久光製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 医薬品の品質に対する社会的要求の高まりとグローバル展開のさらなる加速を受け、宇都宮工場における品質保証体制の強化は当社にとって重要なテーマとなっています。本ポジションは、海外当局対応やグローバル基準に準拠した品質マネジメントを主導し、久光製薬の医薬品が常に最高の「安全・安心」を保証できるよう、品質保証業務の最前線で貢献していただくことをミッションとします。 【採用の背景】 当社は、国

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】品質管理職◇サロンパス（R）など世界で愛用される製品◇土日祝休◇全社平均残業7.7h 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】品質管理職◇サロンパス（R）など世界で愛用される製品◇土日祝休◇全社平均残業7.7h 【具体的な仕事内容】 ＜発売92周年・海外輸出開始90周年『Salonpas（R)が10年連続で販売シェア世界No.1（※）ブランドに認定／世界各国で愛される製品の品質を守るポジション＞ ※英グローバル調査会社・ユーロモニター社（2026年調査） ■募集背景： ◇医薬品業界を取り巻く環境は、グローバル化の進展および品質基準の高度化に伴い、GMP（適正製造基準

仕事内容募集背景 当社では、医薬品の品質に対する社会的要求の高まりやグローバル展開のさらなる加速を受け、工場における品質保証体制の一層の強化が求められています。特に、海外当局対応やグローバル基準に準拠した品質マネジメントの重要性が増しており、専門性を有する人材の拡充が急務となっています。 こうした背景のもと、逸脱管理や変更管理、査察対応をはじめとした品質保証業務を担い、医薬品の品質維持・向上に貢献いただける方を募集します。これまでのご経験を活かしながら、チームの一員として業務の幅を広げ、持続的な品質体制の強化に寄与いただける環境です。 業務詳細 品質保証（QA）業務を中心に、以下の業務を段階的にご担

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション：グローバル品質基準を遵守し、世界中の人々に安全と安心を届ける】 医薬品業界のグローバル化と品質基準の高度化が進む中、久光製薬は「貼る」医療で世界の人々のQOL（Quality of Life）向上に貢献しています。このポジションは、最新のGMP（適正製造基準）に準拠した品質管理体制を構築し、国内外の規制要件を満たすことで、安全で高品質な医薬品を安定的に世界に供給するという極めて重要なミッ

仕事内容久光製薬株式会社 【東京・丸の内】法務 ◇契約関係からスタート／月残業0～10h程度／サロンパスRでおなじみ 【仕事内容】 【東京・丸の内】法務 ◇契約関係からスタート／月残業0～10h程度／サロンパスRでおなじみ 【具体的な仕事内容】 丸ビル勤務／事業会社での法務経験3年以上のご経験をお持ちの方／年間休日125日・月残業も少なく就業環境抜群 ■採用背景 『「手当て」の文化を、世界へ。』の企業使命に基づく積極的なグローバル展開とM&A推進に伴い、経営戦略遂行を法的に支えるメンバーの募集です。 ■業務内容 これまでのご経験も考慮して、下記のような業務を予定しています。 ・各種契約書の作成

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（新規合成医薬品原薬）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け分析業務／物性試験やCTD作成など／借上社宅など福利厚生2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発における分析研究者としての業務です。 「サロンパスR」に代表される一般用医薬品ほか、海外で売上が大きい医療用医薬品など、製品毎にチームを組んでの業務となります。 ■具体的な業務内容 ・新規合成医薬品原薬（低分子

仕事内容募集背景 当社では、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、新たな事業の積極的なグローバル展開を進めており、Ｍ＆Ａを含めた経営戦略遂行のための法的支援業務や企業法務に関する業務全般の経験とスキルを有する人材（即戦力として活躍いただける方）を必要としています。 業務詳細 ・各種契約書の作成・審査・管理、及び契約締結の交渉 ・経営戦略の法的支援(M ＆A案件や業務提携等のプロジェクトを含む) ・訴訟、係争事件の対応 ・社内外のトラブルやクレーム事件の対応 ・コンプライアンスの推進（社内研修の企画及び実施） ・社内規定の整備（法対応等による社内規定の改訂） ・各部門や子会社・関連会社からの

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】分析（グローバル開発）◇医療用ほかOTC向け／月残業10～20h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 新しい貼付剤のグローバル開発に伴う分析業務／分析研究経験をお持ちの方／借上社宅など福利厚生2024新設の研究所勤務 ■業務内容 医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 当社では様々な新しい貼付剤のグローバル開発を推進しており、開発スピードを上げていくためにも分析研究スキルを有する人材を必要としています。 グローバ

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【事業紹介】 1847年の創業以来、「貼る」をコア技術に、経皮吸収型製剤（パップ剤、プラスター剤）のパイオニアとして、人々のQOL向上に貢献しています。代表的な「サロンパス」をはじめとした製品は、世界50以上の国と地域で展開しており、連結従業員数2,759名を誇るグローバル企業です。 【募集背景】 世界的なヘルスケアカンパニーを目指す当社において、海外子会社を含むグループ全体のコンプライアンス体制強化と、M&A・業務提携といった

