研究 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県 【年収・給与

仕事内容【仕事内容】 ・電話・来客対応 ・専用端末への入力作業 ・各種資料作成など 【サポート体制は万全です】 経験に応じてできることから対応するので安心。 未経験の方も先輩のアシスタント業務からスタートするので、着実に成長できます。職場はきさくな雰囲気なので不明点はドンドン先輩に聞いてくださいね！また、経験豊富な方は、早期にやりがいのある仕事をお任せしていきます。 【給与】 月給21万0000円 ※固定残業代：4万5600円含む（35時間超過分 別支給） ※暫定資格手当（管理業務主任者）：1万5000円含む 暫定資格手当は2年以内に資格を取得することを条件に支給 【待遇・福利厚生】 社保

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語教育学、応用言語学、英語学、言語学、第二言語習得研究（SLA）等の関連分野における学位取得者（大学院卒歓迎） ・英語に関する高度な専門知識 [歓迎] ・英語教材・教育コンテンツの開発経験 ・教育機関における指導経験 ・学術論文の執筆経験 ・コーパス言語学や英語学研究の経験 ・CEFR、英検、TOEFL、IELTS等に関する知見 ・出版・教育サービスにおけるコンテンツ制作経験 【フィットする人物像】 ・英語という言語そのものに強い探究心を持つ方 ・英語教育や言語研究の知見をコンテンツとして形にしたい方 ・自ら考え、執筆し、コンテンツを創り出すことが好きな方 ・教育

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職（化学・食品・医薬品など）／実務未経験歓迎 【求人要約】 【環境◎】年休120日以上／月給30万～／残業5h 【福利厚生◎】補助金や特別休暇でプライベート充実！ 【配属先多数◎】転勤なしで研究・開発・分析の仕事へ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容仕事内容 ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元による監

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【徳島市】製造職※原薬◆ベテランまで歓迎/塩野義製薬100％子会社◎年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】製造職※原薬◆ベテランまで歓迎/塩野義製薬100％子会社◎年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・一般薬や高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応→抽出・濃縮→晶析→乾燥→粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 経験・スキルに応じ

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ゴムの設計、成形、評価の経験のある方（ラボスケール経験で可/工場経験も尚可） ■ゴムの配合に関する経験・知識をお持ちの方 ■研究報告書作成能力をお持ちの方 [歓迎] ■特許出願経験をお持ちの方 ■海外出張に抵抗がなく、将来的に海外赴任にも興味がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発【徳島】※大塚HD完全子会社/ゴム（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 ■同社では、タイヤを中心とするゴム製品の性能を向上するゴム添加剤の分子設計をしております。 そのために、ゴム添加剤を配合したゴムサンプルの評価・解析を担当いただきます。

仕事内容求人番号[ AO-26-0010] 医療機関や工場、研究施設へ向けた高圧ガスの配送および付随業務を担当いただきます。 単なる配送にとどまらず、お客様との関係構築やニーズの把握にも関わるポジションです。 【業務内容】 ・医療用・産業用ガス（酸素／窒素／炭酸ガス等）の配送 ・配送先：病院、鉄工所、大学・研究機関など ・使用車両：2tまたは3tトラック ・納品時の簡単なヒアリング、営業担当への情報共有 ・既存顧客への商材提案（必要に応じて） ・見積作成、受発注などの事務対応※積み込み・積み下ろしはパワーゲートを使用 ※ガスの取り扱いは入社後に基礎から指導します 【入社後の流れ】 入社後3

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかを有する方 ・高分子・樹脂複合材料研究開発経験 ・樹脂材料開発経験者 [歓迎] ■樹脂メーカー経験者 ■無機材料or有機材料の合成/物性検討経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島市】研究開発（複合材料：プラスチック・樹脂）※大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.5ヶ月 【仕事内容】 【業務内容】 複合材料の研究開発を担当頂きます。 ・樹脂複合材の組成設計/試作/評価 ・顧客訪問（提案） ・加工品の性能評価 【材料開発研究所について】 ・独自の技術を核とした新製品の開発や、次世代分野の研究開発を行っています。無機研究分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ミドルウェア開発エンジニア希望の場合、以下いずれも必須 ・並列コンピューティング、マルチスレッドプログラミングに関する知識 ・最適な計算量を考慮したプログラミング知識 ■プラットフォームエンジニア希望の場合、以下いずれも必須 ・業務アプリケーション、コンシューマー向けアプリケーションを問わず、エンジニアリング全体の知識・経験 ・CI／CD、自動テストの知識・経験 ・データモデリングの知識・経験 ■ソースコード解析エンジニア希望の場合、以下いずれも必須 ・字句解析、構文解析(独自パーサー、パーサジェネレータ)、バイナリ解析、アルゴリズム、解析結果の可視化(ビジュアライザ

仕事内容株式会社セツロテック 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【仕事内容】 【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日／土日祝休み／転勤なし／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 【年間休日125日／土日祝休み／残業少なめ／転勤なし／業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】 ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。 ■業務概要： ・微生物（大腸菌、乳酸菌、酵母、放線菌、藻類、キノコ類、もしくはその他微生物）を用いた研究開発 ・ゲノム編集

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 [歓迎] ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QMS／ISO13485に基づく医療機器開発の経験 【職種名】 研究員（検体検査装置の設計・開発） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当頂きます。 ・製品開発プロジェクトの推進 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発の進捗管理 ・社内各部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 徳島県、東京都 【年収・給与】 500万円～1

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

勤務時間シフト制 [1] 09:00～18:00 [2] 14:00～18:00 ※ [1.2]月～土曜日のうち、週５～日の勤務をお願いいたします。 特徴：未経験者歓迎、フルタイム者歓迎、週4日～可、週5日可、勤務曜日要相談可 収入を安定させたい方、フルタイムで働きたい方、土曜勤務可能な方大歓迎 ※[1]時間帯調整OK ※[2]の時間は10時開始でもOK ※勤務時間・曜日要相談可能

仕事内容・【未経験の方歓迎】運転スキルを活かして楽しみながら働けます！ 仕事内容 ▽出発前準備 ・検査報告書の準備 ・検体ボックスの準備 ▽集配業務 ・軽自動車で医療機関に訪問 ・検査結果のお届け ・検体,依頼書を回収&照合作業（患者名、検査内容） ▽帰所後 ・検査を行うラボへ届ける準備業務 ▽その他 ・PC操作（データ入力・取込作業） マニュアル有 ・【未経験者の方でも安心して働けます】 最初の2週間は先輩社員が同行しながらの研修 慣れてしまえばスムーズに行える業務 分からないことは先輩に遠慮なく聞ける体制有 福利厚生も充実 ・交通費支給 ・有休付与有 ・社会保険・雇