久光製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 医薬品の品質に対する社会的要求の高まりとグローバル展開のさらなる加速を受け、宇都宮工場における品質保証体制の強化は当社にとって重要なテーマとなっています。本ポジションは、海外当局対応やグローバル基準に準拠した品質マネジメントを主導し、久光製薬の医薬品が常に最高の「安全・安心」を保証できるよう、品質保証業務の最前線で貢献していただくことをミッションとします。 【採用の背景】 当社は、国

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション：グローバル品質基準を遵守し、世界中の人々に安全と安心を届ける】 医薬品業界のグローバル化と品質基準の高度化が進む中、久光製薬は「貼る」医療で世界の人々のQOL（Quality of Life）向上に貢献しています。このポジションは、最新のGMP（適正製造基準）に準拠した品質管理体制を構築し、国内外の規制要件を満たすことで、安全で高品質な医薬品を安定的に世界に供給するという極めて重要なミッ

仕事内容募集背景 医薬品業界を取り巻く環境は、グローバル化の進展および品質基準の高度化に伴い、GMP（適正製造基準）への対応がますます厳格化しています。 当社においても、お客様に安全・安心で高品質な医薬品を安定的に提供し続けるため、原材料の受入試験、最終製品の出荷試験、ならびに製造所からの出荷可否判定に至るまで、品質保証体制の強化を進めています。 こうした背景のもと、最新のGMPに準拠した品質管理体制のさらなる高度化およびグローバル基準への適合を推進するため、即戦力として品質を支えるキャリア人材を募集します。 業務詳細 ・原材料、最終製品の試験業務 ・安定性モニタリング ・原材料メーカーとの品質契約締

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】品質管理職◇サロンパス（R）など世界で愛用される製品◇土日祝休◇全社平均残業7.7h 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】品質管理職◇サロンパス（R）など世界で愛用される製品◇土日祝休◇全社平均残業7.7h 【具体的な仕事内容】 ＜発売92周年・海外輸出開始90周年『Salonpas（R)が10年連続で販売シェア世界No.1（※）ブランドに認定／世界各国で愛される製品の品質を守るポジション＞ ※英グローバル調査会社・ユーロモニター社（2026年調査） ■募集背景： ◇医薬品業界を取り巻く環境は、グローバル化の進展および品質基準の高度化に伴い、GMP（適正製造基準

仕事内容募集背景 当社では、医薬品の品質に対する社会的要求の高まりやグローバル展開のさらなる加速を受け、工場における品質保証体制の一層の強化が求められています。特に、海外当局対応やグローバル基準に準拠した品質マネジメントの重要性が増しており、専門性を有する人材の拡充が急務となっています。 こうした背景のもと、逸脱管理や変更管理、査察対応をはじめとした品質保証業務を担い、医薬品の品質維持・向上に貢献いただける方を募集します。これまでのご経験を活かしながら、チームの一員として業務の幅を広げ、持続的な品質体制の強化に寄与いただける環境です。 業務詳細 品質保証（QA）業務を中心に、以下の業務を段階的にご担

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（3年以上） 【歓迎】 ・

仕事内容久光製薬株式会社 【東京・丸の内】法務 ◇契約関係からスタート／月残業0～10h程度／サロンパスRでおなじみ 【仕事内容】 【東京・丸の内】法務 ◇契約関係からスタート／月残業0～10h程度／サロンパスRでおなじみ 【具体的な仕事内容】 丸ビル勤務／事業会社での法務経験3年以上のご経験をお持ちの方／年間休日125日・月残業も少なく就業環境抜群 ■採用背景 『「手当て」の文化を、世界へ。』の企業使命に基づく積極的なグローバル展開とM&A推進に伴い、経営戦略遂行を法的に支えるメンバーの募集です。 ■業務内容 これまでのご経験も考慮して、下記のような業務を予定しています。 ・各種契約書の作成

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 新しい貼付剤のグローバル開発に伴う分析業務／分析研究経験をお持ちの方／借上社宅など福利厚生2024新設の研究所勤務 ■業務内容 医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 当社では様々な新しい貼付剤のグローバル開発を推進しており、開発スピードを上げていくためにも分析研究スキルを有する人材を必要としています。 グローバ

仕事内容仕事内容 ■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【事業紹介】 1847年の創業以来、「貼る」をコア技術に、経皮吸収型製剤（パップ剤、プラスター剤）のパイオニアとして、人々のQOL向上に貢献しています。代表的な「サロンパス」をはじめとした製品は、世界50以上の国と地域で展開しており、連結従業員数2,759名を誇るグローバル企業です。 【募集背景】 世界的なヘルスケアカンパニーを目指す当社において、海外子会社を含むグループ全体のコンプライアンス体制強化と、M&A・業務提携といった

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集職種】 ・分析研究 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 【業務内容】 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品の製品企画 ・医薬品、医薬部外品の製剤設計 ・処方開発 ・分析方法の検討 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品

仕事内容■お仕事内容 ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メーカーへの営業を一貫して担当していただきます。 ■業務内容： ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メーカーへの営業を一貫して担当していただきます。 ・医薬品メーカー、香料メーカーなどの法人顧客へのルート営業 ・見積・請求に関する業務（社内システムを利用しての事務作業） ・海外の原料仕入先への視察（年1回） ・海外の仕入先とのメール、書類等のやり取り ※すでにお取引のあるお客様との関係構築がメインとなります。 入社後は先輩社員から徐々に担当を引継ぎなが

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（

仕事内容会社の未来も、工場の未来も、創り出す。開発〜製造まで一気通貫の環境で、もう一度、攻めのキャリアを。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5～15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗医薬品業界の景気に左右されにくい安定性＋挑戦できる社風。年間休日120日、教育制度も充実。 …✩…✩…✩…✩…✩

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■マネジメント経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（製造管理者候補）/貼付剤トップシェア【富山】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メ-カ-への営業を一貫して担当していただきます。 業務内容(詳細) ■業務内容： ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メ-カ-への営業を一貫して担当していただきます。 ・医薬品メ-カ-、香料メ-カ-などの法人顧客へのル-ト営業 ・見積・請求に関する業務（社内システムを利用しての事務作業） ・海外の原料仕入先への視察（年1回） ・海外の仕入先とのメ-ル、書類等のやり取り ※すでにお取引のあるお客様との関係構築がメインとなります。 入社後は

仕事内容掲載期間：07/01（水）～07/31（金） 長岡実業株式会社 【ミント製品の営業】グローバルに成長 正社員 雇用先企業 長岡実業株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 軽作業系 軽作業その他 仕事内容 ルート中心で安心★年1回の海外視察ありでグローバルに成長☆彡 【業務概要】 ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メーカーへの営業を一貫して担当していただき

仕事内容■業務内容： ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メーカーへの営業を一貫して担当していただきます。 ・医薬品メーカー、香料メーカーなどの法人顧客へのルート営業 ・見積・請求に関する業務（社内システムを利用しての事務作業） ・海外の原料仕入先への視察（年1回） ・海外の仕入先とのメール、書類等のやり取り ※すでにお取引のあるお客様との関係構築がメインとなります。 入社後は先輩社員から徐々に担当を引継ぎながら、業務の流れを覚えていただきます。 ■扱う商材： ミント製品:メントール、ハッカ油、ペパーミントオイル、 スペアミントオイル・高麗人参原料及び