日本サイエンス株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・広報または、PR会社でのご経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き） ┗会話は日常会話レベルでも可 （海外展示会企画での現地とのメールやりとりや、海外からの施設見学対応などが発生、年に数回程度） 【職種名】 広報【武田薬品発×三菱商事出資会社／日本最大級のライフサイエンス研究施設／フルフレックス】 【仕事内容】 メディアリレーションや各種イベント企画立案、アイパーク内コミュニティの運営など、各種イニシアティブを推進していただくことを期待しています。 【業務内容】 ■外部コミュニケーション（広報活動） ・イベント、ウェブサイト、SNS、各種メディア ・プレスリリースや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人向け無形商材営業の経験（IT業界歓迎） ・顧客課題に対するソリューション提案営業の経験 ・新規顧客開拓の経験 【職種名】 セールスマネジャー候補【大手企業向け/日本屈指のデータサイエンス企業】 【仕事内容】 本ポジションでは、ビッグデータの活用に課題を抱えるクライアントに対し、データサイエンスを活用したソリューション提案営業をお任せします。営業活動だけでなく、顧客課題の整理から提案内容の企画、社内専門家との連携、プロジェクト推進まで幅広く携わることができます。 ■具体的な業務内容 ・担当領域の営業戦略・予算計画の立案および実行 ・予算達成に向けたPDCAの推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データ分析、AI、DX、情報基盤構築などに関するコンサルティング経験（2年以上） ・顧客向け提案およびコンサルティング業務の経験 ・課題整理から施策提案まで主体的に推進した経験 【職種名】 データ解析コンサルタント【大手企業向け/日本屈指のデータサイエンス企業】 【仕事内容】 本ポジションでは、金融・医療ヘルスケア・マーケティング領域を中心に、データ解析を活用したコンサルティング業務をお任せします。クライアントの課題抽出から提案、プロジェクト推進まで一気通貫で携わり、データを活用した新たな価値創出をリードしていただきます。 ■具体的な業務内容 【マーケティング領域】

仕事内容株式会社サイカ データアナリスト◆データドリブンな意思決定を支援◆日本を代表するデータサイエンス企業 【仕事内容】 データアナリスト◆データドリブンな意思決定を支援◆日本を代表するデータサイエンス企業 【具体的な仕事内容】 ■ポジションのミッション クライアントのマーケティング課題に対し、データの力を用いてビジネスの構造を紐解き、意思決定の根拠を作り出す役割です。シニアアナリストと共にプロジェクトを推進しながら、確実な分析技術とビジネス視点を武器に、データから価値を生み出すプロフェッショナルとして活躍していただくことを期待しています。 ■業務内容 入社直後は、シニアアナリストやコンサル

仕事内容株式会社ＧｅｎＭｉｎｅ Ｌａｂｓ 【東京】経理部マネージャー◆日本国内のがんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業◆ソフトバンクG◆ 【仕事内容】 【東京】経理部マネージャー◆日本国内のがんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業◆ソフトバンクG◆ 【具体的な仕事内容】 【日本国内のがんゲノム医療を支えるライフサイエンス企業での経理部マネージャー／リモートワーク可／年間休日125日／年収850万円～】 ■業務内容 本社（東京都竹芝）での経理業務をご担当いただきます。 ご経験や適性に応じて、以下の業務を幅広くお任せいたします。 ＜経理業務＞ ・日常経理業務（仕訳データの入力・取込及び承認、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データ分析またはデータサイエンス関連業務の経験（3年以上） ・プロジェクト推進またはチームリーダー経験 ・組織運営や収益管理に関心をお持ちの方 【職種名】 データ解析部門責任者候補【AI・DX推進/日本屈指のデータサイエンス企業】 【仕事内容】 本ポジションでは、部門責任者候補として、組織マネジメント・事業運営・顧客支援を担っていただきます。 プレイヤーとしてクライアントの課題解決を推進しながら、組織づくりや事業成長にも深く関わることができるポジションです。 ■具体的な業務内容 ・担当部門の売上計画策定および目標達成に向けた事業推進 ・部門の収益管理（P/L管理）お

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞大学・研究施設 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職種 / 募集ポジション コーポレート本部 経理部 マネージャー（管理職） ■事業内容 次世代シークエンサーの発展および国際的ながんゲノミクス研究の進展により、多数の遺伝子を同時に調べがん組織の遺伝子変異を明らかにする、がん遺伝子パネル検査が実用化されてきました。がん遺伝子パネル検査によって明らかになったがんの遺伝子変異に合わせて治療を行う「がんゲノム医療」を提供する体制が日本でも推進されています。 がんゲノム医療の発展を加速させる

仕事内容その他 応募要件 ＜学歴＞ 理系大学院修士課程修了以上、理系大学院博士課程修了が望ましい ＜実務経験＞ オンコロジー（がん）領域において下記に示すいずれかの業務経験が3年以上あること メディカルアフェアーズ（MSL経験） 臨床開発 非臨床研究 実務経験として下記に示す具体的な実績があることが望ましい 臨床試験の企画、運営、実施、支援など 組織横断的チームにおける業務経験など ＜スキル＞ 製薬業の臨床研究やMSLに関する法律や規制ガイドラインの理解 口頭、書面において優れたコミュニケーションスキルを有し、部門を越えた同僚、部下、上司からの信頼を生み出せる 主体性を持って挑戦し続けられる 提案力に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル企業、商社、または販売会社での営業経験 ・提案型営業のご経験 ・学士号以上 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ライフサイエンス業界に関する知識 ・英語を活用した業務経験 ・普通自動車運転免許 【職種名】 営業担当《大阪勤務◆残業：月1時間程度◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【最先端ライフサイエンス機器を展開】 研究機関向けの提案営業を通じて新規事業開発や市場開拓を担い、事業の立ち上げから拡大まで幅広くご活躍いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新規事業における売上・利益拡大および成長戦略の推進 ・市場調査・

