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429件
非公開
高岡市
年収400万円〜849万円
正社員
仕事内容<富山>医薬品原薬総合メーカーの品質管理 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解をして頂きます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 当社で以下の業務をこれまでの経験とスキルを考慮しお任せしていきます。 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品、原料、中間体に関連する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関連する業務(CAPA立案等) ・試験検査法や試験検査機器に関連する維持管理業務 ・分析法バリデーションや試験法改良検討、分析法移管に関連する業務(社内外との連携、折衝など) ■キャリアパス: 当社では、希望が
ミドルの転職1日前
株式会社オレンジライン(Eスタッフ)
高岡市 中田
月給18.5万円〜19.5万円
仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】医薬品の梱包検査|土日祝休み│週休二日(以上)│シニアの方もチャンス有《82-370》 医薬品の錠剤や粉くすりの包装検査のお仕事です。 箱やフィルムの印刷が正しくされているかのチェックをしていただきます。 職場は空調が完備されているので快適にお仕事ができます。 事前の職場見学を行っておりますので、ご自身で仕事内容や職場の雰囲気を直接見てからお仕事をスタートできます。 まずはお気軽にお問い合わせください! Eスタッフでは派遣先での社員登用も積極的に行っております。 「これからの働き方に悩んでいる」 「正社員か派遣かどちらが自分に合っているのかわからない」と お
人気エンゲージ24時間前
協和ファーマケミカル株式会社
高岡市 長慶寺 / 高岡駅 車10分
年収500万円〜799万円
仕事内容【富山県高岡市】設備エンジニア(医薬品製造設備の設計・点検保守)穏やかな社風で定着率と安定感あり 【仕事内容】 当社の有機合成技術と、親会社の有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。 <住宅手当や家族手当など福利厚生充実/業界大手のキリングループ/平均有給取得日数16日と働きやすい環境> ■業務内容: ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務 (主に小規模改造、機器更新工事が主体) ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務 ・設備
株式会社 パナケイア製薬
高岡市 中田 / 戸出駅 車10分
月給18万円〜25万円
仕事内容○医薬品の製造 ・原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入(20kg程度) ・医薬品の包装作業 *初めての方にも丁寧に教えますので安心してご応募ください。 変更範囲:会社の定める業務
人気ハローワーク19日前
株式会社パナケイア製薬
年収350万円〜400万円
仕事内容医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般(秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など) (勤務時間について) 一部、早出、遅出勤務あり(5:50~14:40、8:20~17:10、12:00~20:50) ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大(取引先は46社、製造品目は232品目と増加しています)。 ≪求人について≫ この求人は、転職エ
かんたん応募登録エントリー3日前
年収600万円〜749万円
仕事内容医薬品メーカーの研究職(マネジメント候補)/協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部:約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会
仕事内容<仕事内容> 【高岡市】未経験歓迎|医薬品の梱包検査|土日祝休み♪《82-370》 あなたにお任せするのは、大手医薬品企業のグループ会社からのお仕事です。 出来上がった商品のパッケージ検査、梱包をお任せします。 〈仕事内容〉 ・サプリメントのパッケージの印字チェック ・ダンボールに梱包作業 職場は空調が完備されています。 事前の職場見学を行っておりますので、ご自身で仕事内容や職場の雰囲気を直接見てからお仕事をスタートできます。 まずはお気軽にお問い合わせください! Eスタッフでは派遣先での社員登用も積極的に行っております。 「これからの働き方に悩んでいる」 「正社員か派遣かどちらが自
エンゲージ11時間前
高岡市 長慶寺
仕事内容【仕事内容】 医薬品メーカーの研究職(マネジメント候補)/協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部:約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をは
お仕事さがしドットコム17時間前
東京介護医療求人センター16時間前
年収600万円〜750万円
仕事内容同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究(プロセスケミスト) ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について】 技術部:約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【研究について】 ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけて
かんたん応募登録エントリー1日前
年収300万円〜600万円
仕事内容【期待する役割】 同社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の実際の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を使用した製造工程分析業務 ★将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。 ▼月平均時間外:10時間以内 ▼勤務形態:3交替制 ①7:50~16:00 ②15:50~24:00 ③23:50~8:00 配属先工場によって変わりますが、1グループあたり数名程度の班にて3交替のローテーションが基本となりま
人気パソナキャリア13時間前
年収550万円〜599万円
仕事内容医薬品メーカーの品質管理(部長候補・課長候補)/株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【事業内容・会社の特長】 ・一般用医薬品のOEM製造 ・医薬品、医薬部外品(
年収400万円〜550万円
仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【担当コンサルタントより】 協和発酵キリングループの中核企業として、医薬品原薬製
キョーリンリメディオ株式会社
高岡市 オフィスパーク
年収400万円〜599万円
仕事内容研究開発(ジェネリック医薬品)【高岡市】年収~570万円/年休125日/車可★キョーリン製薬グループ 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務 製剤・剤型の開発 原薬・製剤の分析試験 薬物動態分析の臨床開発 ジェネリック医薬品の研究開発を行う部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます。 製剤・剤型の開発 有効成分に様々な機能を持った添加物を組み合わせて、最適な処方(添加剤の種類および分量)や 製造方法を確立します。 原薬・製剤の分析試験 開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証します。 また、有効期間を決めるための安定性試験や製剤の溶け
年収400万円〜700万円
仕事内容■業務内容: ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等) ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務(社内外との連携、折衝等) ■ワークライフバランス: 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■同社の魅力・福利厚生: 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一
パソナキャリア13時間前
年収600万円〜650万円
仕事内容医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書(基準書・手順書)の確認 ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など) ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7~8名 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大(取引先は46社、製造品目は232品目と増加しています)。
キョーリンリメディオ 株式会社
月給21.4万円〜31.7万円
仕事内容・製剤、剤型の開発 ・原薬、製剤の分析試験 ・薬物動態分析の臨床開発 ※変更範囲:変更なし ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さ い。
ハローワーク11日前
仕事内容工場等設備の保全部門のマネジメント業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・工場設備の保守点検や修理など保全活動 ・予防保全を前提とした保守メンテナンス計画の提案、及び関連部署との連携 ・定期的な製造現場の巡視を通した レポート(整備記録など)の作成 ・修理、工事の対応 ・工場のレスポンシブルケア(環境保護、保安防災、安全衛生、製品安全) など 同社には4つの工場があります。 【部門について】 保全部門は5名 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大
仕事内容一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【担当コンサルタントより】 顧客ニーズの変化や市場動向を見据え、今後の成長分野である液剤分封の開発・製造にも全国に先駆けて取り組んできた同社。高い技術力とノウハウから、大手医薬品メーカーをはじめ取引先を拡大(取引先は46社、製造品目は232品目と増加しています)。 ≪求人につ
かんたん応募登録エントリー21時間前
年収400万円〜800万円
仕事内容同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。 ▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。) ▼募集背景:次の世代を見据えた増員 ☆☆☆「キリングループの一翼を担
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