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在宅可/職種未経験歓迎/広報英語力活かせる/グローバルブランディング等/日立Gで働きやすさ

株式会社日立ソリューションズ

  • 東京都 品川区

  • 年収450万円〜930万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • フレックスタイム制
  • リモートワーク
  • 昇給あり
  • 年間休日120日以上
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 時短勤務あり
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 育児サポートあり
  • 未経験OK
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • 英語を活かせる
  • 語学を活かせる

仕事内容株式会社日立ソリューションズ 【在宅可/職種未経験歓迎】広報◆英語力活かせる/グローバルブランディング等/日立Gで働きやすさ◎ 【仕事内容】 【在宅可/職種未経験歓迎】広報◆英語力活かせる/グローバルブランディング等/日立Gで働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 年間休日126日超/在宅勤務制度有/住宅手当等 福利厚生が充実/日立グループのIT中核企業 ◎広報未経験/英語力に自信がある方大歓迎! ◎グローバル広報業務の中核人材を目指せる ◎海外グループ会社との連携によるコンテンツ企画・作成、グローバルブランディングの推進等幅広く経験できます ■業務概要 2025年度から「グローバル広報

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グローバル総合職:千葉/鉄鋼製品の品質保証大手鉄鋼メーカー/全社平均残業月27.5時間

JFEスチール株式会社

  • 千葉県 千葉市中央区

  • 年収600万円〜1,000万円

  • 正社員

  • 昇給あり
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • フレックスタイム制
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 寮完備
  • 冷暖房完備
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容JFEスチール株式会社 【グローバル総合職:千葉】鉄鋼製品の品質保証◇大手鉄鋼メーカー/全社平均残業月27.5時間 【仕事内容】 【グローバル総合職:千葉】鉄鋼製品の品質保証◇大手鉄鋼メーカー/全社平均残業月27.5時間 【具体的な仕事内容】 ~グローバル総合職/世界のインフラを支える大手鉄鋼メーカー(国内シェア27%)/充実の福利厚生と高い給与水準/積極的な海外展開と高いクオリティ・技術力で更に飛躍を目指します~ ■職務内容:同社で生産する鉄鋼製品(原材料・半製品を含む)の分析、試験、検査を統括する品質保証室・材料試験センターでの業務です。製品品質と試験・検査技術の調査、改善、規格認

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大阪/PVスタッフ /ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ

バイエル薬品株式会社

  • 大阪府 大阪市北区

  • 年収550万円〜726万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容バイエル薬品株式会社 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎ 【仕事内容】 【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ~ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー~ 【業務内容】 治験及び市販後の安全管理情報の収集、評価、報告 安全性管理情報への追加調査・詳細調査の実施 規制当局からの照会事項、再審査、適合性調査対応 臨床開発部門と連携し治験に関する安全性パートの対応を行う 文献スクリーニング 提携会社との安全

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