株式会社バイオワン の求人・仕事・採用

仕事内容ザルトリウス・ステディム・ジャパン株式会社（ザルトリウス・グループ） アカウントマネージャー／スーパーフレックス／年俸600万円～ 【求人要約】 ★バイオ医薬品製造機器において世界トップクラス！ ★年俸600万円以上／営業経験を活かせる！ ★週2～3回を目安に在宅勤務可／スーパーフレックス バイオ医薬品の製造機器を扱う世界トップクラス企業。 営業経験を活かして、アカウントマネージャー職に挑戦 1870年創業・ドイツ生まれの多国籍企業ザルトリウスグループの一員として、バイオ医薬品の研究開発・製造向けの機器・消耗品の開発・販売などを手がける当社。 抗体医薬品・遺伝子治療用ウイルス・再

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【仕事内容】 【全国】MR◇韓国株式市場KOSPI上場の総合ヘルスケアG／バイオ医薬品◇ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達成させるために卸との協業を推進する ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

仕事内容エイブル株式会社 【新宿】ワクチン製造のプラントエンジニア◆設計や上流から携われる／年休124日／急な呼び出し無し 【仕事内容】 【新宿】ワクチン製造のプラントエンジニア◆設計や上流から携われる／年休124日／急な呼び出し無し 【具体的な仕事内容】 ノーベル賞受賞に貢献！培養装置メーカー/最先端バイオ産業/東京本社勤務/出張あり/大学や大手企業との協力/成長企業 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、ワクチン製造のプラントメンテナンスエンジニアをお任せします。 ■業務内容： プラントメンテナンスエンジニアとしての業務と、付随するプラントの改造

仕事内容シミックCMO株式会社 【足利】 注射剤の製剤技術担当◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中／働き方◎ 【仕事内容】 【足利】 注射剤の製剤技術担当◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／増産に向けた生産体制強化】 ■業務内容 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■足利工場について

仕事内容エイブル株式会社 【静岡】バイオ関連機器の設計･製造エンジニア◆顧客の要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日 【仕事内容】 【静岡】バイオ関連機器の設計･製造エンジニア◆顧客の要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日 【具体的な仕事内容】 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、バイオ関連機器の設計･製造エンジニアとしてご活躍いただきます。 ■業務内容： 培養装置の仕様確定・設計～組立・調整・試運転・納品までを担当していただきます。 プロジェクト期間は約2ヶ月前後で、培養装置をメインに取り扱います。 初めは先輩の補助（サポート）

仕事内容【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） ■QC(品質管理)担当者 試験実施部門(非臨床事業部)に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験のデータの正確性担保 【

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） 【同社について】 シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現

仕事内容エイブル株式会社 【国内トップシェア】バイオ設備の品質管理◆要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日／転勤無し 【仕事内容】 【国内トップシェア】バイオ設備の品質管理◆要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 先端研究分野の品質管理/ノーベル賞受賞に貢献！培養装置メーカー/土日祝休み/大学や大手企業との協力/成長企業 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、品質管理をお任せします。 ■業務内容： バイオ分野の研究やバイオ医薬の開発や製造に使われる装置や設備の品質管理をご担当いただきます。一部、シン

仕事内容エイブル株式会社 【新宿】組み込みソフトウェア設計※国内トップシェア/オーダーメイド製品/大手企業と取引/年休124日 【仕事内容】 【新宿】組み込みソフトウェア設計※国内トップシェア/オーダーメイド製品/大手企業と取引/年休124日 【具体的な仕事内容】 国内トップシェアの培養装置メーカー/オーダーメイド製品開発/大手企業と直接取引/年休124日/リモートワーク相談可/福利厚生充実 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、組み込み／ソフトウェア設計をお任せします。 ■概要： 当社では、装置の動きを制御するためのソフトウェア（ファームウエア）と

仕事内容エイブル株式会社 【SIer・SES歓迎】社内SE◇システム・アプリ開発◇在宅可／国内トップシェアの培養装置メーカー 【仕事内容】 【SIer・SES歓迎】社内SE◇システム・アプリ開発◇在宅可／国内トップシェアの培養装置メーカー 【具体的な仕事内容】 国内トップシェアの培養装置メーカー/オーダーメイド製品開発/大手企業と直接取引/年休124日/福利厚生充実 ■業務概要： バイオ分野で、研究開発用途に利用される培養装置を製造しているニッチトップである同社にて、情報システム担当をお任せします。 まずはシステム構築のサポートから始めていただき、平行して新規アプリケーション開発にも携わってい