メディカルプロジェクト株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝を行いながら仕事を進めた経験のある方 ■以下のうち、複数のご経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメント経験 ・ピープルマネジメント経験 ・新規次号開発の経験 ・市場分析、デジタルマーケティングの経験 ・経営層への折衝経験 ・法人営業経験 ※医療業界の経験は不問です [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 eプロジェクトマネージャー ※業界未経験者歓迎（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での

仕事内容仕事内容 ■ゲノム医療およびがん遺伝子パネル検査に関する共同研究推進、エビデンス創出およびリアルワールドデータ利活用業務 〇共同研究・臨床研究の推進 医療機関・研究機関との共同研究の企画・運営 研究計画書、関連資料の作成 KOL・共同研究先とのコミュニケーション 〇エビデンス創出・データ利活用 リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究推進 解析結果の取りまとめ、論文化・学会発表の支援 エビデンス創出を通じた製品価値向上への貢献 〇メディカルアフェアーズ業務 学会・研究会・講演会等の企画・運営 医療従事者への情報提供・メディカル活動支援 〇社内外プロジェクト推進 開発・マーケティング・営業・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ピープルマネジメントの経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・データを用いた業務推進の経験 ・卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 以下ご経験があれば尚可 ・新規事業開発の経験 ・市場分析の経験 ・経営層への折衝経験 ・法営業の経験 ※医療業界の経験は不問 ePMの業務は弊社特有のものですが、プロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーとして、社内関係者を巻き込み、社外関係者への折衝をいながら仕事を進めたご経験のあるはフィットする可能性があると考えております。 例えば、下記のような経験をお持ちのが本選考へ進み、採実績があります。 ・物流会社（チーム横断プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 【職種名】 プロジェクトマネージャー（メディカル） 【仕事内容】 【主な業務内容】 新製品導入プロジェクトの主導（国内・グローバルチームと連携） 製品発売までの進捗管理（スケジュール、承認、輸入計画など） SKU作成、SAP設定、アートワーク管理 サプライチェーンの戦略的イニシアチブの実行 プロジェクト管理、リスク分析、進捗報告 国内外ステークホルダーとの調整・対応 GDP（医薬品の適正流通基準）やコンプライアンスの遵守 【事業内容・会社の特長】 日本のサプライチェーンディレクターの指導のもと、新製品導入（NPI）およびサプライチェーン戦略の

仕事内容ターギス株式会社 【東京/業界未経験歓迎】映像プロデューサー（医薬品のWEB動画やCM制作の進行管理メイン）在宅有り 【仕事内容】 【東京/業界未経験歓迎】映像プロデューサー（医薬品のWEB動画やCM制作の進行管理メイン）在宅有り 【具体的な仕事内容】 【就業環境・WLB研修充実／在宅・リモート有り／フレックス制度導入／年休120日以上／グローバル7万名の従業員規模・世界最大級のオムニコムグループ】 【概要】 医療用医薬品を中心としたプロモーション業務において、映像プロデュース、ディレクション等を担当していただきます。製薬会社・医療機関が主なクライアントです。 【業務概要】 社内の営

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/研究開発 ・メディカル戦略の立案・プロジェクト推進 ・社内外ステークホルダーとの折衝・調整 ・クロスファンクショナルな環境での業務 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・プレゼンテーションスキル ・プロジェクトマネジメントスキル ・論理的思考力、計画立案能力 【職種名】 メディカルアフェアーズ シニアマネージャー《高年収～1,700万円◆ハイブリッド×フルフレックス可》 【仕事内容】 【新製品の上市準備フェーズに参画できるポジション】 グローバルチームとの緊密な連携のもと、担

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】IT・インターネット＞デジタルマーケティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【メディカルマーケターとは】 弊社独自のポジションで、医師の9割が登録するポータルサイトで得たビッグデータをマーケティングに活用して製薬企業の課題解決を行うことをミッションとしています。 34万人以上の医師が登録するポータルサイトから得られる、ドクターの志向や行動に関するビッグデータを活用し、製薬企業のマーケティングパートナーとして、薬剤の価値の最大化を目指し、Webを活用したコミュニケーションプランを策定・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるメディカルアフェアーズ/関連機能での実務（5年以上） ・SOP・ポリシー・ガバナンスフレームワークの開発 ・MRC/類似のガバナンス構造のリード ・メディカルガバナンス/コンプライアンス/薬事/メディカルオペレーションに関する豊富な実績 ・メディカルアフェアーズに関する国内外規制要件に関する知識 （MHLW・PMDA・JPMA・ICH・GVP・業界のベストプラクティス） ＜スキル・その他＞ ・複雑な規制・法務環境に対応し、ガバナンスについて助言・指導できる能力 ・部門横断的な関係者に対するコミュニケーションスキル

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・メディカル業界での実務経験（3年以上） ・プロジェクトマネジメント経験 ・医療機器業界に関する知識（規制・市場動向等） ＜その他＞ ・関連分野での学士号または同等の経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC700点以上歓迎） ・マーケティング関連ツール・ソフトウェアの活用スキル ・顧客ニーズに基づくマーケティング戦略立案スキル ・部門横断チームのリーダーシップ ・データ分析・課題解決スキル ・チームワーク・コミュニケーションスキル ・予算管理・予測管理スキル ・プレゼンテーション・交渉スキル ・変化に柔軟に対応できる適応力 ・DE&

