 ▼勤務時間詳細 シフト制【9：15～18：15、11：15～20：15】 ※時短勤務など相談OK 休 憩 ：計90分（60分と30分） 時間外 ：なし 週3日～週4日勤務 ※土日どちらか出勤必須 勤務期間：長期（3ヶ月以上）