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勤務時間週5日 1日3.5時間以上 朝～昼 8:00～12:00（8：00～11：45） 10:00～14:00（10：00～13：45） ※繁忙期等に時間延長可能な方歓迎

勤務時間週5日 1日7時間以上 10：00~18：00、うち１時間は休憩です。

勤務時間週4日以上 1日6時間以上 朝～昼/昼～夕 9:30～18:00の間で実働6時間（休憩60分） 勤務日数・曜日は面接時に応相談 お気軽にご応募下さい。

勤務時間週4日 1日3時間以上 夕～夜 勤務時間帯：17:00～20:15 勤務日数は応相談

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通要件：コンサルタント経験者 ■Director／Senior Manager ・SCM業務改革・システム案件プロジェクトマネジメント経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性（対外発信、メンバー指導） ・営業・提案経験、受注実績 ■Manager ・SCM業務改革・システム案件におけるチームリーダー経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性 ■Senior Consultant／Consultant ・SCM業務改革・システム案件の経験（構想、要件定義、テスト・移行・トレーニング、PMOのいずれかの経験） 共

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：10時00分〜18時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他休日については要相談。土日祝日はほぼ出勤となります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間週5日 1日4時間以上 朝～昼 ①8:30～12:30 土日可能な方歓迎 ※勤務時間、勤務日数は応相談

仕事内容【アピールポイント】 正社員/各種手当あり/経験者歓迎 精密加工の第一歩は、あなたの図面から始まる。 【仕事内容】 【精密×制御】で未来を動かす。 多摩川精機株式会社は、航空・宇宙・防衛・医療などの最先端分野に精密機器を提供するメーカーです。創業から90年以上にわたり、“精密”と“制御”の技術を追求し、人工衛星の姿勢制御システムや航空機用センサ・アクチュエータなど、「見えないけれど欠かせない」技術で国内外から高く評価されています。 現在、製造現場の効率化と多様な製品ニーズに対応するため、数値制御パンチプレス・レーザー加工機のデータ・加工図面の作成及び設計業務を担う技術スタッフを募集して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

勤務時間交替制（シフト制）又は8時40分〜20時20分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間内で実働４時間～７時間３０分のシフト制勤務 休憩時間は勤務時間により変動します（０分～８０分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間80分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる週休２日制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

勤務時間交替制（シフト制）又は8時40分〜20時20分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間内で４時間～７時間３０分シフト制勤務 休憩時間：０分～８０分 ※勤務時間によります 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる週休２日制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・縫製パターンの受信、加工（グレーテング、型入れ等） ＣＡＭ装置による裁断、それに伴う各種作業 ※変更範囲：会社の定める業務

勤務時間週3日以上 1日4時間以上 夕～夜 各日15：30～19：30、日曜9:00～13:00 上記時間帯目安での、４時間勤務となります。 時間帯、出勤曜日など相談に応じます。土日祝日出勤できる方大歓迎です！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・4年制大学学士号または同等の業務経験 ・パソコンスキル初級（四則演算ができるレベル） ・ビジネスレベルの日本語力 【尚可条件】 ・業界を問わず、スタッフの指導やチームリーダの経験3年以上 ・5名以上のマネジメント経験 ・配送管理システムなどの業務管理ツールを使用して業務を遂行し、課題があった場合にシステムから抽出したデータを用いて業務改善をした経験 【スキル、資質】 ・コミュニケーション能力（社内外の関係者と効果的にコミュニケーションを取ることができる。） ・問題解決能力（課題発見時にあらゆる側面から要因を抽出・分析して問題解決することができる。）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3DCG制作分野にてMAYA、3dsMAX、Softimage等の3Dソフトを使した業務経験2年以上 ・各種ツールを使用した制作経験または映像制作経験をお持ちの方（業界問わず） [歓迎] ・監修業務のご経験 ・チームリーダーの経験（数規模不問） ・Photoshop、Illustrator、CLIP STUDIO PAINT 等の2Dソフトを使した実務経験 ・グラフィック分野でのUnity、Unreal Engine等ゲームエンジンを使した実務経験（コンシューマ、アプリ等プラットフォームは問いません） ■有名タイトル多数！（ポケットモンスター スカーレット・バイオレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方