株式会社バイオワン の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ※以下(1)～(4)に全てあてはまること (1)社会人経験３年以上かつ下記の製造・加工業界での実務経験が２年以上 対象とする実務経験は以下のいずれか： ・バイオマス、化学、食品、飼料、エネルギーなどの製造・加工業界における、製造、品質管理、購買、物流、コンサルティングに関連した実務経験 （例：工場でのオペレーション管理、品質検査、工程管理、プロセス改善 、環境管理、トレーサビリティ管理など） ・認証機関または監査機関において、品質、サステナビリティ、トレーサビリティに関する監査業務の経験 (2)中級以上の英語力(目安としてTOEIC650点以

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ※以下(1)～(4)に全てあてはまること (1) AまたはBの経歴 A.専門学校卒以上で、テキスタイル・ファッション・リサイクル・化学・環境マネジメント、社会科学等の学位があり、２年以上の繊維製造・認証審査機関・品質管理のいずれかの職務経験があること B.高卒以上で、4年以上の繊維製造・認証審査機関・品質管理のいずれかの職務経験があること (2)中級以上の英語力(目安としてTOEIC650点以上相当※英文職務経歴書必須) (3)PCスキル(Excel/Word/Powerpoint/Outlookなど) (4)全国出張出来る方(月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】※下記いずれも必須 ・植物油/油脂またはその派生製品（グリセリン、脂肪酸、界面活性剤、化粧品、オレオケミカル製品等）に関連する調達・購買、製造、研究・開発、品質管理業務の実務経験が3年以上 ・中級以上の英語力(目安としてTOEIC650点以上相当※英文職務経歴書必須) ・PCスキル(Excel/Word/Powerpoint/Outlookなど) ・全国出張出来る方(月間10日程度) 【歓迎条件】 ☆★次のキーワードにピンとくる方はぜひご応募ください★☆ マスバランス手法／トレーサビリティ／物流および物流管理／環境工学／環境技術者／環境・品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ■水産資源の認証や調達に興味のある方 ■英語力（TOEIC600、英検2級程度。＊資格をお持ちでない方は目安となるご経験と共にご相談ください。 ＊審査員資格の取得や海外とのやり取りに必要となります。） ■コミュニケーション能力（社内外との連絡に際して柔軟性が求められます。） 【歓迎する経験】 ■審査経験のある方＊被監査者の立場や関わった経験等も歓迎いたします。 ■IRCA及びJRCA認定のISO審査員研修コース修了者 ■品質管理、食品衛生管理などのご経験がある方 ■食品工場での就業経験がある方 【職種名】 【東京】MSC（漁業関係）

仕事内容株式会社グライナー・ジャパン 未経験OK！【法人営業】◎年休120日～◎土日祝休み◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【全てイチからお教えします】最先端のライフサイエンス研究を行う大学や製薬企業、官公庁の研究所に、当社の実験用プロダクトを提案します。○ニーズのヒアリング ○製品のご案内 ○サンプルの提供 ○代理店への見積依頼 ○販売代理店のサポート（勉強会開催や営業同行など） 世界最高水準のシャーレやフラスコ、チューブなど プラスティック製消耗品の実験用プロダクトを扱います。 【雇入

仕事内容ザルトリウス・ステディム・ジャパン株式会社（ザルトリウス・グループ） アカウントマネージャー／スーパーフレックス／年俸600万円～ 【求人要約】 ★バイオ医薬品製造機器において世界トップクラス！ ★年俸600万円以上／営業経験を活かせる！ ★週2～3回を目安に在宅勤務可／スーパーフレックス バイオ医薬品の製造機器を扱う世界トップクラス企業。 営業経験を活かして、アカウントマネージャー職に挑戦 1870年創業・ドイツ生まれの多国籍企業ザルトリウスグループの一員として、バイオ医薬品の研究開発・製造向けの機器・消耗品の開発・販売などを手がける当社。 抗体医薬品・遺伝子治療用ウイルス・再

仕事内容【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） ■QC(品質管理)担当者 試験実施部門(非臨床事業部)に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験のデータの正確性担保 【

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容【期待する役割】 同社札幌ラボで実施される医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） 【同社について】 シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現

仕事内容【応募資格】 [必須] 【学歴】専門学校卒以上 【必須】 TIC（検査・監督・認証）業界での 5～8 年以上／海事オペレーションへの理解／バイオマスまたは関連バルク商材の検査経験／貨物検査オペレーションおよびチーム管理経験／部門代表としての顧客との折衝経験 【歓迎】 部門立上げや規模拡大の実務経験／サステナビリティ基準やバイオマス認証制度の知識 【尚可】 読み書きレベル以上の英語力（TOEIC600点以上相当） ★環境・品質管理や再生可能エネルギーなどにご関心のある方の応募を歓迎いたします★ 【職種名】 [正社員]貨物検査部門マネージャー＠神戸ラボラトリー（Asia O

