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24件
コーアイセイ株式会社
山形市 若葉町 / 山形駅 徒歩約13分
年収500万円〜749万円
正社員
仕事内容【山形】品質管理/ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカーの管理職候補★ ご経験を活かしてご活躍いただけます! 【業務内容】 同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、製造する医薬品の管理業務を担っていただきます。 ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ・医薬品製品の適切な品質管理業務(温湿度・期限・衛生などの管理) ・DI業務(問い合わせ対応) ・薬事関連業務(薬事関連の記録や届け出対応) ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス業務 【配属先】 ご本人のご経験や適性に応じて下記のいずれ
ミドルの転職14時間前
年収500万円〜750万円
仕事内容【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品(ジェネリック)の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部門の責任者候補となります。 ★★★1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです★★★ ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製
パソナキャリア2時間前
非公開
山形市
年収450万円〜899万円
仕事内容【SCM】工場プロダクション・サプライマネジメント (シニアスタッフ)* @外資大手製薬(山形) 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、医薬品・化粧品・食品等の自社工場での生産管理、安定供給の経験者を求めています! 【職務概要】 ・自社工場での適切な生産計画の立案、調整を通じ、最終製品の市場への安定供給を確保するとともに、適切な在庫レベルを維持する。 ・需要予測を基に、最終製品及び半製品(バルク)の自社工場での生産計画を適時作成する。 ・生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。 【業務詳細】 1. 自社工場
年収500万円〜799万円
仕事内容【山形】研究部門管理職候補/医薬品・製剤化研究 【仕事内容】 ★ジェネリック医薬品メーカーの管理職候補★ 御自身のご経験を活かしてご活躍いただけます! 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品(ジェネリック)の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研究以降の業務を行っています。 本ポジションは同部
株式会社アサーティブ
年収350万円〜500万円
仕事内容大手グループの研究開発職「化学・バイオ系エンジニア募集!常時600件以上の案件数あり」医薬品/化学/食品/環境物質など専門分野も幅広く選べます! \リクルートグループで案件多数!/ 常時600件のプロジェクトがあるので《希望&興味を最限考慮した》最適なプロジェクトが可能です! ◆化学・バイオ系エンジニア募集!研究開発・程設計など幅広い領域で、貴方の強みを活かせます。 【案件事例】医療用医薬品の研究・開発/化粧品の研究開発/遺伝の抽出、増幅、シークエンス など ◎入社後は下記業務のいずれかを担当頂きます ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表解析、組成解析/SEM、
株式会社アサーティブ(紹介)7日前
株式会社スタッフサービス
山形市 / 山形駅 徒歩15分
月給21.5万円〜50万円
仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール(例)】 HPLC、GC、IR、NMR
スタッフサービス・エンジニアリング5時間前
年収450万円〜849万円
仕事内容【固形剤製造】工場プロセスマネジメント(スタッフ) @外資大手製薬(山形) 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP/技術移管の経験者を求めています。 【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。 ・製造工程でのトラブル・シューティングを実施し、パイロットスケールでトライアルを実施する。 ・新製品の導入に伴う技術移管、各種バリデーション業務のスケジュールを立案し、円滑に実施する。 ・薬事法、GMP等の関連法規に基づいて、医薬品の製造管理に必要な関係書類を作成し、安定した生産体
ミドルの転職1日前
どの働き方をご希望ですか?
仕事内容【固形製剤の製造】工場製剤部 生産総合職(スタッフ)* @外資大手製薬(山形) 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、固形製剤のGMP製造管理の経験者を求めています! 【職務内容】 ・製造実務を行いながら、プロジェクト等においてもリーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う。 【業務詳細】 ・医薬品固形製剤の製造工程(秤量/造粒・整粒/混合/打錠・カプセル充填)において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施。 ・上記担当領域のSOP作成、改訂をリードする(英語SOPの日本語への翻訳
月給21.5万円
仕事内容■研究開発・医薬品の試験・資料作り・新製品作り・工場とのやり取り・受託製造に関する安定性などの試験・新たな試験方法の確立・外部とのやり取り 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】IR・HPLC・GCスキルのある方理化学研究の経験がある方優遇します。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討され
スタッフサービス・エンジニアリング31日以上前
株式会社スタッフサービス エンジニアガイド
時給2,150円
派遣社員
勤務時間【時間】08:30 ~ 17:30(休憩60分) 【残業】5時間程度
仕事内容<24新卒向け>化学系卒活躍中♪医薬品分析/612804 仕事内容: 【新卒向け】医薬品の品質管理 ・原材料受入検査 ・中間製品、製品の試験 ・安定試験 ・報告書作成 【担当製品】医薬品 給与: 時給 2,150円~ 交通費別途支給 【月収例】34万4000円=時給2150円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: IR、HPLC、GC 契約期間: 長期 派遣先: 医薬品メーカーでの品質管理@山形市
