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153件
大塚製薬株式会社
徳島市 川内町
年収500万円〜700万円
正社員
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築、培養、精製) ・製剤開発(処方設計、容器、包装設計、製造プロセス開発、新規技術開発) ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析、品質試験、安定性試験) ・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略) 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
リージョナルキャリア徳島5日前
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給,環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発,技術移管,および技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における医薬品原薬のプロセス開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・プロセス開発業務全般 ・商用生産に関する研究 ・生産技術業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
徳島市
年収500万円〜800万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【仕事内容】 【徳島】品質管理(消費者向け製品担当)◆ポカリスエット、カロリーメイトでおなじみ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ■配属先に関して 下記いずれかの工場に配属
doda4日前
年収500万円〜649万円
仕事内容エンジニアリング(医薬品・栄養製品工場) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 工場でのエンジニアリング業務を担当いただきます。 工場での製品製造方法の確立や安定製造のための技術支援、製造における品質管理、国内外の医薬品・栄養製品製造工場の新設・改造および、生産ラインの設計部分を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場建設(新設、増設、改造)における建物、生産設備、ユーティリティ設備のエンジニアリング業務 ・基本設計(レイアウト、機器、配管、制御、電気、土建、建築、空調衛生、ユーティリティ)、見積仕様書の作成と見
ミドルの転職3日前
年収600万円〜1,200万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【仕事内容】 【徳島】製剤研究・製剤技術職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・新規モダリティの適用を見据えたドラッグキャリア探索や機能性評価などのDDS研究 ・経口固形製剤,無菌製剤,外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・医療現場からのニーズを反映させながら、品質, 安定製造/安定供給,ユーザビリティ, 環境, コストを意識した製剤研究/技術開発 ・国内/海外(グループ会社、他社) での製剤開発,製造委託,技術移管,技術支援の実施 ■配属先に関して: CMC本
年収500万円〜1,000万円
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】エンジニアリング(医薬品・栄養製品工場) 【仕事内容】 【徳島】エンジニアリング(医薬品・栄養製品工場) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・工場建設(新設、増設、改造)における建物、生産設備、ユーティリティ設備のエンジニアリング業務。 ・基本設計(レイアウト、機器、配管、制御、電気、土建、建築、空調衛生、ユーティリティ)、見積仕様書の作成と見積取得、建設工事管理等、設計・建設に係る一連の業務。 ■同社の魅力: 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャン
年収700万円〜899万円
仕事内容栄養製品の生産技術(焼き菓子のプロセス開発/マネジャー候補) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 カロリーメイトやSOYJOYなどの焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 同社はカロリーメイトやSOYJOYなどの焼き菓子製品を有しています。本ポジションは、焼き菓子製品のプロセス開発を担当頂きます。 【具体的には】 ・栄養食品の開発業務(焼き菓子形態の処方設計やプロセス開発) ・食品向け包装資材の開発業務(栄養食品の容器の設計・評価) ・マネジメント業務 等 上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定
ミドルの転職11時間前
仕事内容栄養製品の生産技術(飲料プロセス開発) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務(特に飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に飲料製品の容器)等 上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定いたします。部署内で処方~プロセス開発までを担っているため、幅広い業務に携わることが可能です。 ※徳島県内の工場・事業所での勤
仕事内容栄養製品の生産技術(サプリメント錠剤技術開発/マネジャー候補) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業での、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱
大鵬薬品工業株式会社
年収600万円〜1,000万円
仕事内容バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部
かんたん応募登録エントリー1日前
仕事内容栄養製品の品質保証(マネジャー候補) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証の責任者候補としてご担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証の責任者候補として、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進 ・製造所における質(不適合、変更、苦情等)イベントの評価及びFSMS22000の活動推進 ・品質保証システムの構築及び監視 ・新製品のリスクアセスメント及び判定 ・品質クレーム対応
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】品質管理(医薬品)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【徳島】品質管理(医薬品)◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 ・医薬品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務。主に、日本薬局方で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務
doda7日前
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等) ・後進の育成・指導(リーダー職) 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】CMC薬事 【仕事内容】 【徳島】CMC薬事 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 医薬品原薬、製剤の薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 ・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査 ■同社の魅力: 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可
仕事内容栄養製品の生産技術(飲料プロセス開発/マネジャー候補) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務(特に飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に飲料製品の容器) ・マネジメント業務 等 上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定いたします。部署内で処方~プロセス開発までを担っているため、幅広い業務に携わることが可能で
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 【仕事内容】 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 ・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連
仕事内容大塚製薬株式会社 薬理研究員(腎臓領域) 【仕事内容】 薬理研究員(腎臓領域) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: 腎臓領域の創薬研究(コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)を行います。 ■同社の魅力: 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。 研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。 徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル
doda11日前
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】医薬品の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【仕事内容】 【徳島】医薬品の品質保証◆創業100周年/国内トップ級の医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容: 医薬品の品質保証担当として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請、承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベン
doda14日前
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理 ・システム化検討:DIリスク低減につながる新技術の導入検討 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定
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