CMC株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 医薬品（開発品及び市販品）に対する分析方法の検討、理化学試験ならびに安定性試験、試験計画書・機器SOP・指示書等の作成 医薬品会社での品質管理経験のある方歓迎いたします。

仕事内容王子マネジメントオフィス株式会社 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【仕事内容】 【東雲】医薬品の開発薬事◆製紙業界トップシェア王子グループの新薬創出プロジェクト／フルフレックス 【具体的な仕事内容】 【木質由来の医薬品という新規創薬事業／開発薬事として申請戦略～当局対応まで担う中核ポジション／5～10年後の製品化に向けたプロジェクト参画】 ■職務内容： 王子ファーマ 信頼保証部にて、薬事業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料

仕事内容医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤

仕事内容医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GM

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ＜言語／開発環境＞ ・Javaなどを用いた業務系システムの開発実務経験（目安：5年以上） ・OracleなどRDB（リレーショナルデータベース）の設計・開発経験 ＜業務経験＞ ・プロジェクトリーダー／マネージャーとしての実務経験 （規模を問わずチームリードや、メンバーの進捗管理・レビュー経験を想定） ・上流工程の経験（要件定義、基本設計など） ・システムの開発・導入工程の一連の経験 【職種名】 【東京】ITエンジニア※PL・PM｜自治体向けシステム構築/マネジメント◆残業14h 【仕事内容】 【担当業務】 公共分野（自治体・官公庁）向

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ＜言語／開発環境＞ ・Javaなどを用いた業務系システムの開発実務経験（目安：5年以上） ・OracleなどRDB（リレーショナルデータベース）の設計・開発経験 ＜業務経験＞ ・プロジェクトリーダー／マネージャーとしての実務経験 （規模を問わずチームリードや、メンバーの進捗管理・レビュー経験を想定） ・上流工程の経験（要件定義、基本設計など） ・システムの開発・導入工程の一連の経験 【職種名】 【名古屋】ITエンジニア※PL・PM｜自治体向けシステム構築/マネジメント◆残業14h 【仕事内容】 【担当業務】 公共分野（自治体・官公庁）

仕事内容【求人情報】 ■施設名：株式会社シー・エム・シーCMC西葛西整骨院 ■この求人のおすすめポイント:利用者様の笑顔を一緒に作りましょう！福利厚生が充実◎ ■雇用形態：正社員 ■募集職種：柔道整復師 ■給与：＜常勤＞ ［月給制］ 262,125円- ［給与内訳］ ・基本給:222,000円 ・健康促進手当:3,000円 ・みなし残業代（22時間分）:37,125円 ※経験や状況に応じて変動可能性有り 研修期間・月給減額無し ※2年目以降休日選択制 ・261,915円:週休2日制（日+その他1日） ・261,915円:週休2日制（日+祝日+その他シフト/半休も含む） ・294,778円:週休1,5

仕事内容大正製薬株式会社 【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【仕事内容】 【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年2回／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発を主体的に進めることができる研究者を求めています。 ■職務内容 医療用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のGQP、CMC、市販後調査に関するいずれかのご経験 ・部下マネジメントのご経験 ・薬剤師資格 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 【職種名】 総括製造販売責任者《後任候補◆高年収～1,800万円◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【東京都内のアクセス良好なオフィス勤務】 総括製造販売責任者の後任候補として、引き継ぎ業務および部門マネジメントをご担当いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・現任の総括製造販売責任者からの業務引き継ぎ ・メンバーのマネジメント業務 等 ※詳細は面談時

仕事内容株式会社ダイセル 【兵庫/姫路】化学プラントオペレーター（屋内・屋外作業は半々）※残業10h程／東証プライム上場 【仕事内容】 【兵庫/姫路】化学プラントオペレーター（屋内・屋外作業は半々）※残業10h程／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【年休122日／家賃補助など充実した福利厚生＊大浴場あり／私たちの生活に身近な製品に使われる化学原料】 ■職務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。網干工場にて化学プラントのオペレーター業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・プラントの定常的な運転の監視、およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■バイオインフォマティクス、データサイエンス、ライフサイエンス、またはそれに密接に関連する科学分野における博士号（PhD）または修士号（実務経験あり）。 ■バイオ製薬R&Dにおける豊富な経験（特にトランスレーショナルサイエンスにおいてマルチオミクス、バイオマーカー、臨床データを扱った経験、またはCMCにおける分析、製剤開発、アップストリーム／ダウンストリームのプロセス開発の経験が望ましい）。 ■英語力（ビジネス） ※英文レジュメ提出必須 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】データサイエンスコンサルタント（年収

