製剤 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容ジェネリック医薬品／製剤設計(注射剤) 【仕事内容】 製剤設計 抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（注射剤） ・処方検討及び製法検討，工業化検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 【事業内容・会社の特長】 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品へと、時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大、継続してきました。 大切なのは、自社の技術を融合し、得意領域でグローバルNo1の製品を開発すること。これが、弊社が掲げる『世界的すきま発想。』です。規

仕事内容ジェネリック医薬品（経口剤） ／製剤設計 【仕事内容】 抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤） ・処方検討及び製法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 【事業内容・会社の特長】 2016年に創立100周年を迎えた弊社は、産業用火薬メーカーとして創立し、染料、医薬、農薬、樹脂、自動車安全部品へと、時代のニーズに素早く対応し変化することで、事業を拡大、継続してきました。 大切なのは、自社の技術を融合し、得意領域でグローバルNo1の製品を開発すること。これが、弊社が掲げる『世界的すきま発想。』です。規模に頼るのではなく、

仕事内容日本化薬株式会社 【東京】医薬品研究開発（注射剤の製剤設計）/東証プライム上場・平均勤続年数15年 【仕事内容】 【東京】医薬品研究開発（注射剤の製剤設計）/東証プライム上場・平均勤続年数15年 【具体的な仕事内容】 ～創業100年以上の安定した企業基盤／東証プライム上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年・平均残業20時間～ ■業務内容： 抗がん薬ジェネリック医薬品（注射剤）の製剤設計。処方検討、製法検討から承認申請（CTD）作成、照会対応まで幅広くかかわっていただきます。 ・処方検討及び製法検討，工業化検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（製剤の目視試験業務×北区）/首都圏化学 ◆医薬品・食品・化粧品等の品質試験経験者歓迎！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆製剤の目視試験、異物同定試験（顕微ラマン）、理化学試験（微粒子、UV/HPLC定量、粘度測定等）、試験結果解析、サンプル調製、計算化学ソフトウェアの解析結果確認、試験記録書等の文書作成業務を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分か

仕事内容『CMCプロジェクトリーダー』 ■ CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■ グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ≪募集背景≫ グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたCMCプロジェクト推進機能の強化 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、夏季休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（治験薬の製剤包装業務×北区）/首都圏化学 ◆製造業務経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆治験薬の製剤と包装業務（製造業務、設備維持管理業務、環境維持管理業務、その他事務庶務業務）を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場/製剤処方製法研究担当者/～1300万円 【仕事内容】 製剤処方製法研究担当者としてバイオ医薬品、中分子、低分子医薬品のモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築等を担い、製剤化を通して付加価値を向上させ、世界中に届けることで世界の医療に貢献します。 ＜ ポジション＞ 製剤処方製法研究担当者 ＜業務内容＞ （１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品などのモダリティーにも対応可能な各種製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口固形製剤、注射剤の開発） （２）世界最速スピードでのP1入りを目指した処方・製法研究アプローチの構築 （３）製剤

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】東証プライム上場製薬企業/製剤工業化研究/～1300万円 【仕事内容】 東証プライム上場製薬メーカーの製剤工業化研究担当者ポジションです。バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ、効率的な製剤開発手法の構築等を担います。 ＜ポジション＞ 製剤工業化研究担当者 ＜業務内容＞ （１）バイオ医薬品、中分子、低分子医薬品の国内外製剤製造サイトへの技術移転及びスケールアップ （２）スケールダウンモデルやコンピューターシミュレーションの活用による効率的な製剤開発手法の構築 【事業内容・会社の特長】 （１）医薬品の研

仕事内容【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1製薬メーカー】売上高1兆円超/CMC薬事担当者/～1300万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬国内トップシェア企業のCMC薬事担当者ポジションです。薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務を行い、開発品目の数及び種類が豊富で国内外におけるCMC薬事業務を担当します。 ＜ポジション＞ CMC薬事担当者 / CMC regulatory expert ＜業務内容＞ （１）CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 （２）IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進 （３）国内申請資料作成及び推進 （４）その他CMC薬事にかかわる業務 【

