株式会社Vivoの求人・仕事・採用

仕事内容新薬候補の薬効や作用機序を解明するため、生体（in vivo）および細胞レベル（in vitro）の両面から薬理試験業務を幅広く担当していただきます。 具体的には・・ マウスやラットを用いた病態モデルの作成から薬理評価、および血液・皮膚・肝臓などの各種組織の採材、切片作成、フローサイトメーターを用いた高度な細胞分析までの一連のin vivoプロセス in vitro業務として、細胞培養や精製、ELISAを用いた定量、遺伝子操作を伴うベクター構築やスクリーニング補助など、分子生物学的なアプローチ ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり

仕事内容株式会社桃谷順天館 【大阪市】研究開発職（有用性評価担当）◆年休129日◆創業140年以上の化粧品メーカー 【仕事内容】 【大阪市】研究開発職（有用性評価担当）◆年休129日◆創業140年以上の化粧品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業140年以上の化粧品メーカー／年間休日129日・土日祝休／化粧品の商品開発に欠かせない有用性評価を担うポジションです～ ■業務概要 桃谷順天館グループの中央研究所にて、有用性評価（肌測定・物性測定等）を担当いただきます。 単なる評価業務に留まらず、化粧品の価値を生活者へ伝えるためのエビデンス構築や、新たな価値創造につながる研究にも携わるポジションです。

仕事内容＼新薬開発における薬効薬理試験をご担当いただきます／ ・In vitro（試験管内）実験の遂行と管理 ∟創薬の基礎となる細胞培養業務を中心に、ELISA法等を用いたタンパク質の定量分析などを行います。 ・In vivo（個体レベル）試験のオペレーション補助 ∟実験動物の飼育管理のサポートや、薬剤投与、観察などの実験補助業務に携わります。 ・取得データの整理および品質管理 ∟実験から得られた生データを正確にまとめ、信頼性を担保するためのデータチェック（QC） ＼選考意思不問のカジュアル面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業においてがん領域の創薬研究リードの経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がんへの高い科学的専門性 ・研究チームリードの経験 ■薬理研究の実務経験目安12年以上（in vitro及びin vivo） 【職種名】 がん領域薬理研究者（Prinicipal Scientist） 【仕事内容】 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出

仕事内容【30代で年収500万円以上も可能】月8～9日休み☆4期連続給与アップ中！月残業平均20時間♪ 幅広いキャリアパスをご用意！最短1年で店長昇格も可能！月8日休み＋31日の月は4週9休でプライベートも充実♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 290,000円～492,000円 【給与】 ・月給 290,000円～492,000円 ★初任給30万円の実績あり 入社後はマネージャー職などへのキャリアアップに応じて最高額の給与も目指せます。 【給与内訳】 ・固定残業手当(30時間分／50,700円～68,300円) ※実際の残業が0時間でも満額支給 ※超過分は別途

仕事内容新薬候補物質の効果（薬効）を動物モデルで評価し、さらにその効果がどのようなメカニズムで発現しているかをIn Vitro実験で深く掘り下げる、複合的な研究支援業務をご担当いただきます。 具体的には・・ 【In Vivo薬効評価試験業務】 ・主にマウスなど用いた疾患モデルに対して、候補薬を投与し、その後の症状や生理機能の変化を詳細に観察・測定することで、薬効（効果の強さ、持続性など）を評価する試験を行います。 【作用機序試験業務（In Vitro実験） ・遺伝子実験（例：PCR、遺伝子発現解析など）、生化学実験（例：ELISA、酵素活性測定など）、および細胞培養（例：細胞株の維持、薬剤添加試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 本ポジションは、アカデミアの高度な知見をグローバルファーマが評価する国際標準のデータパッケージへと翻訳し、M&A（EXIT）に向けた非臨床・TR戦略を主導していただく要職です。そのため、以下の条件をすべて満たす方を対象としております。 【学位】博士号（PhD）の保有 【領域・モダリティ経験】製薬会社または創薬バイオテックにおける「がん領域（Oncology）」かつ「低分子化合物（Small Molecule）」の薬理研究・開発経験（10年前後以上） 【TR・バイオマーカー実績】トランスレーショナルリサーチ（TR）およびバイオマーカー（PDマーカー等）の探索・

仕事内容業務内容 大手製薬メーカーの研究拠点にて、抗がん剤の開発に向けた薬効評価（In vivo動物実験およびIn vitro実験）全般をご担当いただきます。最新の創薬研究を直接支える、大変やりがいのあるポジションです。 具体的にお任せする業務は以下の通りです。 【In vivo（動物実験・薬効評価）業務】 ・実験用マウス（C57/BL6、Balb/c、ヌードマウス等）の飼育管理および各種処置 ・がん細胞の移植操作（皮下移植、尾静脈内移植など） ・各種ルートによる薬液投与（尾静脈内投与、経口投与、腹腔内投与、皮下投与など） ・正確な採血操作（腹部大静脈採血、尾静脈採血、眼窩採血など） ・解剖による

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験（3年以上） ■薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） ■がん領域における生物系・薬理系研究の実務経験（５年以上） ■細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ■英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） ■チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【職種名】 がん領域における新規創薬コンセプト創出・検証を担う薬理研究員 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業・バイオベンチャーにおけるがん領域の創薬研究リード経験 ・がん領域の研究経験 ・研究チームのリード経験 ・創薬研究の実務経験12年以上（in vitro・in vivo） ・がん領域に関する科学的専門知識 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・外部組織との協業推進経験 ・国内外の外部研究者との関係構築経験 ・筆頭著者として学術論文を複数執筆した経験 ・中級レベル以上の英語力 【職種名】 がん領域薬理研究員《主任研究員◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【次世代創薬モダリティの薬理研究をリード】 豊富なキャリ

