mcm の求人・仕事・採用

仕事内容〇調剤薬局の事務及び医薬品以外の販売 ＊処方箋の端末入力 ＊薬の会計（レジ）業務 他 ＊若干配達業務あり（自家用車使用、ガソリン代の支給あり） ＊開局までは出水中央調剤薬局での研修あり 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のご経験をお持ちの方 【品質保証担当】 ■GMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など） ■3年以上 GCP GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験 ■GMP査察への対応経験（査察実施経験も可） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMC部門における品質保証担当者 【仕事内容】 一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 メディカルGQP・

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります CMCレギュラトリー・シニアマネージャーとして、グローバルチームと日本チームの重要な連絡役として、CMCおよびレギュラトリーサイエンスに関する課題の効果的な調整を図ります。 主な責務には、チーム内で共通の目標に向けた議論と行動を主導すること、日本での申請に必要なAAF、QOS、モジュール3などの重要な文書を作成すること、そしてPMDAからのCMCに関する問い合わせへの包括的な回答を作成することが含まれます。 世界中のレギュラトリーCM

仕事内容＜20代～40代活躍中！＞天王洲アイル駅／KANAMEL株式会社 リモート・フレックス可【正社員×法務】国内テレビCM制作市場シェアNo1企業 CM制作トップクラスの企業グループの1社の法務ポジションの募集です！ CM制作というダイナミックな事業で、幅広く高度な法務経験を積み、 グループの成長を支えるやりがいのあるポジションです。 【業務内容詳細】 ▼契約法務（日英対応）：契約書のレビュー、作成、交渉支援 L※英文契約の対応は必須ではありません。 ▼事業部からの法律相談：著作権、景品表示法、広告表現等 ▼知的財産権業務：商標の出願・管理、著作物の相談 ▼会社法務：株主総会、M&A、グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【職種】デジタルマーケティング＞CRM 【業種】流通・小売＞小売 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 丸井グループでは、創業100周年に当たる2031年に向けたビジョンと戦略である「経営ビジョン＆戦略ストーリー2031」に基づき、「『好き』を応援するビジネス」を基軸とした様々な事業に取り組んでいます。 EC事業においては、「マルイウェブチャネル」サイトの運営により、マルイ店舗商圏外のお客様にも丸井グループの価値をお届けし、店舗・フィンテック部門との相乗効果により顧客価値の最大化を図っています。 ＜お任せしたい業務＞ グループ全体では「イ

仕事内容【職種】デジタルマーケティング＞CRM 【業種】IT・インターネット＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜事業・組織紹介＞ 弊社は設立以来、トレカの販売や関連商品の提供に注力し、顧客に多様なエンターテインメント体験を提供しています。 私たちのミッションは、トレカを通じて人々に幸せをお届けし、世界が驚くような新たな価値を創造し続けることです。 その実現のため、革新的なアイデアと卓越した技術を融合させ、全ての世代が楽しめるプラットフォームの構築することで、トレーディングカード業界に常に新しい風を吹き込むことを目指しています。＜仕事内

仕事内容<仕事内容> ＣＭＣ薬事関連業務：申請書類作成支援【年休１２５日】 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当

仕事内容●ＣＡＤ、ＣＡＭ、ＭＣのオペレーティング作業 ●素形材加工 ●全切削等のアルミ部品加工 ●使用するＣＡＭのソフトウェアはｈｙｐｅｒＭＩＬＬです ●ＣＡＤ、ＣＡＭ、ＭＣの取扱い経験者に限ります ●本求人票の経験度は会社が実技による判定を行い、一定の条件に 達した方のみ経験者としての労働条件となります 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間【勤務時間】 09 ： 00～17 ： 15 ＊実働7時間 ＊休憩75分 ～内訳～ 12：00～13：00 … 60分 ランチタイム 15：00～15：15 … 15分 リフレッシュ休憩 ・途中のトイレ休憩などはお声がけで自由です。 ＊残業 月に10時間 （出来なくてもＯＫです） 期間：長期(3ヶ月以上) まずは短期からOK 採用予定人数：若干名

仕事内容【お仕事内容】 【案件No.NHP-2401】 『ここポイント』 ・高時給1400円 ・ＭＣ旋盤プログラムの経験が活かせる ・土日祝休み ［ＭＣ旋盤プログラミング］ ＊依頼された図面を見て、 マザック製ＭＣにプログラムを入れる。 ↓ ＊テスト運転をする。 ↓ ＊ＯＫなら材料の鉄をセットする。 ↓ ＊スタートボタンを押し、加工をする。 ↓ ＊加工整形が終わったものを取り出す。 ↓ ＊ノギス等で寸法をチェックする。 作業内容は以上となります。 手が空いたら梱包などの 出荷のお手伝いもお願いします。 今までの知識と経験を活かすチャンスです 是非ご応募お待ちしております