エンジニアガイド登録エントリー31日以上前
時給1,750円
仕事内容化学系卒活躍中♪医薬品品質保証/622393 仕事内容: ◆品質保証 ・不良品対応窓口 ・製品の試験 ・報告書作成 【担当製品】医薬品 給与: 時給 1,750円~ 交通費別途支給 【月収例】28万円=時給1750円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: IR、HPLC、GC 契約期間: 長期 派遣先: 医薬品メーカーでの品質保証@山形市
仕事内容【新卒向け】医薬品の品質管理・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】化学系卒の方。(尚可)HPLCの経験。医薬品試験の経験。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩
時給1,950円
仕事内容未経験歓迎♪医薬系学卒者向け♪医薬品の研究開発/615828 仕事内容: ■研究開発 ・医薬品の試験 ・資料作り ・新製品作り ・工場とのやり取り ・受託製造に関する安定性などの試験 ・新たな試験方法の確立 ・外部とのやり取り 【担当製品】医薬品 給与: 時給 1,950円~ 交通費別途支給 【月収例】31万2000円=時給1950円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: IR、HPLC、GC 契約期間: 長期 派遣先: 医薬品メーカーでの研究業務@山形市
スタッフサービス・エンジニアリング
仕事内容<仕事内容> 研究開発(医薬・バイオ・化粧品・食品・素材) ◎年休125日/残業少なめ/未経験歓迎 医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。 <具体的には> 製品品質の向上や新製品開発に向けた素材研究や検査・分析業務などが中心です。年間50000件のプロジェクトが寄せられる当社なら、金属・ガラス・カーボン・セラミック・調味料・化学繊維・プラスチック・ゴム・紙・化粧品・医薬品などさまざまな製品分野に関わることができます。 未経験の方や経験の浅い方は、器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。
エンゲージ5時間前
山形市 / 山形駅 徒歩50分
時給1,500円
勤務時間【時間】08:30 ~ 17:30(休憩60分)
仕事内容正社員登用前提/山形市/化学試験、検査/588232 仕事内容: ・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ・製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ・環境モニタリングの微生物試験 ・SOPの作成、改訂 ・試験内容の確認調査 【担当製品】医薬品の品質管理 給与: 時給 1,500円~ 交通費別途支給 【月収例】24万円=時給1500円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: Excel、HPLC 契約期間: 長期 派遣先: 医薬品質管理・試験担当@山形市
時給1,550円
仕事内容高時給なお仕事♪ @医薬品の品質保証業務/627638 仕事内容: ◆製薬会社にて品質保証業務 ・お客様対応窓口 ・文献から情報収集 ・情報の取りまとめ 【担当製品】医薬品 給与: 時給 1,550円~ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円=時給1550円×160時間(残業代別途) 職種: 【その他】化学系 使用するツール: Excel、Word 契約期間: 長期 派遣先: 製薬会社での品質保証業務@山形市
仕事内容【医薬品の品質管理】・原材料受入検査・中間製品、製品の試験・安定試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】化学系卒の方。(尚可)HPLCの経験。医薬品試験の経験。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩15分
仕事内容◆品質保証・不良品対応窓口・製品の試験・報告書作成 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: IR HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】化学系卒の方。(尚可)HPLCの経験。医薬品試験の経験。 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上!地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩15分 雇用形態: 正社員 業務にあ
株式会社富士薬品 山形営業所
山形市 北町 / 北山形駅 徒歩約4分
月給22.2万円〜26.9万円
仕事内容株式会社富士薬品 山形営業所 募集要項 配置薬業界でシェアNo.1★頑張りがダイレクトに給与で反映!登録販売者資格を活かせます 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 222,387円~269,205円 月給22万2387円~26万9205円 + 営業実績手当 + 各種手当 ※地域により、給与が異なります。 ・月給222,387 円~ 269,205 円+営業実績手当+各種手当 ※上記給与には、月23時間(3万2161円~3万8932円)のみなし残業代を含みます。事業場内における超過分は、別途支給します。 ※地域により、給与が異なります。 ◆昇給年1回(月額2000円UPしています
かんたん応募株式会社富士薬品 山形営業所23日前
年収650万円〜999万円
仕事内容【SCM】工場プロダクション・サプライマネジメント (グループマネジャー) @外資大手製薬(山形) 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点工場(山形)で、医薬品・化粧品・食品等の自社工場での生産管理、安定供給の経験者(マネジャー)を求めています。 【基本的な仕事内容/目的】 ・最適化による材料・製品の安定供給プロセスの確保と現地基準や顧客要求の遵守 ・需要計画/正味所要量計画に基づいて製品ポートフォリオの補充計画(RP)をタイムリーに作成し、すべての材料(API、賦形剤、包装材料など)およびバルクを計画どおり生産現場(サードパーティを含む)に供給する ・今後5年間の長期にわたっ
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