仕事内容メディカルマーケットビジョン株式会社 【未経験歓迎】医療インサイト分析コンサルタント／製薬企業向け戦略支援／自由で裁量の大きな環境 【仕事内容】 【未経験歓迎】医療インサイト分析コンサルタント／製薬企業向け戦略支援／自由で裁量の大きな環境 【具体的な仕事内容】 当社は、医療現場の“本音”と多様な情報を統合し、製薬企業の意思決定を動かす戦略提案を行うコンサルティングファームです。本ポジションは、与えられた課題に答えるのではなく、課題を定義し、論点を設計し、仮説を検証して解に導く役割を担います。医師・医療者との高度な対話により意思決定の背景や未充足ニーズを捉え、疾患・競合・ガイドライン・RW

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 職務内容 ■業務概要： 医薬品メーカー様に常駐いただき、臨床試験のオペレーションをお任せします。 ■具体的な業務内容 ： ・治験実施医療機関における治験実施状況の確認や、委託先の管理、オーバーサイト ・施設での治験実施管理、症例登録の促進、CROマネジメント、リスクマネジメント ・治験計画：治験実施のための治験実施計画書作成 ・臨床試験立案、依

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ■タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ■プログラミングスキル（Python、R等）とデータサイエンスの知識 ■デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■Python等の高度なプログラミングスキル ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】

仕事内容【開発責任者候補】メディカルエクスペリエンス事業部の複数の医療アプリを横断し事業部全体の開発をマネジメント／リモート中心・調達額100億円超の医療Tech 株式会社MICIN - 「すべての人が、 納得して生きて、 最期を迎えられる世界を。」オンライン診療国内トップシェア、テクノロジーと仕組みで医療の可能性を広げ変革する医療ベンチャー 仕事内容 今回ご参画いただく開発責任者候補の方には、メディカルエクスペリエンス事業部の複数プロダクトについてPdMとともにプロダクト開発をリードし、より良い開発チームの構築を牽引いただきたいと考えています。 事業部CTOのような役割を想定しています。 【M

仕事内容仕事内容 ■ゲノム医療およびがん遺伝子パネル検査に関する共同研究推進、エビデンス創出およびリアルワールドデータ利活用業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■共同研究・臨床研究の推進 ・医療機関・研究機関との共同研究の企画・運営 ・研究計画書、関連資料の作成 ・KOL・共同研究先とのコミュニケーション ■エビデンス創出・データ利活用 ・リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究推進 ・解析結果の取りまとめ、論文化・学会発表の支援 ・エビデンス創出を通じた製品価値向上への貢献 ■メディカルアフェアーズ業務 ・学会・研究会・講演会等の企画・運営 ・医療従事者への情報提供・メディカル活動支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上／CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル（メール・会話） 【職種名】 GCP／GVP Auditor 【仕事内容】 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System（QMS）改

仕事内容株式会社ＧｅｎＭｉｎｅ Ｌａｂｓ 【東京／在宅勤務可能】がんゲノム医療分野の共同研究推進・メディカルアフェアーズ業務 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可能】がんゲノム医療分野の共同研究推進・メディカルアフェアーズ業務 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 ゲノム医療及びがん遺伝子パネル検査に関する共同研究推進、エビデンス創出及びリアルワールドデータ利活用業務をお任せいたします。 〇共同研究・臨床研究の推進 ・医療機関・研究機関との共同研究の企画・運営 ・研究計画書、関連資料の作成 ・KOL・共同研究先とのコミュニケーション 〇エビデンス創出・データ利活用 ・リアルワールドデータ（RWD）を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python， Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデータベース操作のスキル ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識 ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識 【職種名】 医薬品研究のデータサイエンティスト 【仕事内容】 ■創薬

勤務時間【勤務時間帯】◆通常シフト(時間選択可) 9:00〜18:00(休憩1:00) 9:00〜13:00(休憩0:00) 9:30〜13:30(休憩0:00) ※残業：0〜10時間程度/月 ※時短：②月～金の5日間、一日4時間（9時または9時30分スタート）

仕事内容【仕事内容】 ▼社員スタッフに協力し、労働安全衛生法における健康関連プログラムの管理・運用サポートを行っていただきます。 【主な業務】 ■健康診断関連の業務 ・健康診断システムのマスター作成やデータの作成・Update、登録、結果データ管理など ・各種プログラムについて、社員、HRやマネージャーからの問い合わせへの対応。 ・各種プログラムの案内メール送信、結果データ管理、受診状況トラッキング、HRやマネージャーへの受診状況レポート提供 ・エスカレーションメールの送信、監督署報告、請求処理関連、健康管理システムのアクセス管理およびマスターデータ作成 ・産業医面接アレンジ、手順書やガイドラインの

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【名古屋/原則週4在宅】医療機器開発モニター ◆第二新卒歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決