ピッキング 医薬品 - 東京都港区 の求人・仕事・採用

勤務時間8:15～17:15（実働8時間/休憩60分） 月曜日～金曜日 週5日勤務

仕事内容【正社員経験ゼロOK】【高収入】で安心！ 資格支援で給与もキャリアもＵＰ可能！ ＜仕事詳細＞ 工場での製造業務をお願いします。 ・機械オペレーター 機械を操作して製品を作るお仕事です。 ・運搬作業 重いものは機械にまかせるので安心です。 ・製品の組み立て 小さな部品を組み合わせて製品を完成させる作業です。 ・検査作業 製品に傷や不良がないかを確認するお仕事です。 ・部品の加工補助 部品の加工を手伝います。難しくないので安心してください。 ・梱包スタッフ 製品を梱包して出荷の準備をする作業です。 応募ボタンより必要事項を入力の上、送信して下さい。 こちらより追ってご連絡を差し上

勤務時間シフト制

仕事内容「働きやすさ」に自信があります★ ライフイベントに合わせても”ずっと”働ける！ オフィスでの事務業務をお任せします！ 「数字入力中心でタイピングが不安でもOK」 「押印申請やデータの更新業務」など、 事務初心者も安心なコツコツ進められる初級レベルのお仕事をまずはおまかせします。 もちろん経験者さんはスキルに合わせて業務を進めていただけます♪ 【お仕事内容の詳細】 事業所によってお任せする業務が異なります。 「やりたいこと」を教えてください！ 例えば・・・ ○人気エンタメ企業の事務 └データ入力、データを使った表の作成など └もくもく業務が好きな方にオススメ！ ○アパレルメーカーの

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 月末月初に繁忙期を迎えます。

仕事内容【仕事内容】 ＼カンタン操作で安心スタート／ ・シートベルトパーツのピッキング: 必要な部品を選んで準備！ 何をどれだけ取れば良いかはマニュアル通り！ ・部品の仕分け作業: ピッキングした部品を種類ごとに分けるよ。 わかりやすい作業で、初心者でもすぐにコツがつかめる！ ・製品の組立サポート: シートベルトを組み立てるための簡単な手伝い。 チームで一緒に作業するから、わからないことはすぐ聞ける！ サポート体制バッチリ！ ・未経験者歓迎！研修ありで、基本から丁寧に教えるから安心してね。 ・学歴不問。やる気と興味があればOK！ 手順はシンプルで、わかりやすい作業ばかり。 一緒にカンタン操作をマ

勤務時間＼重量物なし◎髪色・髪型自由♪ネイルもOK！◎／ 【作業内容】医薬品のピッキング、梱包、出荷作業 ※重量物はございません 【勤務地】新橋駅より徒歩7分 【就業日】月～日のうち週3日～5日 ※土日どちらか就業可能の方のみ 【時間】 ①09:00～18:00（休憩1時間） ②12:00～21:00（休憩1時間） ※残業：月10時間未満 【給与】時給1500円（交通費込み） ※即払いサービス利用可能 【期間】長期（初回2ヶ月更新） 【服装】作業しやすい服装(ジャージ/スウェット/短パン/スカート/サンダルは不可) 【持ち物】昼食 就労期間：長期のレギュラーワーク！

仕事内容【正社員経験ゼロOK】【高収入】で安心！ 資格支援で給与もキャリアもＵＰ可能！ ＜仕事詳細＞ 工場での製造業務をお願いします。 ・機械オペレーター 機械を操作して製品を作るお仕事です。 ・運搬作業 重いものは機械にまかせるので安心です。 ・製品の組み立て 小さな部品を組み合わせて製品を完成させる作業です。 ・検査作業 製品に傷や不良がないかを確認するお仕事です。 ・部品の加工補助 部品の加工を手伝います。難しくないので安心してください。 ・梱包スタッフ 製品を梱包して出荷の準備をする作業です。 応募ボタンより必要事項を入力の上、送信して下さい。 こちらより追ってご連絡を差し上

仕事内容【仕事内容】 ＼医薬品を製造しています！／ 医薬品の検査検品をお任せします！ スピード重視ではなく 正確さ重視のお仕事です♪ ＜具体的には…＞ できあがった沢山の錠剤を見て 変色しているものや形が崩れているもの 変形しているものなどチェックする作業です。 慣れてくれば出荷の為 軽量業務などオペレーター作業もお任せします。 ＜職場環境＞ ☆空調完備！ ☆綺麗な工場で快適に勤務できる！ ☆食堂やロッカーもあり仕事に向き合いやすい環境です！ ★オススメPOINT★ ◇安心の大手企業！長期で安定して働けます♪ ◇車通勤OK！通いやすい職場です◎ ◇未経験からでも稼げます☆ 【職場・仕事の