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間の開始と終わりは８時３０分～１７時４５分の間で実働６ 時間～ご相談可能です。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇：１２月２９日～１月３日 ※夏季休暇の指定はありません。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容（派遣業務） 日本を代表する研究機関にて、デジタル駆動型サイエンス研究に伴 う有機合成実験と分析、データ整理や資料作成を担当します。 ・試薬や薬品の準備に伴う秤量および分注作業 ・試薬の混合および反応による有機合成実験 ・カラムクロマト、ＩＲ、ＮＭＲなどを用いた分析作業 ・ＥｘｃｅｌおよびＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔを用いたデータ整理およ び資料作成 変更範囲：なし

仕事内容学校法人日本財団ドワンゴ学園 アカデミックアドバイザー(情報・数理・データサイエンス)◇土日祝休み◇ZEN大学◇学修支援 【仕事内容】 アカデミックアドバイザー(情報・数理・データサイエンス)◇土日祝休み◇ZEN大学◇学修支援 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本ポジションは、情報・数理・データサイエンス領域における専門知識や実務経験を活かしながら、学生の学びと成長を支援する役割です。ITエンジニアとしての開発経験、データ分析や統計解析の経験、AI・機械学習に関する知見、金融工学や数理モデリングの知識など、これまで培ってきた専門性を教育の場で発揮いただきます。学生支援だけでなく、教員と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■創りたい未来 N-NOSEは、ステージ０や１の初期の小さながんであっても線虫が反応することを利用した、世界初の全身網羅型がんスクリーニング検査サービスです。これまでのがん検査は体の異変があり、病院で受けることが当たり前でしたが、N-NOSEは未病（「健康」から「病気」へと移行していく状態）の段階でがんのリスクを判定することができるのです。しかも、ご自宅で採尿し、提出（ポスト投函）するだけで、痛みもなく、気軽に受けること

仕事内容メルク株式会社 【東京】フィールドサービスエンジニア（医薬品工場向け製品）◆英語が生かせる 【仕事内容】 【東京】フィールドサービスエンジニア（医薬品工場向け製品）◆英語が生かせる 【具体的な仕事内容】 【世界で最も歴史ある医薬・化学企業／研究開発に積極投資／業界トップの製品多数】 ■業務内容：日本及びグローバルのライフサイエンス市場（医薬品工場など）におけるハードウェアシステムのサービス実施をお任せします（認定、メンテナンス、修理、自動化セットアップサポート）。 ◇担当製品：ろ過・分離・精製・培養などのプロセスソリューションズ製品・装置 ◇訪問先：医薬品工場 ■担当エリア：日本、韓国

仕事内容日仏貿易 株式会社 【福岡】輸入飲料のレシピ開発＆フィールドマーケティング◆正社員／土日祝休／有給消化80%／残業10ｈ 【仕事内容】 【福岡】輸入飲料のレシピ開発＆フィールドマーケティング◆正社員／土日祝休／有給消化80%／残業10ｈ 【具体的な仕事内容】 【バリスタ・バーテンダーのご経験がある方歓迎！／正社員採用／土日祝休み／年休120日間／残業10時間程度／有給消化率８０％／高品質な食品及び飲料製品の輸入商社】 ■業務内容： 当社が取り扱う輸入飲料ブランド（モナン、ペリエ、サンペレグリノ等）の販売促進およびブランド価値向上を担うポジションです。ホテル、レストラン、カフェ等の顧客へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・日本語での十分なコミュニケーション能力 ・コンピュータサイエンス関連の学士号以上 ・API Gateway、Lambda、DynamoDB、RDS、EC2、S3、Cognito、Cloud Front、Cloud WatchなどのAWSクラウドプラットフォーム技術に関する深い知識 ・英語でのコミュニケーション能力（TOEIC650以上）※海外の開発マネージャーへレポートする可能性があります 【歓迎要件】 ・Java、Go、Pythonを用いたRESTful Webサービスの開発経験 ・DockerやKubernetesを使った開発経験 ・サーバーレスフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高専卒以上 ・企業の工場・研究所やビル管理会社で、電気の資格を活用して保全等の業務の経験がある方 ・電気主任技術者（二種または三種）または、電気工事士（二種以上） [歓迎] ＜歓迎＞ ・研究設備に関する電気・計装保全業務（設備管理・技術検討含む）の実務経験者歓迎（バイオ、化学系ラボ、医薬品製造設備など） ・製薬企業やライフサイエンス企業関連業務経験者歓迎 ・保全技能士、エネルギー管理士、消防設備士、危険物取扱者 ・日常英会話程度ができる方が望ましい 【フィットする人物像】 ＜魅力ポイント＞ ◎設備担当からより上流のファシリティエンジニアへのステップアップ

仕事内容[仕事内容] 医薬品開発会社にて障害者採用を強化しています。 同社は医療機関における臨床試験支援サービス（主に治験）を行っている大手企業です。 貴方には東京本社事務所内に所属し、一般事務の業務を行って頂きます。 障害やご経験に応じて配属セクションを決定するオープンポジション。 【仕事内容】 ・データ入力、契約書などの情報転記作業 ・資料の仕分け、コピー等 ・電話対応 ・その他（付随する事務・庶務業務） ご本人の経験や適性・希望を重視して職務は柔軟に対応します。 【補足】 ・正社員登用制度有り ・転勤無し ・各種保険加入 【求人企業・募集背景】 医薬品の開発や調査がより適切に実施される