三重県のHPLCの求人・仕事・採用

勤務時間8:00～16:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手メーカーでの経験が積めます・スキルアップしたい方にオススメ・車でも公共交通でも通勤可能です 【勤務先の概要】 CMでおなじみの大手メーカーです。 この部署では、医薬品の品質管理における分析をしています。 業務としては、製品規格に合致しているかの規格試験を行います。 作業手順書に基づいて、以下の業務を行います。 【業務の詳細】 医薬GMPに準拠した理化学試験 ・原薬製造全般(原料、工程、製品、安定性、標準品)に関連する理化学試験 理化学試験は主にHPLCを使用した分析です。 他GC、IR、UV、電位差滴定、水分測定(KF)、強熱残分、ヒ素、重金属、 比旋光度、性状

仕事内容〇オープン系アプリケーションソフトウェアの設計・開発をお任せします。 ・業務システムを中心に仕様検討、詳細設計、プログラミング、テスト、 デバッグ、実機試験といった幅広いフェーズに携わっていただきます。 〇組込みソフトウェアの設計・開発をお任せします。 ・業務システムを中心に仕様検討、詳細設計、プログラミング、テスト、 デバッグ、実機試験といった幅広いフェーズに携わっていただきます。 〇取引先常駐にてインフラシステムの設計～構築までの業務を、 経験に応じてお任せします。 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれ

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜四日市市×大手化学メーカー＞試作開発経験も活かせる品質分析 ●開発サポートや品質管理などで実験をしていた方向けのおしごと●楠方面からだと渋滞を避けて通いやすい職場です◎電車通勤も可能！●日本のエネルギー供給を支える重要な企業ではたらけます！●高時給可能！直接雇用実績あり！残業・休出ありでシッカリかせげます！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の試験評価の実務経験 ・医薬品の知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【鈴鹿市】医薬品の安全と品質を守る品質試験・分析業務（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ■東証一部上場：アウトソーシング社の100%子会社。エンジニアが定年まで活躍できるよう「福利厚生」を重視しています ■取引先企業は業界でもトップクラスの700社以上。エンジニアの大手上場メーカ… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。 原料から製品までの医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

勤務時間8:00～16:00（実働7時間） ※平均的な残業時間は月10時間程度です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手企業での就業が叶います・WDBスタッフ多数活躍中！・幅広い業務に携わることができ、これまでの知識や経験を生かせるポジションです 【勤務先の概要】 大手食品メーカーの医薬品部門での業務です。 医薬品（原薬・中間体）の開発業務に携わります。 合成レシピの検討からプロセス開発（スケールアップ、工場導入）まで幅広い業務を担当します。 有機合成や分析の実務経験のある方を募集します。 これまでの経験を活かしながら後進の育成に携わりませんか？ 新しい環境で再チャレンジしたいという方、是非ご検討ください。 【業務の詳細】 ・有機合成、精製（反応、濃縮、ろ過、HPLC精製等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方 ・高卒以上 【未経験者】※業務経験がなくても構いません。 ・専門学校・短大・高専卒以上 ・化学系・バイオ系卒の方 [歓迎] ・医薬、バイオに関する実務経験がある方 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方 【フィットする人物像】 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方 ・携わりたい分野の研究をしたい方 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方 【職種名】 化学・バイオ系エンジニア｜未経験可・若手活躍中！｜全国主要都市で募集｜寮社宅制度あり◎家賃

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【東海】化学系エンジニア（化学分析など）経験不問◎20日間の研修後に現場配属！丁寧なフォローで安心 【仕事内容】 【東海】化学系エンジニア（化学分析など）経験不問◎20日間の研修後に現場配属！丁寧なフォローで安心 【具体的な仕事内容】 【技術職経験がない！ブランクがある方も歓迎◎基礎から学べる研修＊現場配属後も丁寧にフォロー／豊富に案件があるのでピッタリな案件へ配属】 ■職務内容： 化学領域において、検査・分析から基礎研究、各種試験、品質管理まで、バイオテクノロジーを活かした業務などに携わります。 【活躍分野（例）】 医薬品、再生医療、バイオ、化学素材

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、バイオ系関連の実務経験が6ヶ月間以上ある方。 ※実務経験3年以上の方も歓迎します [歓迎] 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【フィットする人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。 【職種名】 化学バイオ系エンジニア（実務経験者）／リクルートグループ正社員 【仕事内容】 〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください

仕事内容【応募資格】 [必須] ・専門学校・短大・高専・大卒以上 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 ※未経験者歓迎 【フィットする人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。 【職種名】 希望勤務地を選択可／化学・バイオ系エンジニア（未経験者歓迎）／リクルートグループ正社員 【仕事内容】 〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会

