株式会社VIVO の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 基本的には残業なし、ある場合も～10時間以下／月です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣社員多数活躍中の大手医薬品メーカー！〇動物実験の経験を活かせるお仕事です！〇車通勤可能！ 【勤務先の概要】 WDBスタッフも活躍中の大手医薬品メーカーです。 抗体および関連タンパク質の作製と評価を担当します。 【業務の詳細】 ■医薬品開発のためのマウス等を用いたin vivo試験 被験物質の投与、体重測定、症状観察、一般的な解剖、臓器採材、採血、採尿、 病態モデル作製（外科手術あるいはその補助）、腫瘍細胞の移植、薬物投与、飲水投与準備、飼育作業 ■サンプル処理 遠心分離、サンプル分注等 ■実験関連の事務 実験記録票の準備、データ解析（エクセル、独自データ管理シス

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物へ

仕事内容スポーツクラブ運営会社のマネージメント業務／交通費支給あり／未経験OK／スポーツクラブ運営会社のマネージメント業務 業容拡大のため幹部候補大募集！ 店舗の責任者や本社の中核メンバーとなるために、当社が運営するスポーツクラブ「Vivo」「Vivo Bearsi」などにて店舗運営に関わるあらゆる業務を経験し、運営全般を学んでいただきます。 現場での指導・接客を経験した後、店舗のマネジメント業務全般、管理等をお任せいたします。前職のキャリアを存分に発揮してください。 まずは、店舗責任者から様々な業務に関する指導を受けながら、着実に成長していける環境です。 これまでの経験を活かしていただき、元来の

仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【仕事内容】 【湘南】再生医療事業 主任研究員～研究から臨床開発まで一貫して担当できる！～※難治性の病気の研究 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 当社ではiPS細胞から分化誘導した神経幹・前駆細胞を脊髄損傷・脳梗塞の患者さんに移植し治療する医薬品の研究開発を行っています。候補となるiPS細胞のプロファイリング・選抜、臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得、製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造など、能力に合わせて幅広く従事いただきます。

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（メンバーもしくは責任者）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトにおける薬効薬理試験（in vivo／in vitro）の試験責任者（SD）もしくはその候補としてご活躍いただきます。アレルギー、呼吸器、肝疾患領域を中心に幅広い試験に携わりながら、試験計画～データのとりまとめ、品質・進

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容◇制服あり◇安全性試験でのELISA測定・データ整理/806239 仕事内容： 【ELISA測定】 ・安全性薬理試験の実験業務（hERG試験・iPS細胞試験などin vitro試験・小動物を用いる呼吸・中枢試験などin vivo試験） ・試験データ整理、計画書報告書の確認等の事務作業 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,100円～ 交通費別途支給 【月収例】32万5500円＝時給2100円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学

勤務時間09:00～16:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 【7月開始/時短OK】新規抗ウイルス薬やワクチン開発の研究補助 有名な国立大★車＆自転車通勤OK時給1850円～細胞培養・動物実験等の経験者必見◎16時半等の時短相談OK！ワクチン・医薬系の分野経験者大歓迎！当社スタッフ就業実績有!他の技術補佐員の方たちと一緒に作業できる◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:30 実働時間：6時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集

仕事内容株式会社Ｖｅｔａｎｉｃ 【湘南】シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【仕事内容】 【湘南】シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～シニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ～ ■業務内容 iPS細胞に関する基礎研究を始め、一緒に働く研究員のマネジメント業務やプロジェクトの推進・管理などお任せする予定です◎ ・詳細 １）イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化 firstパイプラインであるc

仕事内容薬理試験担当者／グループリーダー／医薬品開発事業会社 【仕事内容】 製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。 委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わるとともに、関係所員の業務管理を行っていただきます。 ・顧客（製薬メーカー・研究機関）との対応 ・試験計画立案・作成 ・試験の実施（げっ歯類の動物実験の薬理試験） ・試験報告書の作成 など 基本的には、１つの受託案件に対して試験責任者として担当につき、顧客との対応から試験、報告までの１連の流れを担っていただきます。 【組織構成】 部門長を含めて10名ほど

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】非臨床安全性研究（医薬品・医療機器）／GLP・申請対応◆プライム上場製薬メーカー／リモート可 【仕事内容】 【東京】非臨床安全性研究（医薬品・医療機器）／GLP・申請対応◆プライム上場製薬メーカー／リモート可 【具体的な仕事内容】 ◇5年以上、医薬品／医療機器メーカーにおける非臨床安全性研究経験のある方へ／OJT充実／東証プライム上場の製薬メーカー／自己資本比率約90％の安定企業◇ ■業務内容： （1）医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案を行います。 （2）社内又は委託試験（GLP）として、in viv

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎臨床検査技師で検査経験がある方必見！◎長期予定、直接雇用の可能性あり！◎WDBからも多数スタッフ活躍中！ 【勤務先の概要】 宇土市にある医薬品開発の為の受託分析を行っている企業です。 【業務の詳細】 実験動物の血液や尿の分析補助業務 ※動物の取り扱い作業は含まれません。 ・動物検体及びヒト検体（血液、尿など）の臨床検査 ・細胞を用いた薬効評価（ELISA、PCRなど） ・In vivo及びin vitro試験に関連する各種分析業務 ・in vitro及びex vivo実験業務 （主に機器分析，臨床検査，細胞実験，計画書・報告書・データのQC，実験・実験準備・補佐，

仕事内容仕事内容 原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、以下のいずれか、あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 【具体的には】 製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容【核酸医薬品の研究所にて主任研究員】◆in vivo試験の立案・実行◆プラットフォームの評価◆データ解析と報告◆クロスファンクショナルな連携 〈要件〉・動物を用いた薬効・薬理実験を自身で実施したことがある 〈おすすめポイント〉魅力的な先端研究施設＆ジムなど快適な設備3カ月後に正社員登用の道もあり、年収は相談可能お休みの日が多い(夏に有給とは別に５日間夏季休暇付与)有給消化率100％転勤なしOJTで正社員から丁寧な引継ぎあり健康診断充実適な設備3カ月後に正社員登用の道

仕事内容バイオ研究補助／大手製薬メーカーでの研究開発補助 新規医薬品開発のための遺伝子・生化学実験及び細胞培養を用いた試験業務、及びin vivo薬効試験業務 to-kado013003 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,寮・社宅・住宅手当あり,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容株式会社Ｖｅｔａｎｉｃ 【湘南】ジュニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【仕事内容】 【湘南】ジュニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ 【具体的な仕事内容】 ～ジュニアリサーチャー（研究開発部門）◇動物用の再生医療を実用化、普及を目指すスタートアップ～ ■業務内容 iPS細胞からどんな細胞を創るのかや、他の動物からどのようにiPS細胞を創るのかなど基礎研究をお任せする予定です◎ ・詳細 １）イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化 当社firstパイプラインで

仕事内容仕事内容 ■ジュニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1）イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 （ciMSC） の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2）イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術（センダイウィルス、RNA等）の開発 3）動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、