メディカルプロジェクト株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内/外資系製薬企業におけるMSL/類似職種での実務経験（3年以上） ・学士号以上 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（英語論文読解力含む） ・問題解決力および業務遂行能力 ・戦略的思考力、発想力、企画力 ・多面的な計画立案能力 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ領域におけるローンチ戦略立案および新製品上市推進経験 ・臨床研究プロセスに関する知識・臨床試験推進経験 ・臨床データの解釈力およびメディカル戦略へ反映できる能力 【職種名】 MSL《希少疾患領域◆高裁量ポジション◆ハイブリッド勤務》 【仕事内容】 【研究開発から製品提供まで一貫した機能を有する統合型

仕事内容その他 求められる専門性（Job Expertise） •科学的データ、ステークホルダーネットワーク、患者ジャーニー、現在のヘルスケアおよびビジネス環境を理解・活用しながら、ステークホルダーエンゲージメントを推進・促進する能力。 •患者を中心に据えつつ、ビジネス感覚とデータドリブンなアプローチにより、ギャップを特定・解消し、協業機会を見出し、事業戦略の形成および進化する臨床ニーズの支援を行う能力。 Capabilities (Skills, Experience and Competencies) 学歴要件（Minimum Education / Degree Requirements） •生

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力（目安：TOEIC 600点以上） 【職種名】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態） 【仕事内容】 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上のライフサイエンス業界での実務経験 ・コミュニケーション（日本語・英語）※口頭・書面 ・チームで成果を出す判断力 ・外部リソース活用の実践力 ・学習意欲 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ライフサイエンス分野での高度な学位（PhD/Pharm D/MD） ・臨床・研究のご経験 ・担当領域におけるメディカル/MSL/研究開発経験 ・不確実な環境でのリーダーシップ経験 ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 メディカルアフェアーズ シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバルと

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上の方 ■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ■以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display， mRNA display， cell display， SELEX， droplet technology， DNA encoded library， OBOC， fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing， Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリテ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■オブジェクト指向言語を用いた設計・プログラミング経験3年以上（C Cなど） ■2～5名の開発メンバーを率いたPJ推進経験 [歓迎] ■クラウドサービスを使った開発経験 ■品質指標を用いたソフトウェア品質管理経験 ■医用画像、DICOMの知見 ■PMBOK系の知見、PMP資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【医療・医薬事業向け】ソフトウェア開発プロジェクトマネージャ（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【富士フイルム株式会社100%出資】【グループ内唯一の事業横断的ソフトウエア開発会社】【部下が上司を評価しより良いマネジメント大切

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度 ■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当

仕事内容シミック株式会社にて、医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 【CTD Project Manager】 CTD 作成プロジェクトのマネジメント（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験 ■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ■データ解析パイプラインの構築改良の経験 【職種名】 ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト 【仕事内容】 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして以下の研究に従事頂きます。 【具体的には】 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析

仕事内容シミック株式会社 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【仕事内容】 【大阪】臨床研究・医師主導治験メディカルライター◆日本最大級のCRO／在宅勤務可／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッシ

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【仕事内容】 【名古屋】医療機器開発モニター ◆ベテラン歓迎/PJ増加中/開発の計画段階から参画可能 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発モニターとは異なるやりがいあり/研修制度充実女性管理職40％/リモート・フレックス】 ★開発全体に関われるフルサービス体制あり ★コンタクトレンズや手術用機器、外来用機器など様々な種類の機器に関われる ★開発ノウハウや試験の進め方についても提案可能！戦略・現場の療養に関われる ★PMDAとの相談に同席し、開発方針の決定にも関われる ★2週間に1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■全てに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識において、いずれかの要件に該当する方 ・ 非ウイルスベクター（LNP， liposome， EV， VLP， etc

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 AKKODiSコンサルティング株式会社では、官公庁や製造、自動車、通信、メディカル、航空宇宙など、幅広い業界のシステム開発プロジェクトにおいて、開発エンジニアを募集中です。 要件定義から開発、テストまでの一連の工程を担当し、特に上流工程での参画が期待されています。チームリーダーとしてメンバーの育成やプロジェクト進捗管理に関わることで、早期にプロジェクトを牽引する役割を果たせます。 JavaやPythonなどの言語を用いたソフトウェア開発経験を活かし、クライアント折衝や基本設計以降の工程経験を生かしてください。 充実した福利厚生や手当が整備されている

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ★3年以上正社員として勤めた企業が1社以上あること ・プロジェクトマネジメント経験 （戦略や重点施策について、企画立案から実行推進までをやり切ったご経験のある方） ・上記に加え、出張対応が可能な方 ※学会参加など国内出張が月2～4回程度発生します。 【歓迎要件】 ・製薬／ヘルスケア企業マーケティングに関する実務経験 ・製薬・医療メーカークライアント担当としての総合広告代理店、PR会社での実務経験 ・医療業界内での人脈、医療/人体に関する基礎知識 【職種名】 【東京】SIXPADメディカル※マーケティング担当／WEL

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■コンサル会社での就業経験者 ■医療機関での医事課/経営管理部門で診療報酬の分析に関する業務経験が有る方 ■製薬/医療機器メーカーにてリーダー・マネジメントの就業経験をお持ちの方 【歓迎経験・スキル】 ■医療業界向けコンサルタントの業務経験をお持ちの方 ■医療経営士の資格をお持ちの方 【職種名】 【医療コンサルタント・マネージャー職】グループ会社の「メディカルクリエイト」出向 【仕事内容】 ■プロジェクトマネジメント業務 ‐医療関連企業の経営改善・組織改善・戦略立案におけるリーダー業務 ‐

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 【職種名】 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる方 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 [歓迎] ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・化学・化粧品メーカー等の工務部門での実務経験 ■医薬系工場建設の建設工事に関する計画・施工管理の実務経験 ■一級施工管理技士（建築、機械器具設置又は管工事）の資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京／三越前】プラントエンジニア（医薬プラント建設PM）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【業務内容】 クライアント企業（特に製

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての要件に該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上 ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 タンパク質科学・立体構造解析（X線cryo-EMNMR）の専門性を有する研究員 【仕事内容】 ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いた