仕事内容(1) 実験補助業務 ・in vivo試験の生体試料（血漿、組織等）及びin vitro試験の反応試料(細胞、肝ミクロソーム、酵素、タンパク、血漿等)の前処理 ・ホモジネート調製、分析用試料調製、サンプル前処理、プレートへの調液 ・臨床検体（人体より採取した試料）も取り扱います。遺伝子組み換え実験（カルタヘナ法）も実施します。 (2) 分析関連実験補助業務 ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・ELISAを用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） ・可能であれば、HPLC、UPLC、LC-MS（/MS）、プレートリーダー、その他機器等を用いた候補化合物の分

勤務時間09:00～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間20分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【つくば×医薬品】長期◆神経系薬理実験と生化学実験◎ 社食、運動施設など福利厚生が充実しています主にマウスを用いた薬理試験動物細胞培養などご経験無い手法は丁寧に指導がございます10月17日（土）11：00-13：00イーアスAホール弊社社員お仕事説明会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：7時間20

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【About Astellas】 Astellas is a global life sciences company committed to turning innovative science into VALUE for patients. We provide transformative therapies in disease areas that include oncology, ophthalmology, u

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■ライフサイエンス関連学部出身者(生物、農学、医学、獣医学、薬学、化学系等) →営業、品質管理、研究等ご経験職種は問いません！ 【企業特徴】 細胞外フラックスアナライザー、空間ゲノミクス解析システム等を始めとした 業界最先端の製品を取り扱っています。 また、業界内でも幅広い分野の商品を取り扱っており、 社内にもバイオ系の専門家だけではなく、 機械のサポートエンジニアを始めとした 専門領域外に関しても詳しい方が在籍しているため、 顧客に対して、提案からメンテナンスまで一貫したフォローすることが可能な環境です。 ※ポスドクの方歓迎 研究で機器を扱った経験の中

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力：中級以上 ・同様の職務経験5年以上 [歓迎] ・アカデミアでの研究経験 ・プレイングマネージャーの経験 ・タンパク質をターゲットとした研究経験 ・低分子物質合成など、有機化学の基礎知識 ・in vitroおよびin vivo両面での研究経験（特にin vivo） ・英語でのディスカッションが可能（海外学会や海外製薬メーカーへのオーラル発表経験があれば歓迎） 【求める人物像】 ・新しい技術で創薬の可能性を切り開くことに意欲がある方 ・社内外の関係者と連携し、研究を前に進められる方 ・少数精鋭環境で裁量を持って推進できる方 【職種名】 柏市(千葉)研究開発（R

仕事内容【抗体および関連タンパク質の作製と評価を主業務とした下記詳細の業務を担当しいていただきます】 ▽メイン業務 ・人工合成遺伝子を用いたプラスミド作製 ・抗体の細胞を用いた一過性発現 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・得られた抗体を用いた活性評価 ・結合活性評価（ELISA、フローサイトメーターなど） ・生物活性評価（細胞傷害活性、増殖活性、活性化測定など） ・各種標的タンパク質の発現細胞株の作製、それを用いたin vitro評価 ・in vivo試験の補助 ▽その他 ・データの解析と資料作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数の

仕事内容仕事内容 新薬開発のための薬理学的研究に従事いただきます。 【具体的には】 自己免疫疾患領域における病態モデル動物を使った薬理評価がメイン業務です。 ■自己免疫疾患もしくは免疫領域における動物実験の構築 ラット・マウス等を用いたin vivoモデルの構築にあたって、経験や論文調査を基にした適切な評価系の提案、計画、遂行 ■動物実験モデルを用いた抗体・ペプチド・化合物等の薬効薬理評価 ・抗体・ペプチド・化合物等の評価にあたって、適切な疾患モデルの選択、試験計画の立案、遂行を行う（Study Directorができるレベルであること） ・上記試験遂行に際するチームメンバーマネジメント ・得られた結

仕事内容日油株式会社 【川崎】医薬・医療用素材の製品開発◇プライム上場／「バイオから宇宙まで」手掛けるメーカー／就業環境◎ 【仕事内容】 【川崎】医薬・医療用素材の製品開発◇プライム上場／「バイオから宇宙まで」手掛けるメーカー／就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域が魅力の化学メーカー／ワークライフバランスが叶う良好な就業環境◎】 ◆業務概要： ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、生体適合性素材をキーマテリアルとした医薬・医療用素材の開発業務をご担当いただく方を募集いたします。 ◆業務詳細： ・生体適合性高分子（例：ポリエチレ

仕事内容医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 OSO2-51

仕事内容◇研究所での動物実験の補助◇ 下記のお仕事の補助業務をお任せします。 まずは一つずつの業務からお任せし、 慣れてきたら徐々に担当業務が増えていきます！ ＜In vivo試験に関わる飼育室内作業＞ ：動物への投与、採血 ：血漿または血清サンプルの調製 ＜試験に関わる検査測定＞ ：血液化学的検査、血液学的検査 ：凝固検査 ：定量PCR など ＜その他＞ ：測定機器の維持管理 ：化合物の入出庫申請、授受 ：備品準備、資料作成 など OMK2-152