三重県のHPLCの求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品会社での医薬品分析業務です。 １）原料の分析（粉体、液体） 仕入れた原料の品質をガラス器具や装置等を用いてチェックします （有効成分、異物の有無などのチェック） ２）製品の分析 製品の出荷前の品質チェックをします ３）その他業務 実験データの入力、とりまとめ（エクセル・ワードを使用）、器具 洗浄 ※手分析がメインで、習熟度に応じてＧＣ、ＨＰＬＣを使用する可 能性があります。 変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【製品、原材料の検査測定作業】・検査サンプルの成分分析、不純物分析、粗大粒子や粒度分布測定、それらの前処理。 検査装置：液体クロマトグラフィー（HPLC）、ICP発光分光/質量分析、粒度測定器※作業手順書は整備されているため、測定装置の取り扱いや作業方法は未経験の方でもＯＪＴ指導致します。②測定結果の社内データベースへの入力作業データ処理、解析、結果まとめ、資料作成。 担当製品: 研磨材 職種: [ 機械系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Excelへのデータ入力、書式設定、表作成、グラフ作成など 勤務地: 岐阜県 各務原市 ※プロ

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：※基本的に残業は発生しません（イレギュラー発生時のみ）。残業 対応が難しい方はお気軽にご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容岐阜市中心部の企業で環境分析やＰＣＢ分析を中心に分析業務のサ ポートを担当します。 ・サンプリング（倉庫に収納された土や水などを運びます） →重量物はほとんどありません ・ガラス器具類を使用した手分析（蒸留・着色や濃縮） ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ｐＨ計、分光光度計、原子吸光度計などの機器 を用いた分析 ・データまとめ ※適性に併せて業務の担当を設定します。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ワイエムシィ 【京都／五条駅チカ】経理職（部長候補）海外子会社管理・連結決算／年休127日・月残業時間8.5h 【仕事内容】 【京都／五条駅チカ】経理職（部長候補）海外子会社管理・連結決算／年休127日・月残業時間8.5h 【具体的な仕事内容】 【売上高181億円の成長企業｜売上の約8割が海外市場｜年休127日・残業少なめ｜国内トップクラスの分取化学メーカー】 当社は医薬品製造に欠かせない分離・精製技術を強みとする化学メーカーです。 近年は製品販売に加え、医薬品原薬の受託精製サービスも展開。 海外子会社8社を有し、グローバルに事業を拡大しています。 今後の成長を見据え、経理・財

仕事内容株式会社ダイゾー 【京都／伏見】化粧品・医薬部部外品の品質管理・品質保証◇年休123日／エアゾール製品業界トップシェア 【仕事内容】 【京都／伏見】化粧品・医薬部部外品の品質管理・品質保証◇年休123日／エアゾール製品業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 【基本土日祝休み／丁寧なOJTや指導／品質管理のスキルが身に付く／年間休日123日】 ★中途社員比率50%のため、馴染みやすい環境です。 ★顧客基盤が強固であり、安定的な経営を実現できています。 ★年間休日123日、特別休暇などワークライフバランスの取れた働き方が可能です。 ■職務内容： スプレー缶の噴射剤及びその封入において、業界

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 「医薬（Pharmaceuticals）」と「食（Foods）」の融合を目指す当社にて、機能性食品素材・化粧品原料の基礎研究とエビデンス構築を担っていただきます。 自社製品の価値を科学的に立証するため、分析機器（HPLC、LC-MS）を用いた成分分析から、細胞評価・動物実験による各種バイオアッセイ、ヒト試験での有効性検証まで、一貫して基礎研究に携われる環境です。 ■具体的には 素材開発： 新たな機能性食品原料、化粧品原料の素材探索（抽出） 成分分析

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■装置設計弊社製品のクロマトグラフィー用装置の新規開発、維持設計◆自社製品のHPLC装置の制御設計◆構想設計～詳細設計までのすべての工程◆量産維持設計（EOL対応） 担当製品: HPLC装置 職種: [ 情報系(制御系) ] 基本設計 詳細設計 プログラミング ツール: C言語 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】CADを学んだ経験※実務経験無でも大丈夫です！【活かせる経験】CAD、プログラミング、モノづくりの経験 ＼こんな方にもオススメ／ CADオペレーター・機械オペレーターとしてご活躍されていた方 技術職としてご活躍されていた方 工学部専攻の方 電子工業・電

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容【仕事内容】 ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など ⑤データ・サイエンティスト 統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成 など ＜再生医療関連＞ 細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※基本的に残業はありませんが、イレギュラー対応により、月数時間程度の残業が発生する場合があります。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣で正社員登用前提！・週半ばの祝日が金曜日に振替になるので、連休になりやすい！・基本的なピペット操作ができれば応募可能！ 【会社概要】 高い技術力を強みに、医薬品や電子材料、化粧品等を製造する優良化学メーカーです。 残業がほどんとなく、家庭やプライベートと両立しながら、品質を支える分析業務に携われます。 【業務の目的】 品質保証のためです。 原料、中間体、製品に対して、分析業務を担当します。 【業務の詳細】 ・分析対象の原料規格書の確認 ・分析試料の調製 ・測定機器を用いた分析 ・滴定などの手分析 ・データ入力、報告書作成 ※他事業所への転勤は予定して

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣社員活躍中の職場です！〇将来的な直接雇用の可能性あり！〇無料の送迎バスあり！通勤しやすいです。 医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の製造を行っている事業所での勤務です。 【業務の内容】 エアゾール製品の品質管理、医薬品検査業務 【業務の詳細】 ・医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務 ・検査結果の端末入力、その他付帯する業務 ・品質に関するデータや書類の作成 【使う機器、技術】 HPLC、GC ★こんな方にオススメ ・残業しながら、しっかり稼ぎたい！ ・これまでの分析経験を活かしたい！ ・長期で就業したい！ 是非、ご応