仕事内容募集背景 医薬品業界を取り巻く環境は、グローバル化の進展および品質基準の高度化に伴い、GMP（適正製造基準）への対応がますます厳格化しています。 当社においても、お客様に安全・安心で高品質な医薬品を安定的に提供し続けるため、原材料の受入試験、最終製品の出荷試験、ならびに製造所からの出荷可否判定に至るまで、品質保証体制の強化を進めています。 こうした背景のもと、最新のGMPに準拠した品質管理体制のさらなる高度化およびグローバル基準への適合を推進するため、即戦力として品質を支えるキャリア人材を募集します。 業務詳細 ・原材料、最終製品の試験業務 ・安定性モニタリング ・原材料メーカーとの品質契約締

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集職種】 ・分析研究 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 【業務内容】 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品の製品企画 ・医薬品、医薬部外品の製剤設計 ・処方開発 ・分析方法の検討 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・理化学試験の実務経験（業界不問） ・普通自動車運転免許（AT可）通勤のため ＜歓迎条件＞ ・医薬品メーカーでの品質管理経験 ・食品メーカーでの品質管理経験 ・GMP環境での業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【富山市/転勤なし】品質管理（QC）／医薬品メーカー／年休122日／理化学試験経験者歓迎 【仕事内容】 ■創業75年以上の安定した医薬品メーカーで品質管理に携われる ■医薬品・医薬部外品など幅広い製品の品質管理経験が積める ■年間休日120

仕事内容【仕事内容】 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の生産工程における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（

仕事内容掲載期間：08/10（月）～09/09（水） 長岡実業株式会社 【ミント製品の営業】グローバルに成長 正社員 雇用先企業 長岡実業株式会社 このお仕事は紹介案件です。 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773 職種 軽作業系 軽作業その他 仕事内容 ルート中心で安心★年1回の海外視察ありでグローバルに成長☆彡 【業務概要】 ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メーカーへの営業を一貫して担当していただき

仕事内容【業務内容】 ■業務内容： ミント製品、高麗人蔘等の天然素材を製造している当社にて、海外からの原料調達～国内メーカーへの営業を一貫して担当していただきます。 ・医薬品メーカー、香料メーカーなどの法人顧客へのルート営業 ・見積・請求に関する業務（社内システムを利用しての事務作業） ・海外の原料仕入先への視察（年1回） ・海外の仕入先とのメール、書類等のやり取り ※すでにお取引のあるお客様との関係構築がメインとなります。 入社後は先輩社員から徐々に担当を引継ぎながら、業務の流れを覚えていただきます。 ■扱う商材： ミント製品:メントール、ハッカ油、ペパーミントオイル、 スペアミントオイル・高

仕事内容【応募資格】 [必須] ■総務業務、労務業務、採用業務いずれかのご経験をお持ちの方 [歓迎] ■上記複数のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 総務・人事労務/製薬メーカー向け貼付剤国内トップシェア/富山（年収370万円～660万円） 【仕事内容】 ★イギリス最大の消費者調査で今年最も革新的な医薬品に選ばれた実績あり！/世界が求める新薬開発企業/大手取引先多数 ★ワークライフバランス平均勤続年数14.8年/残業月平均2.1h/有休平均… 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■エネルギー/鉄鋼/化学/機械業界いずれかでの営業もしくは購買経験(メーカー・商社不問) ※営業未経験でも、顧客折衝はチームで行うため上司や周囲のフォローがございます。 【職種名】 【東京/法人営業】キャリアチェンジ・業界チェンジOKフレックス・リモート有 【仕事内容】 ■1889年創業以来、国内屈指の石炭採掘企業として発展、エネルギー供給により産業を支えた130年の歴史を持つ企業。 ■現在は、コークス(メーカー)、燃料販売(商社)、化工機(プラント技術)の3事業を柱に、堅調成長中。 【職務内容】 鉄鋼/自動車/化学メーカーの既存顧客に対するコー

仕事内容【期待する役割】 経皮吸収型製剤(貼付剤)に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、人事業務、総務業務全般をお任せします。将来的に幹部候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ■新卒採用 ・面接 ・各種イベント（工場見学、合同説明会等）の立案・実施 ■労務管理 ・勤怠・休暇管理 ・就業規則の作成改定 ・社会保険関連業務 ・労使協定管理 ・助成金の申請 ・入退社手続き ■総務 ・ファシリティー関連業務 等 【当ポジションについて/魅力】 テレワークシステム、フリーアドレスの導入、男性育児休業取得率100％(女性は長年にわたり100％を維持)を実現するなど、社員のワー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【ニッチな業界だから未経験が当たり前！応募条件は運転免許(AT可)のみ】 ⇒教育体制もバッチリ★電気工事士/電気施工管理の経験をお持ちの方は優遇 ＜ 必要なものは運転免許(AT可)だけ ＞ 〇業界未経験・完全未経験でも大歓迎！ 〇運転免許(AT可)があればご活躍いただけます！ ▼いずれかの経験をお持ちの方は優遇！ ■電気施工管理・電気工事士の経験をお持ちの方 ■施工管理の経験をお持ちの方(業界・年数不問) 「計装」というニッチな業界は、 建物や工場には必要不可欠な存在。 そんな将来もずっと必要とされる 業界に関する知識やノウハウを