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1,067件
株式会社バウムクーヘン
福岡市中央区 薬院 / 薬院駅 徒歩3分
年収246万円〜346万円
正社員
仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【事業内容】 株式会社バウムクーヘンは『わんちゃんライフ』というブランドで、ECメインに商品を展開するベンチャー企業です! ドッグフードや愛犬のサプリメントなど、商品開発からプロモーション、販売、アフターフォローまで一貫して行い、飼い主さんの「わんちゃんともっと充実した毎日を一緒に過ごしたい!」という願いを実現していきます。 現状はECサイトをメインで商品を販売しておりますが、今後は実店舗での展開も視野に入れています。 20、30代中心のベンチャー企業です。 オフィスは、薬院駅北口から徒歩3分と好立地な場所にあります! 【現在のメンバー】 ・代表1名
人気かんたん応募株式会社バウムクーヘン23日前
ノイエス株式会社
福岡市博多区 店屋町
月給28.8万円〜38.5万円
仕事内容<仕事内容> 【正社員 北九州】治験コーディネーター(CRC) 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当す
エンゲージ1日前
非公開
福岡県
年収450万円〜649万円
仕事内容★条件UP【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集! 【仕事内容】 病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社の治験コーディネーターをお願いします。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 ■シミックグループは日本初のCRO(Contract
人気ミドルの転職2日前
株式会社EPLink
福岡市博多区 博多駅東 / 博多駅 徒歩約6分
月給24万円〜38万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター)とは? CRC(治験コーディネーター)とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか
株式会社EPLink26日前
北九州市小倉北区 紺屋町 / 旦過駅 徒歩約3分
北九州市小倉北区 紺屋町 / 小倉駅 徒歩10分
年収380万円
仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 【未経験者歓迎】業界最大手企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい看護師・薬剤師・技師の方々歓迎です。 国内最大級SMO会社の未経験者歓迎の求人です! 近年、看護師・薬剤師の方も企業への転職を希望される方が増えてきています。また、看護師の需要が非常に高い業界です。ご興味のある方は面接ポイントなどお伝えしますので、まずはご相談ください。 給与 【月収】24.8万円 ~ 38.0万円 【年収】380万円 ~ 年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定致します。 ■賞与:年2回 ※過去実績:年平均4ヶ月支給、他、業績に応じ決算賞与支給の可能性あり(決算
人気マイナビ看護師25日前
福岡県北九州市小倉北区紺屋町の法人
年収370万円〜570万円
仕事内容■会社名 福岡県北九州市小倉北区紺屋町の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター CRC/【医療・福祉・介護・教育】基本土日祝休み/年間休日120日以上/資格取得支援あり/在宅勤務あり/選考1回 ■コメント ■配属先(転勤の有無): 原則として転勤は当面なし ■募集の背景: 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター CRC ■仕事内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。> ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状
かんたん応募福岡県北九州市小倉北区紺屋町の法人11日前
年収500万円〜749万円
仕事内容CRC(治験コーディネーター) 【仕事内容】 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 【事業内容・会社の特長】 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 【応募資格】 [必須]
ミドルの転職2日前
福岡県北九州市小倉北区東篠崎の法人
北九州市小倉北区 東篠崎 / 片野駅 徒歩約1分
年収330万円〜500万円
仕事内容■会社名 福岡県北九州市小倉北区東篠崎の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター(CRC)/【医療・福祉・介護・教育】年間休日120日以上/男女ともに歓迎/学歴不問/経験不問 ■コメント ■配属先(転勤の有無): 原則として転勤はなし ■募集の背景: 業績好調により増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター(CRC) ■仕事内容 治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実
かんたん応募福岡県北九州市小倉北区東篠崎の法人11日前
年収400万円〜599万円
仕事内容★未経験可【CRC(治験コーディネーター)/全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集! 【仕事内容】 ■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【CRCとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 *提携医療施設に直行直
福岡県 / 中洲川端駅 徒歩5分
年収400万円〜549万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC)/福岡エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験(治験)に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事で
株式会社クリニカル・サポート・コーポレーション 福岡支店
久留米市 国分町 / 南久留米駅 徒歩約20分
月給21万円〜26.5万円
仕事内容久留米大学メディカル・イノベーションセンターにてジェネリック 医薬品の開発支援業務を行う。 *医療機関や製薬会社、被験者(ボランティア)さんの連絡、調整 *データ確認・入力、カルテ確認、書類作成・点検、被験者管理 *検体処理 *来院スケジュール管理 *必要資材の作成、準備 *被験者募集業務、被験者管理業務 *その他治験に関わる業務全般
ハローワーク24日前
株式会社EP綜合
北九州市 / 博多駅 徒歩5分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容[仕事概要] 治験コーディネーター業務全般 [賞与] あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 [昇給] あり(年1回) [給与] 年収 357万円~ 月収 248,250 円 ~380,550円 [仕事詳細] 治験コーディネーター(CRC)に求められる役割として、治験実施計画書通りに治験を進めることがございます。 その治験を円滑に進行のサポートが治験コーディネーター(CRC)の役割となります。 具体的な仕事内容は以下の通りです。 ・スタートアップミーティングの開催 治験関係者を集めて、プロトコル(治験実施計画書)確認や役割確認を行います。 ・被験者ごとのファイ
CRCJOB登録エントリー26日前
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
福岡市中央区 / 天神駅 徒歩約5分
年収380万円〜600万円
仕事内容 <ポジション> 【経験者】治験コーディネーター(CRC)/福岡県 【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎ
ヒューガン31日以上前
社会医療法人財団 池友会 新小文字病院
北九州市門司区 大里新町 / 門司駅 徒歩15分
月給18.8万円〜24.2万円
仕事内容*受託治験の被験者対応(夜間、休日の呼出対応あり) *治験依頼者(製薬メーカー等)の対応 *治験関連事務作業全般 *治験審査委員会、倫理委員会の対応 等 【変更範囲:変更なし】
ハローワーク18日前
年収400万円〜649万円
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
株式会社アイロム
福岡市
年収360万円〜500万円
仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・
人気パソナキャリア16時間前
福岡県福岡市博多区博多駅東の法人
仕事内容■会社名 福岡県福岡市博多区博多駅東の法人 ■メインキャッチ 治験コーディネーター CRC/【医療・福祉・介護・教育】経験者優遇/UIターン歓迎/ステップアップに最適 ■コメント ■配属先(転勤の有無): 原則として転勤は当面なし ■募集の背景: 体制強化のため ■雇用形態 正社員 ■職種 治験コーディネーター CRC ■仕事内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。> ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院
かんたん応募福岡県福岡市博多区博多駅東の法人11日前
年収450万円〜599万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【事業内容・会社の特長】 創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサービスが可能。(コンサルティング・薬事、メディカルライティング、モニタリング、データマネジメント/統計解析、ファーマコビジランス、製造販売後調査/臨床研究 ◆医療界/関連企業とのネットワークを生かした業務展開 【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年
仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種:未経験治験コーディネーター <仕事の内容> ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業
ミドルの転職3日前
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