仕事内容医療材料・医薬品の調達 各病院で治療に使われる薬や消毒液、手術道具などの「医療材料・医薬品」の購買・管理をしている当社。 各病院にいる購買担当者から「仕入れのコストを抑えたい」「もっと品質のよさにこだわりたい」といった要望をヒアリング。 購買担当者に代わって、医療材料や医薬品を扱うディーラー（卸）との価格交渉や、ディーラーやメーカーと連携してより良い品を病院に提案します。 ★月に数回の国内出張があることもあります。 変更範囲：変更なし

仕事内容ネクセラファーマ株式会社 【赤坂】法務（マネジャー）～プライム上場／国際的なバイオ医薬品企業グループ～ 【仕事内容】 【赤坂】法務（マネジャー）～プライム上場／国際的なバイオ医薬品企業グループ～ 【具体的な仕事内容】 【有力ファンドが多数出資のグローバル創薬ベンチャー/大手企業との提携やM＆A多数/市場シェア70％超えの新薬あり】 ■ミッション： 当ポジションは、M＆Aによる業務拡大に伴う増員です。部長の右腕として、M＆A、株式報酬関連、など、経営に近い領域での法務に携わって頂きたいと考えています。リーガル観点で経営の実現可能性を検討、議論、アドバイス頂く機会が多いです。 ■職務詳細：

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容【仕事内容】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築 ご応募にあたっての必須条件 ※以下のいずれかのご経験が必須です ・医療系メディアでライティング及び編集業務の経験（医薬品広告代理店、医学出版社など） ・製薬企業でのマーケティング、あるいは学術担当として

勤務時間09:00～17:40 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容株式会社ビューティーコンテンツファクトリー フランス発！化粧品・エステを日本に広める【翻訳】年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【英語スキルを活かして日本で活躍！】パリ本社から届く英語資料の翻訳やメールのやり取り、日本向けマーケティング戦略立案などをお任せします！◇メールのやり取り ⇒パリ本社からの英語メールに対し、 社内関係部署に確認して返信 ◇年間計画 ⇒本社から共有される 年間計画を日本向けにブラッシュアップ ◇資料翻訳 ⇒新サービスに関する資料を翻訳し社内に共有 ほ

仕事内容銀座ステファニー化粧品株式会社 コールセンタースタッフ*1日5.5時間*週4日～*未経験OK*PC操作ほぼなし 40代～50代の主婦さんが活躍中♪ 《実働5.5ｈ×週4日～》で無理なく長く働けます！ 「ブランク明けで体力が心配」 「週4日勤務でも正社員待遇の給与を目指したい」 …そんな方には当社がオススメ◎ ●扱う商材は人気化粧品● 俳優の大地真央さんが20年以上ご愛用の 自社化粧品なので自信をもってご案内できます。 ●ご経験が無い方も安心● ほとんどの先輩が業界未経験からのスタート！ お客様は既に商品をご購入いただいている 40代～70代の方が多く、自然と会話が弾みます♪ ●自分

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊月曜日～金曜日 週５日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・in vitroの薬効評価試験の経験 ・細胞培養の実務経験 ・RNA解析、タンパク質解析の経験 ・修士卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【歓迎】 ・細胞培養上清の精製やエクソソーム分離精製の経験(もちろん手順の講習ありますのでご安心ください) ・マウスを用いた実験経験 ・臨床サンプル(血液や組織)を用いた実験経験 【職種名】 医薬品の研究開発／バイオテクノロジーのスタートアップ企業 【仕事内容】 大学発スタートアップ企業にて医薬品などの開発をお任せいたします

仕事内容ネクセラファーマジャパン株式会社 【東京】CMCマネージャー（分析業務責任者）～東証プライム上場／国際的なバイオ医薬品企業グループ～ 【仕事内容】 【東京】CMCマネージャー（分析業務責任者）～東証プライム上場／国際的なバイオ医薬品企業グループ～ 【具体的な仕事内容】 ～創薬バイオベンチャー／大手製薬企業との取引多数／グローバル展開している同社にて英語スキルを活かせる／CMCシニアマネジャー募集中～ ■職務詳細： ・開発プロジェクトや既存上市品の改善プロジェクト等に参加・サポート ・新薬申請や一変申請／軽微変更届においてはCTD、承認申請書の作成において、品質試験関連の責任をもつ。 ・

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00/9:00～16:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。派遣社員の方から引継ぎを受けていただきます。