仕事内容低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、低中分子医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ★☆本ポジションの魅力★☆ 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始、ＧＷなど休暇あり 土日祝休みに加えて指定のお休みあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製剤の研究開発に携わります。主に経口剤に関わります。 ・分析評価全般 ・結果まとめや文書作成 ・マニュアル又は研究機器を用いたサンプル調製、試作品製造支援 ・試験記録書等文書の作成及びクロスチェック等 ・実験用消耗品や設備備品の購入・在庫管理の研究支援業務 ・試薬のシステム登録，在庫管理等 ※職場配属後に研修やＯＪＴあり。 ※業務に慣れたら、取得した技術データ考察及び議論、英語での 計画書・報告書などのドキュメント作成あり ・毒劇物・有機溶剤等の使用あり（半年に１回程度健診受診） 変更範囲：変更なし

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】化学工学研究員 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】化学工学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 ■業務の魅力： ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。 ・中外/Rocheグループ内の関連分野のサイエンティスト・エンジニアと交流できます。 ■募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイ

勤務時間月・火・水・金 9:00～19:00 木 9:00～18:30 土 9:00～18:00 （上記は営業時間です） ＊週4日程度・ラストまでのご勤務（18時までもOK） …曜日・始業時間はご相談ください

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 【取り扱い品目数】2,600品目以上 ＜処方箋科目＞ 心療内科 ，内科 ，整形外科 他、面応需 ＜処方箋枚数＞ 1日平均88枚

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（低分子医薬品の規格試験×北区）/首都圏化学 ◆低分子医薬品の試験業務経験者必見！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆低分子医薬品（製剤、原薬）の規格試験を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは

仕事内容<仕事内容> 東証プライムの大手化学メーカー。教育制度が充実しております。大きな食堂や社内のスポーツ施設も利用可♪ "主に医薬品の品質管理を行います。 低分子医薬品（製剤，原薬）（抗がん剤）の試験（特にHPLC，LC-MS，GC，ICP-MS，溶出試験など）の試験法検討や、条件検討や分析法バリデーションなど。 " <給与> 年収200万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり） <勤務地> 東

勤務時間09:00 ～ 17:15 09:00 ～ 12:15

仕事内容【北区】介護老人施設にて薬剤師募集！ 職種：その他 施設形態：介護老人保健施設 仕事内容：製剤業務注射製剤業務服薬指導 福利厚生： 更衣室,ロッカー,休憩室,給湯室 こだわり条件： ・未経験OK ・資格なしOK ・中高年活躍 ・日勤のみOK ・介護資格取得支援対象案件多数あり ・履歴書不要 ・来社不要 ・カンタン電話登録でOK

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】注射剤製法研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】注射剤製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ■魅力： 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入

仕事内容<仕事内容> 20代～30代活躍中/【経験者募集】医薬品品質管理◎都心での医薬品研究開発業務！/east ◇ 2 0～ 3 0 代 活 躍 中 ！ 東証1部上場の大手化学メーカー。教育制度が充実しております。大きな食堂や、社内でスポーツができる施設も利用できます♪ 主に医薬品の品質管理を行います。 低分子医薬品（製剤，原薬）（抗がん剤）の試験（特にHPLC，LC-MS，GC，ICP-MS，溶出試験など）の試験法検討や、条件検討や分析法バリデーションなど。 ※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます <給与> 年収216万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇>

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（理化学試験分析×北区）/首都圏化学 ◆医薬品・食品・化粧品等の品質試験経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆製剤の目視試験、異物同定試験（顕微ラマン）、理化学試験（微粒子、UV定量、粘度等）の実施、試験結果の解析、サンプル調製、解析結果確認、試験記録書等の文書作成及びクロスチェック業務を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればす

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当 【仕事内容】 【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案（サプライプランニング）／倉庫管理担当 【具体的な仕事内容】 生産計画立案／医薬品倉庫の管理担当者（倉庫管理）として下記業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬／製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX（MESなど）や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■備考： 入社後は生産管理について部署内の研修を