ウェルネット株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容働きやすい職場作りに気配りしています、ご応募お待ちしています！ 積極採用中！ 《最寄駅から徒歩2分！土日休み☆》研修制度や資格取得支援制度でスキルアップ可能◎産休・育休あり♪福利厚生充実の訪問介護ステーション！ ●訪問介護における介護業務全般（食事、洗面、入浴、歩行や車いす等に関わる介助、洗濯、掃除など）をお願い致します。●研修制度や資格取得支援制度あり♪働きながら更なるスキルアップを目指せますよ。●うれしい土日休み♪また産前産後休業や育児休暇もあるため、子育て世代の方も安心！長く勤務できる環境が整っています☆ ブランクがある方も、経験が浅い方も、不安が無いようにしっかりとサポートします

仕事内容春日市／小規模多機能型居宅介護／正社員／退職金制度あり／介護職求人/6014_95118 小規模多機能型居宅介護施設利用者の介護、及び生活援助全般 ・施設への通いを中心に、宿泊、自宅への訪問等を通して、ご本人に合った自宅での暮らしを支えていきます。 介護・医療業界に特化したツクイスタッフだからこそのサポート！ ★就業先もスタッフさんも、同じアドバイザーが対応！ 職場の雰囲気、どんな方が働いているか、施設の設備、スタッフさんのお人柄などをアドバイザーが把握しているので、希望に合わせた職場をご提案できます。 ★介護資格を持つキャリア・アドバイザー キャリア・アドバイザーのおよそ3人

仕事内容＜利用者様の声＞ 転職による満足度90％以上！ ・以前勤めていた園の雰囲気が合わずに転職活動をしていました。入社前に見学で保育園の雰囲気を確認することができたので、安心して勤務開始できました(20代女性) ・人間関係で悩み、転職も不安に思って迷っていたのですが、親身になって話を聞いてくださり、風通しの良い保育園へ転職することができました(20代女性) ・出産後の転職でしたが、リーダー保育士へのキャリアアップをご提案いただき、結果年収も上げることができ本当に感謝しています(30代女性) ・チャットアプリと電話、オンラインでもこちら側の要望や不安を聞いてくださり、本当に合う園を厳選してご案

仕事内容大野城市／グループホーム／正社員／賞与年３回！月給22万以上の介護のお仕事/6014_95119 グループホームでの介護業務 ・身体介助（食事介助、歩行介助） ・入浴介助 ・排せつ介助 （トイレ誘導、オムツ交換） ・調理業務、食材買い出し ・洗濯などの生活支援業務 ・食事配膳/下膳 ・口腔ケア、口腔体操 ・服薬支援 ・外出付き添い、買い物代行 ・レクリエーション企画、実施 ・生活環境整備 （居室清掃・リネン交換） ・介護記録 介護・医療業界に特化したツクイスタッフだからこそのサポート！ ★就業先もスタッフさんも、同じアドバイザーが対応！ 職場の雰囲気、どんな方が働いているか、施設の設

仕事内容ウェルネット株式会社 【札幌/WEB面接可】フロントエンドエンジニア～東証上場／電子決済ソリューション／残業ほぼ無し～ 【仕事内容】 【札幌/WEB面接可】フロントエンドエンジニア～東証上場／電子決済ソリューション／残業ほぼ無し～ 【具体的な仕事内容】 楽天、Amazon、ANA等大手クライアントにマルチペイメントサービスを提供する当社にて、当社リリースのアプリ、「支払秘書」「バスもり！」の次世代版UI実装を担当します。 新規システム開発（設計～プログラム開発～テスト） 今後リリースされるアプリやプロジェクトへの積極的な参加も期待しております。 ■配属先情報： サービス開発部 品質管

仕事内容筑紫野市／小規模多機能型居宅介護／正社員／退職金制度あり／看護・介護職求人/6014_95117 小規模多機能型居宅介護施設利用者の介護、及び生活援助全般 ・施設への通いを中心に、宿泊、自宅への訪問等を通して、ご本人に合った自宅での暮らしを支えていきます。 介護・医療業界に特化したツクイスタッフだからこそのサポート！ ★就業先もスタッフさんも、同じアドバイザーが対応！ 職場の雰囲気、どんな方が働いているか、施設の設備、スタッフさんのお人柄などをアドバイザーが把握しているので、希望に合わせた職場をご提案できます。 ★介護資格を持つキャリア・アドバイザー キャリア・アドバイザーのお

勤務時間シフト制 (1)8:30～14:30(休憩30分) (2)9:30～15:30(休憩30分) (3)13:30～18:30(休憩30分) 勤務日数・休日: 週４日勤務でご相談可能（月８日～15日程度の勤務）。シフト制。※土日祝が難しい方はご相談下さい。

仕事内容【筑紫野市】６時間勤務で無理なく復職！週３日OK ／ 介護職パートのお仕事/6014_95127 グループホームでの介護業務 ・身体介助（食事介助、歩行介助） ・入浴介助 ・排せつ介助 （トイレ誘導、オムツ交換） ・調理業務、食材買い出し ・洗濯などの生活支援業務 ・食事配膳/下膳 ・口腔ケア、口腔体操 ・服薬支援 ・外出付き添い、買い物代行 ・レクリエーション企画、実施 ・生活環境整備 （居室清掃・リネン交換） ・介護記録 介護・医療業界に特化したツクイスタッフだからこそのサポート！ ★就業先もスタッフさんも、同じアドバイザーが対応！ 職場の雰囲気、どんな方が働いているか、施設の設

勤務時間シフト制 (1)8:30～14:30(休憩0分) (2)9:30～15:30(休憩0分) (3)13:30～18:30(休憩0分) 勤務日数・休日: 週３～５日勤務でご相談可能 ※リフレッシュ休暇制度有り（最長８日間）

仕事内容【大野城市】駅から５分の好立地 ／ ６時間パート！経験活かせるグループホームでの介護職/6014_95123 小規模多機能施設内での介護業務 食事介助、入浴介助、排泄介助 レクレーション 送迎業務など 介護・医療業界に特化したツクイスタッフだからこそのサポート！ ★就業先もスタッフさんも、同じアドバイザーが対応！ 職場の雰囲気、どんな方が働いているか、施設の設備、スタッフさんのお人柄などをアドバイザーが把握しているので、希望に合わせた職場をご提案できます。 ★介護資格を持つキャリア・アドバイザー キャリア・アドバイザーのおよそ3人に1人が介護資格を持っています。 有資格者の目線

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 ・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務 ・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務 ・GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きま

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮】製造/製造技術 (注射剤) ～業界未経験歓迎/バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【宇都宮】製造/製造技術 (注射剤) ～業界未経験歓迎/バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講い

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) ～グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】低・中分子医薬品 (原薬工程) ～グローバルトップレベルの合成・封じ込め技術～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付け

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付けていただきます。ま

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社はグローバルに展開するバイオ医薬品のリーディングカンパニーとして、高品質な製品の提供を通じて世界中の患者さんに貢献しています。本ポジションでは、バイオ医薬品原薬のGMP製造に関する工業化研究や技術課題解決をリードし、国内外の製造サイトへの技術移転を担当していただきます。入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当 【仕事内容】 【宇都宮/在宅可】バイオ医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：バイオ医薬品の生産計画立案（サプライプランニング） ・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、バイオ医薬品の生産計画立案と原材料の調達計画立案 ・DX(MESなど）や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理 ・グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応 ■入社後の流れ： 入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【在宅勤務可】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程