勤務時間08:30～17:10 実働07:40 休憩01:00

仕事内容医薬品の分析試験・検査を行う受託機関でのお仕事です。長期で安定してお仕事したい方にオススメ♪ ・勤務先の特徴 HPLCでの分析業務 ◆医薬品、製剤、原料分析の業務◆分析機器の点検ファイル整理、試液の調製、試薬の管理を含む◆ファイル整理◆試液の調製、試薬の管理◆HPLCを使った試験をメインとし、溶出試験も実施 ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ・就業期間 2026年10月上旬～ 契約更新のある長期のお仕事です ・勤務地 京都府京都市下京区 ・職種 研究開発業務 ・募集人数 1名 ●募集条件 ・実務経験 【必須】 ■HPLCの実務経験■分析基礎技術あるいは医薬品分析の知識【歓迎】

勤務時間8:45～17:00（実働7時間15分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●最寄り駅から徒歩5分♪阪急沿線で通いやすいブランクOK！医薬品や食品の分析に携わる●GMP環境下での経験ある方にお勧め 【勤務先の概要】 有名な医薬品、有名ブランド栄養ドリンク、菌を活用したチョコレート等の 機能性食品を製造している地元京都の優良医薬品メーカーです。 皆さんが普段見かける、あの商品も・・実はこの企業が開発・製造しています！ 【業務の詳細】 血液などの生体サンプル、食品等のLC-MS分析 ・サンプルの準備、前処理 ・HPLC、LC-MSを用いた分析業務 ・取得データの解析、まとめ ・報告書作成 ※方法の定められた分析業務がメインとなります。 ※血液

仕事内容アピ株式会社 【本巣市or池田町】健康食品の品質管理（HPLC・GCなど使った品質試験）年間休日123日／日勤のみ 【仕事内容】 【本巣市or池田町】健康食品の品質管理（HPLC・GCなど使った品質試験）年間休日123日／日勤のみ 【具体的な仕事内容】 【試験業務と評価書の作成がメイン／土日祝休・残業平均20h程度／健康食品のリーディングカンパニー／幅広い剤型や商材に携われるやりがい】 ■募集背景 「健康」をテーマに、健康補助食品・飲料・医薬品・化粧品メーカー等分野を問わず、様々な新商品を各分野の大手メーカーからの依頼で受託生産を行う当社。健康産業におけるリーディングカンパニーとしてト

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験 ・分析法技術移管の実施 ・分析機器の点検整備、校正など ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査および是正・予防対応

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 健康食品に関する機器分析【GC-MS、LC-MSMS、HPLC】 1700円 多種類の分析機器が揃う企業で、理化学分析業務食品や健康、医療に興味をお持ちの方にオススメ経験がない機器があっても、スキルアップを目指して習得可能！土日祝休み・残業も対応可能な範囲でOK！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医薬品GMP管理下でマニュアルあり〇駅近で通勤しやすい職場。バス・自転車通勤も可能で好立地周辺には飲食店も多く環境機器分析の経験が生かせる 【勤務先の概要】 医薬品等の受託分析の会社です。 【業務の目的】 医薬品の分析に必要な試験をサポートするため。 【業務の詳細】 GMP下で液体クロマトグラフィーによる品質試験及び安定性試験に関わる分析業務 ・準備、前処理、試薬調整 ・HPLCを用いた分析業務 ・使用した器具の洗浄、片付け ・分析機器の日常点検 ※GMPという厳格なルールの下で実験を実施します。ルールを守れる方。 ※複数の機器を同時に動かすなど、マルチタスクで

勤務時間8:30～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■有名大手製薬メーカー！ブランクOK■駅チカで通勤便利です。交通費全額支給■ご就業中の方も勤務開始時期調整できます 【業務の目的】 医薬品開発の為 【業務の詳細】 京都発祥の医薬品メーカーでの理化学試験のお仕事です 泌尿器用医薬品など成人病分野を中心として医療用医薬品が主力製品です。 そのほか機能性食品分野の事業も手がけています。 お仕事紹介 医薬品の開発のための分析と結果の記録を行います。 ・原薬、原材料や製剤の品質試験、結果の記録 （性状・確認・定量・純度・溶出性・安定性など） ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書

仕事内容化学製造品の加工や組付けなど/検査・検品 【品質管理】幅広い業務に携わり品質管理のプロを目指せる／収入アップにつながる業務手当あり＜年収例432万円以上＞京都府京都市 さまざまな業務を担当し、品質管理のプロに こちらの求人では、品質管理を行う技術者を募集しています。本ポジションでは、スプレー製品を対象にHPLCやGCを用いた検査・分析を担当するほか、品質に関するデータ・書類の作成、改善活動などにも携われます。検査業務だけでなく、品質に関わる幅広い業務を経験しながら、品質管理の専門的なスキルを身に付けられる環境です。 技術力をしっかり評価！月6万円超の技術手当 『株式会社フジアルテ』では

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】長期◆HPLC／LC-MS／ELISA等 機器分析★残業なし◎ ★医薬品・医療機器メーカー等から受託した研究開発品について有効性や安全性を評価する（薬効・薬理、安全性試験等）を実施する会社直接雇用実績！若手も活躍中のなが～く働けるお仕事新薬開発支援の一部を担うお仕事にご興味をお持ちの方におすすめ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1