CRC - 東京都あきる野市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 治験コーディネーター（CRC）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ、薬として使用されることはありません。治験コーディネーターは、製薬会社、患者さんと医師の連絡役となり、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。 仕事内容 ■レポート作成 ・症例報告書の作成補助（EDC含む） ・必須文書の作成補助と管理 ■治験依頼者への対応 ・治験依頼者のカルテ直接閲覧・モニタリングの対応 ・

勤務時間(1)08:15～17:00(実働時間08時間) 【残業】月20～30時間程度

仕事内容【CR-8000、CR‐5000】センサ類の電気回路設計 ＜大手電子機器メーカーでのご就業です＞ 【詳細】 ・センサ類の電気回路設計 ・評価試験 ・その他付随する業務（環境調査、量産品対応、各種技術資料、試験成果報告書等の作成/修正等） 【環境】 CR-8000、オシロスコープ、デジタルマルチメーター、CR‐5000 SD/BD 【備考】 出張あり 【企業情報】 電子部品や航空/宇宙用電子機器などを開発、製造しています。 【給与】 時給2600円 【想定月収】 464,000円（残業無の場合）/572,750円（残業30時間の場合） ※お持ちのスキルやご経験等により給与条件は異な

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容院内治験コーディネーターとして以下のような業務を行います。 ・治験実施計画書（プロトコル）の理解 ・スタートアップミーティングの補助 ・被験者募集（スクリーニング） ・治験の説明文書と同意書の作成 ・被験者のスケジュール管理と対応 ・症例報告書（ＣＲＦ）の作成／入力 ・有害事象への対応 ・治験終了報告書の作成 企業治験もありますが、医師主導型治験や市販後調査（ＰＭＳ）の コーディネート業務がメインになります。 変更範囲：変更なし