仕事内容エイブル株式会社 【新宿】ワクチン製造のプラントエンジニア◆設計や上流から携われる／年休124日／急な呼び出し無し 【仕事内容】 【新宿】ワクチン製造のプラントエンジニア◆設計や上流から携われる／年休124日／急な呼び出し無し 【具体的な仕事内容】 ノーベル賞受賞に貢献！培養装置メーカー/最先端バイオ産業/東京本社勤務/出張あり/大学や大手企業との協力/成長企業 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、ワクチン製造のプラントメンテナンスエンジニアをお任せします。 ■業務内容： プラントメンテナンスエンジニアとしての業務と、付随するプラントの改造

仕事内容シミックCMO株式会社 【足利】 注射剤の製剤技術担当◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中／働き方◎ 【仕事内容】 【足利】 注射剤の製剤技術担当◆キャリアアップ可／DNPグループ／生産体制強化中／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【積極的な設備投資中／DNPグループの技術を生かし一貫した生産体制の構築／増産に向けた生産体制強化】 ■業務内容 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■足利工場について

仕事内容エイブル株式会社 【静岡】バイオ関連機器の設計･製造エンジニア◆顧客の要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日 【仕事内容】 【静岡】バイオ関連機器の設計･製造エンジニア◆顧客の要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日 【具体的な仕事内容】 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、バイオ関連機器の設計･製造エンジニアとしてご活躍いただきます。 ■業務内容： 培養装置の仕様確定・設計～組立・調整・試運転・納品までを担当していただきます。 プロジェクト期間は約2ヶ月前後で、培養装置をメインに取り扱います。 初めは先輩の補助（サポート）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・機械設備の修繕・据付工事の施工計画、管理経験者 もしくは、水処理施設の点検補修計画および現場管理（安全・品質）経験者 ・基本的なＰＣスキル（ワード・エクセルの使用必須） 【歓迎条件】 ・プラント建設の施工管理経験者 ・監理技術者（機械器具設置）の有資格者 ・１級土木・管・電気工事施工管理技士等の有資格者 ・機械工学、土木工学、建築学、都市工学、衛生工学系専攻 [歓迎] ・機械設備の修繕・据付工事の施工計画、管理経験者 もしくは、水処理施設の点検補修計画および現場管理（安全・品質）経験者 【フィットする人物像】 ・真面目で責任感のある方 ・社内、社外

仕事内容エイブル株式会社 【国内トップシェア】バイオ設備の品質管理◆要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日／転勤無し 【仕事内容】 【国内トップシェア】バイオ設備の品質管理◆要望に合わせたカスタマイズ品を提供／年休124日／転勤無し 【具体的な仕事内容】 先端研究分野の品質管理/ノーベル賞受賞に貢献！培養装置メーカー/土日祝休み/大学や大手企業との協力/成長企業 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、品質管理をお任せします。 ■業務内容： バイオ分野の研究やバイオ医薬の開発や製造に使われる装置や設備の品質管理をご担当いただきます。一部、シン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・事業会社での経理経験をお持ちの方 ・会計事務所、税理士事務所での業務経験者 [歓迎] 【歓迎条件】 ・建設業での個別原価計算の業務経験がある方 ・日商簿記１級又は２級の資格保有者 ・建設業経理士１級又は２級の資格保有者 ・建設業における経理業務（原価計算）のご経験 ・業務システムの導入/更新に関わるご経験 ・英語でメールのやりとりが出来る方 ・会計事務所、税理士事務所での業務経験者 【フィットする人物像】 ・真面目で責任感のある方 ・社内、社外問わず円滑なコミュニケーションを取ることができる方 ・管理職も見据えた長期就

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■日商簿記１級又は２級の資格保有者 ■建設業経理士１級又は２級の資格保有者 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・事業会社での経理経験をお持ちの方 ・会計事務所、税理士事務所での業務経験者 [歓迎] 【歓迎条件】 ・英語でメールのやりとりが出来る方 ・事業会社での経理経験をお持ちの方 ・建設業での個別原価計算の業務経験がある方 ・会計事務所、税理士事務所での業務経験者 ・建設業における経理業務（原価計算）のご経験 ・業務システムの導入/更新に関わるご経験 【フィットする人物像】 ・真面目で責任感のある方 ・社内、社外問わず円滑なコミュニケーションを取る

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容エイブル株式会社 【新宿】組み込みソフトウェア設計※国内トップシェア/オーダーメイド製品/大手企業と取引/年休124日 【仕事内容】 【新宿】組み込みソフトウェア設計※国内トップシェア/オーダーメイド製品/大手企業と取引/年休124日 【具体的な仕事内容】 国内トップシェアの培養装置メーカー/オーダーメイド製品開発/大手企業と直接取引/年休124日/リモートワーク相談可/福利厚生充実 研究開発用途や生産用途など、お客様の要望に合わせた装置づくりをしている当社にて、組み込み／ソフトウェア設計をお任せします。 ■概要： 当社では、装置の動きを制御するためのソフトウェア（ファームウエア）と