製薬 - 徳島県徳島市 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】工場長候補～ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み 【仕事内容】 【徳島】工場長候補～ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】～年間売上140億超／従業員数379名／明治期創業120年以上の歴史～ ■職務概要： 事業拡大のため生産拠点を増やす可能性があり、同社製剤工場において、ジェネリック医薬品を中心とした製造工場長業務をご担当頂きます！ 同社では医薬品の研究・開発～製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの社内SEポジション 本社のシステム部門にて、社内SEとして業務に従事いただきます。20代・30代のメンバーが中心となっており、リーダー候補としてご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・社内システムの運用・改善 ・システム改善や今後の導入・刷新に向けた企画立案 ・関係部署・社員からの相談対応 ・PCセットアップ ・ITベンダーとの交渉・打ち合わせ ・メンバーフォロー、育成 等

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製） ・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築、培養、精製） ・製剤開発（処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析、品質試験、安定性試験） ・治験薬の製造及び品質管理（品質管理戦略） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容仕事内容 ■生産活動における関連業務 ■購買、財務、製造関連 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ ■徳島工場内に配属予定です。

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 飲料商品の中には、スポーツドリンク、炭酸栄養ドリンク、乳酸菌配合飲料などがあります。 今回は、本ポジションは、飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・飲料製品プロセスの開発業務 ・飲料製品の容器の開発業務 ・飲料製品の容器の理化学的評価業務 ※上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定します。 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業

仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 商品の中には、焼き菓子タイプのバランス栄養食、低GIの大豆バーやスポーツドリンクなどがあります。 今回は、本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・栄養食品の開発業務（特に、焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発） ・食品向け包装資材の開発業務（特に、栄養食品の容器の設計・評価） 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両

仕事内容バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品研究開発において統計専門家として薬理／薬物動態／安全性研究者と共に創薬研究を行っていただきます。 【具体的には】 ・生物統計学の研究およびプログラム開発 ・統計解析責任者として実験データの解析業務 ・社内統計解析システムの開発・管理 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・薬事戦略の立案、行政窓口対応、申請書作成 ・薬事情報システムの管理 ・医薬品の価格について厚生労働省との交渉 ・添付文書や包装資材の作成・改定業務 ・各部署との連携 など 【教育・研修内容】 ・OJT ・最新の薬事トピックスに関する部内勉強会 ・関連学会や社外セミナー ・ビジネススキル・ヒューマンスキルに関する研修 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。 研究部門の研究者は、

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・創薬化学探索合成研究（低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成） ・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 創薬化学研究所にて、下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・創薬化学探索合成研究（低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成） ・創薬プロジェクトの合成部門のリーダー業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等） ・後進の育成・指導（リーダー職） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。 ・医療用医薬品の分析法開発業務 ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務 ・治験及び承認申請書の作成 ・海外協力会社との折衝・調整業務 ・商用製剤製造部門への分析法技術移転 大手企業グループの一員として創業した医薬品メーカーです。経口抗がん剤のパイオニアとして、国内のみならず世界で販売国を拡大中です。がん領域だけでなく、免疫・アレルギ

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】品質管理(医薬品)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【徳島】品質管理(医薬品)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 ・医薬品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務。主に、日本薬局方で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】CMC薬事 【仕事内容】 【徳島】CMC薬事 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬、製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 【仕事内容】 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連