勤務時間週3日以上 1日4時間以上 朝～昼/昼～夕/夕～夜 09:00～20:30の間でシフト制 勤務時間は １日4時間程度、 勤務日数は応相談

仕事内容【仕事内容】 ◆仕事内容◆ サービスカウンターのお仕事は、お客さまの お問い合わせ対応、売場案内、配達手続きなど、 カウンター内商品の販売や販売事務処理を 行っていただきます。事務のお仕事は、伝票、 帳票などを正確に処理していただくお仕事です。 ◆DCMで働く◆ DCMはホームセンターとして、 お客さまのくらしがより豊かなものになるよう、 様々な商品を取り扱っております。 入社後はスタッフが丁寧にサポートしますので 安心して少しずつ覚えていきましょう。 ぜひ、DCMで一緒に働きましょう！ 【特徴・メリット】 すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 社保完備/社員登用あり/制服貸与/駅から5分以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須 ・注射剤の製造に関する知識・経験はあれば尚可 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMC 【仕事内容】 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 （１） 開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う （２） 技術移管に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMCRA、CMC、 GMPの実務経験 ・製薬企業/CROでの就業経験 ・申請資料作成、GMP/GCTP査察、外国製造業者認定に関する高度な知識 ・革新的な解決策を生み出し、ステークホルダーと協力・伝達する能力 ・優先順位変更や予期せぬ事態への柔軟対応能力 ・優れたリーダーシップ、コミュニケーション能力、対人能力 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMCスペシャリスト/シニアスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆定年制度なし◆高年収》 【仕事内容】 【年齢不問の希少案件！】 充実したリモート＆フルックスタイム制度

仕事内容<仕事内容> 自社商品のテレビCMやラジオCMに携わる！【制作プランナー】賞与年2回/年休125日以上 【自社商品(食品・化粧品等)を担当】テレビCMやラジオCMの企画～台本制作～撮影(収録)ディレクション～メディア戦略までの一連の流れを担当できます！ 【実績】全国60局でテレビCM＆ラジオCMを月500本放送 【意欲重視】クリエイティブやメディア好きは大歓迎◎ 【スキルアップ】未経験でも丁寧に現場からレクチャー 【働き方】賞与年2回/年休125日以上/完休2日(土日祝) ★自社商品（食品・化粧品など）の 通販用のテレビCM・ラジオCMの制作をお任せします。 * 企画 * 台本制作 *

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社や物流会社等において、SCM実務経験のある方 【職種名】 SCM業務担当 【仕事内容】 ■工場の操業を支えるSCM業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場のSCMは5名程度の規模で、ワンチームで協同して仕事を遂行しています。 ■原材料購買・資材調達業務 ・発注先管理（品質、コスト、納期、技術、経営状態等の調査等） ・発注管理（価格交渉等） ・納期管理（納期調整交渉、発注残管理等） ■製品出荷管理業務 ・入出庫・在庫管理 ・出荷指図・伝票管理 ■各種データーの入力、資料作成 等 ＜キャリアパス＞工場の幹部候補としてのキャリアパスとプロモーションを提供

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容MiMC品質管理（薬事）チーフ～サブマネージャー募集☆ 【MiMC】 【仕事内容】: ・各種薬事法チェック ・パッケージ等の文字校正確認／全成分表の作成 ・申請書類等の作成・管理・届出 ・安全情報収集・クレーム調査対応 ・標準書作成・管理（ファイリング） ◎具体的には 医薬品医療機器法対応電子申請ソフトを使用した届出業務や、OEMメーカー様との連携、バルク性状検査など品質管理全般をお任せします。ファブレスメーカーのため工場立ち合いは少なく、オフィスワークが中心です。 ◎やりがい・未来像 「自然派コスメの安全を守る」 オーガニックコスメブランドの品質を支える重要なポジション。薬事のプロフェッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の研究開発または製造・品質管理のご経験 ・承認申請書・CTD・原薬等登録原簿の作成経験 ・対人対応力 ・コミュニケーションスキル ・論理的思考力 ・理系学士号（薬学/その他のライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ※TOEIC700点目安 [歓迎] ・生物製剤に関するCMCの実務経験 【職種名】 CMC薬事担当《未経験者も歓迎◆日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスOK》 【仕事内容】 【多様なプロジェクト・パイプラインに参画】 CMC薬事未経験者の方のご応募歓迎◆新薬開発段階から承認取得後の変更管理まで、CMC薬事業務全般を