CRC - 大阪府 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！ ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区平野町の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床研究モニター）医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤はなし ■募集の背景： 増員により ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床研究モニター） ■仕事内容 ～臨床研究市場の拡大にて受注案件増加中です～ メビックスが受託している大規模臨床研究のモニタリング業務全般をお任せいたします。 ★治験ではなく臨床研究のモニター業務となります。 ★臨床研究とは・・・「根拠に基づいた医療（EBM）」を実践する上でのエビデンスとなるものであり、医薬品

仕事内容未経験治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関における治験実施サポート ・ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。 【事業内容・会社の特長】 シミックグループのCRO（医薬品開発支援）事業を継承し、2012年1月に設立しまし

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC未経験／管理栄養士） 【仕事内容】 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。 【具体的には以下の業務をお願いします】 ・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、効果などの説明 ・検査スケジュールの管理、必要な検査の案内 ・各種調整業務（製薬メーカー・被験者・医師） ・新薬への不安、病状改善への疑問など、メンタル面でのケア ・付随する事務業務、など。 PR1 最先端の医療に関わることができます。 最先端の新薬に、いち早く触れることができます。また、そのさまざまな作用を確認しながら、新薬開

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容求人詳細 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成（外部委託時は委託者としての管理及び意思決定を含む） ・各規制当局からの要件を満たすCDISC標準形式の申請電子データの作成及び規制当局からの問い合わせ対応 ・統計プログラミング業務の信頼性を担保した業務プロセスの改善提案及び改善活動 *本職種は、部下を持たない専門職を想定 Statistical programming for clinical trials ・Imprementation for in-house or ou

仕事内容ＸＭｉｌｅ株式会社 【大阪】CA/RA マネージャー候補（CA/RA経験3年以上） 【仕事内容】 【大阪】CA/RA マネージャー候補（CA/RA経験3年以上） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者）と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 弊社の最も大きな組織となるCAチームのマネジメントをお任せいたします。 経営者と同じ視点で提案し、人生の大きな岐路を迎える求職者の支援をする影響力の大きな仕事です。 ■主な業務内容： ・法人対応業務 ノンデスク業界の事業者の求人状況や欲しい人材像をヒ

仕事内容■会社名 大阪府吹田市の治験コーディネーター(CRC) ■メインキャッチ 治験コーディネーター(CRC)の薬剤師/未経験可能/データマネジメント業務!CRA・MR経験が活かせます! ■コメント ～担当コンサルタントより～ 治験の企画支援を主に手掛ける企業です！ こちらは未経験ご応募可能！英語やプログラミングスキルが活かせる データマネジメント職の募集です！ 必須スキルご確認下さい！ 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方 ・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務

仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ

仕事内容＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 ＜担当エリア＞奈良県天理市、大和高田市、橿原市周辺エリア その後、近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験コーディネーター（CRC）／関西エリア 【仕事内容】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するよう コーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら 円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように 働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事

仕事内容■未経験治験コーディネーター職の紹介【薬剤師・看護師・臨床検査技師の方が対象です。】 【仕事内容】 完全週休2日制でプライベートも充実しますし、ご結婚、ご出産の後も長く勤務が可能です。 職種：未経験治験コーディネーター ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業

仕事内容株式会社プログレス 【大阪市】治験事務局(書類作成等の運営サポート)未経験歓迎！※教育体制残業20h程/年休123日 【仕事内容】 【大阪市】治験事務局(書類作成等の運営サポート)未経験歓迎！※教育体制残業20h程/年休123日 【具体的な仕事内容】 【医療業界出身大歓迎／医療従事者のサポートをする仕事／医薬品の新開発を支援する会社／医療関連知識を活かして働くことが出来ます◎】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■治験とは： 新しく開発される薬の安全性や効果、治療法を検査するために、人に対して行う試験のことです。 ■治験事務局とは： 治験コーディネーターや臨床開発モニター、担当医師と

仕事内容＜担当業務＞ 医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 提携医療施設に外訪します。 ＜担当エリア＞：大阪府高槻市、茨木市 周辺にて直行直帰 その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り。 ＜変更範囲＞会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 英語の使用状況 特になし 働く環境 ＜転勤＞ 基本的になし。配偶者の転勤等により、希望する方がいれば別途対応。 ＜出張＞ なし。 ＜残業時

仕事内容【未経験者】治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界の

仕事内容≪ACT看護部門求人№2438≫ ≪この求人のおススメポイント≫ ・教育体制の整った職場環境になります。 ・フレックスタイム制を導入しており効率的な働き方可能です。 ・日勤のみなのでご家庭がある方も活躍中 ・全国に事業所を展開しており安心して長期で勤務可能 ≪ACT募集求人の業務内容≫ ・治験コーディネーターとしてのお仕事になります。 ・新薬の開発の臨床試験など ・治験にご協力頂く患者さまの選定、説明業務 ・来院スケジュールの管理等もお願い致します。 【掲載求人の内容を見て気になっていただいた方は下記ご確認ください】 ①募集求人に応募したい方 ②募集求人内容が気になり詳細を聞きたい方

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／保健師）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【大阪】直行直帰 未経験からでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が魅力！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業 【治験コーディネーター（CRC）】 過去最高益を更新中！ 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。