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：時短希望の方、残業対応が難しい方もお気軽にご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：品質問題発生時の緊急突発的業務を行う必要がある場合には労使の 協議を経て１か月に８０時間、年間７２０時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 ＧＷ、お盆、年末年始等の連休もあります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ジェネリック医薬品のトップメーカーで理化学試験を担当します。 ・試料のサンプリングおよび前処理作業 ・滴定、ＵＶ、ＨＰＬＣなどによる品質試験業務 ・分析データの取りまとめおよび報告資料作成 ・分析機器の日常点検、メンテナンス、器具洗浄、５Ｓ活動参加 ※入社後は座学およびＯＪＴにて丁寧な研修を実施いたしますので 、業界経験は不要です。 変更範囲：変更なし

勤務時間8:00～17:00（実働8時間） 9:00～16:00（実働6時間） ※7:30～16:30の早出出勤をお願いすることがあります。 ※9:00～16:00等、1～2時間程度の時短相談が可能です。 ※残業なし、早出出勤なしの相談が可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・マニュアル完備なので実務未経験でもOK！・1～2時間程度の時短勤務も可能です！・20～50代が活躍中の職場です！ 【勤務先の概要】 愛知に本社を置く半導体向け研磨剤のメーカーです。 WDBスタッフも多数活躍中の職場です。 今回は、製品の品質管理を担当する部署での勤務です。 過去に直接雇用の実績有！腰を据えて長く働きたい方におススメです！ 【業務の目的】 製品の原料や中間製品、最終製品の品質試験を行います。 社員の指示のもと、作業手順書に沿って試験を実施します。 主な業務は… 1）原材料や製品の検査、測定 成分の分析や不純物の有無、粒度測定などを行います。 H

仕事内容〇オープン系アプリケーションソフトウェアの設計・開発をお任せします。 ・業務システムを中心に仕様検討、詳細設計、プログラミング、テスト、 デバッグ、実機試験といった幅広いフェーズに携わっていただきます。 〇組込みソフトウェアの設計・開発をお任せします。 ・業務システムを中心に仕様検討、詳細設計、プログラミング、テスト、 デバッグ、実機試験といった幅広いフェーズに携わっていただきます。 〇取引先常駐にてインフラシステムの設計～構築までの業務を、 経験に応じてお任せします。 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオや化学など理系に関連する大学または大学院を卒業した方/高等専門学校も含む [歓迎] ・化学、バイオ分野での研究開発経験（対象物・研究フェーズ不問） ・未経験技術や知識の習得に興味がある方 ・長期的に研究や実験業務に携わりたい方 【職種名】 【バイオ分野の研究開発】正社員雇用/職種未経験可/希望勤務地考慮/研修で技術取得可 【仕事内容】 当社のクライアント（メーカー、アカデミア）において、バイオ分野の発展に関する研究に従事いただきます。 実務未経験でも挑戦意欲があれば、研究開発のキャリアの第一歩を踏み出せます。 ■仕事内容 バイオ分野の研究開発者として、メーカーや

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休130日 【求人要約】 【年休130日】家庭を優先できる働きやすさを完備 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい 「やっぱり研究職で働きたい」そんな想いを応援！ キャリアも子育ても、自分らしい働き方で♪ 【研究の最前線に、そっと寄り添うキャリア＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、チー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■経理経験がある方 【歓迎】 ・月次決算業務経験がある方 ・日商簿記2級をお持ちの方 ・会計事務所または事業会社での経理経験がある方 ・英語でのメール対応経験がある方 【求める人物像】 ・安定した環境で、経理のキャリアを築きたい方 ・決められた仕事だけでなく、幅広い業務に挑戦してみたい方 ・グローバルな事業に関心があり、英語を使う環境に抵抗がない方 ・チームで協力しながら仕事を進めるのが得意な方 【職種名】 【京都】≪経理担当≫ バイオ医薬の原薬精製など国内トップクラスの分取化学メーカー 【仕事内容】 当社の主要な取引先は、世界の

仕事内容株式会社ワイエムシィ 【京都・五条駅】労務管理（管理職候補）｜制度設計・働き方改革推進｜年休127日｜売上高181億円 【仕事内容】 【京都・五条駅】労務管理（管理職候補）｜制度設計・働き方改革推進｜年休127日｜売上高181億円 【具体的な仕事内容】 【売上高181億円の成長企業｜売上の約8割が海外市場｜年休127日・残業少なめ｜労務制度づくりを担う管理職ポジション】 当社は医薬品製造に欠かせない分離・精製技術を強みとする化学メーカーです。 海外売上比率は約80％と世界の製薬・化学メーカーを支えるグローバル企業として成長を続けています。 今回は組織拡大に伴い、労務管理と制度づくりを担

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社における人事・労務部門でのマネジメント経験 ・給与計算、勤怠管理、社会保険等の労務実務経験 ・就業規則・各種規程の改定、制度運用または業務改善の経験 【歓迎要件】 ・労務領域における制度設計や仕組み構築の経験 ・組織拡大フェーズにおける人事労務体制の整備経験 ・製造業での人事・労務経験 【職種名】 【京都】≪給与労務(管理職)≫バイオ医薬品の原薬精製など分離・精製技術に特化した化学メーカー 【仕事内容】 【業務内容 ■勤怠管理・働き方改革の推進 全社の勤怠データ分析を通じて課題を抽出し、長時間労働の是正や休暇取得促進など、働きや