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■言語／開発環境： ・Javaなどを用いた業務系システムの開発実務経験（目安：３年以上） ・OracleなどRDB（リレーショナルデータベース）の開発経験 ■業務経験： ・詳細設計レベルのフェーズからテスト・稼働までの一貫した経験 ・仕様調整の経験（顧客やチーム内での仕様の確認・具体化など） 【職種名】 【名古屋】ITエンジニア※リーダー候補｜自治体向けシステム開発/運用◆残業月14H 【仕事内容】 【担当業務】 公共分野（自治体・官公庁）向けシステム構築のプロジェクトリーダー（候補）として、導入・開発から稼働後の安定運用を支える保守まで

仕事内容株式会社ＣＭＣ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ 【愛知】ITエンジニア（PL・PM）／自治体・官公庁向けシステム構築／残業月14h程◆ 【仕事内容】 【愛知】ITエンジニア（PL・PM）／自治体・官公庁向けシステム構築／残業月14h程◆ 【具体的な仕事内容】 【Java等を用いた業務系システムの開発実務経験やOracle等のRDB（リレーショナルデータベース）の設計・開発経験をお持ちの方へ】 【担当業務】 公共分野（自治体・官公庁）向けシステム構築におけるプロジェクトリーダーとして、導入・開発から稼働後の安定運用を支える保守までの全フェーズを統括していただきます。 エンドユーザーとの直接折衝、大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ＜言語／開発環境＞ ・Java等を用いた業務系システムの開発実務経験（目安：3年以上） ・Oracle等のRDB（リレーショナルデータベース）の開発経験 ＜業務経験＞ ・詳細設計レベルのフェーズからテスト・稼働までの一貫した経験 ・仕様調整の経験（顧客やチーム内での仕様の確認・具体化等） 【職種名】 【東京】ITエンジニア※リーダー候補｜自治体向けシステム開発/運用◆残業月14H 【仕事内容】 【担当業務】 公共分野（自治体・官公庁）向けシステム構築のプロジェクトリーダー（候補）として、導入・開発から稼働後の安定運用を支える保守まで、プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ＜言語／開発環境＞ ・Javaなどを用いた業務系システムの開発実務経験（目安：5年以上） ・OracleなどRDB（リレーショナルデータベース）の設計・開発経験 ＜業務経験＞ ・プロジェクトリーダー／マネージャーとしての実務経験 （規模を問わずチームリードや、メンバーの進捗管理・レビュー経験を想定） ・上流工程の経験（要件定義、基本設計など） ・システムの開発・導入工程の一連の経験 【職種名】 【大阪】ITエンジニア※PL・PM｜自治体向けシステム構築/マネジメント◆残業14h 【仕事内容】 【担当業務】 公共分野（自治体・官公庁）向

仕事内容【応募資格】 [必須] ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 [歓迎] ・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３９歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・英語力：海外症例（CIOMS、英語文献）が理解できる程度 ・自律的・主体的に取り組める方 ・顧客とのコミュニケーションが円滑に取れる方 【職種名】 安全性情報担当者 【仕事内容】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方 [歓迎] ・リーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～３５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・理系・文系は問わず、医学・薬学に抵抗のない方 ・やる気・チャレンジする心がある方 ・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある ・英語 ◆理系で未経験者の場合:ある程度の英語力でも可（基準：TOEICスコア500程度） ◆文系で未経験者の場合:英語力があるとより望ましい（基準：TOEICスコア600以上） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じ

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学院（修士）卒以上（学部不問） ・5年以上のエポキシの配合（半導体・フィルム）の研究/開発に関する経験 ・製品の上市経験 ・顧客と関係構築できるコミュニケーション能力 ・危険物甲種 ・海外顧客との英語でのビジネス経験（TOEIC500点以上） [歓迎] 【歓迎】 ・新規事業の立上げ経験 ・業務遂行できるバイタリティーとフットワークの軽さ 【職種名】 【広島県大竹市】脂環式エポキシの開発及び用途展開担当 ※広島へのUIターンに適した求人 【仕事内容】 脂環式エポキシの開発及び用途展開担当 ・半導体後工程やディスプレイ用途向けに、脂環式エポキシを中心とした配