製薬業界 - 山梨県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【関東エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【仕事内容】 【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ 【具体的な仕事内容】 ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー★リモートワーク制度あり【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれば

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【仕事内容】 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス～ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門

仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集！ 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ＜業務詳細＞ 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ

仕事内容●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ 【業務内容】製薬企業から受託したMRプロジェクトの遂行。 【勤 務 地】ご希望考慮しご相談 【雇用契約】正社員（49歳まで）、契約社員（５０歳～55歳） 【キャリアパス】将来、エムスリーグループの特性を活かした多彩なキャリアを 目指すことが可能です。 ※“メディカルマーケター”、”プロジェクトマネージャー”、 ”本社スタッフ”、エムスリーグループの連結子会社国内外 で３０社以上、従業員数4000名超のグループ企業全体で 流動的なキャリア形成を推進しています。 【

仕事内容【M3AI】マーケティング・セールス担当 M3AI（株） 【仕事内容】 ■ミッション 臨床現場とテクノロジーを繋ぎ合わせ、健康で楽しく長生きする人を１人でも増やし、不必要な医療コストを１円でも減らす ■担当業務 セールスを軸に、マーケティング・アライアンス・カスタマーサクセス業務まで幅広く行っていただきます。 ・国内外の優良AIベンダとのアライアンス業務 ・パートナー医療機関とのAI評価並びにマーケット調査 ・Webマーケティング業務 ・医療機関へのセールス施策立案とセールス推進 ・代理店パートナーマネジメント及び推進のリード ・事業拡大におけるフィジビリティの実行 ・エムスリーAIラボに

仕事内容EAファーマ株式会社 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【全国】MR職 ※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 ■当社MRの特徴・魅力： ・エリアで担当（自エリアにおける基幹HP・GP、調剤薬局、代理店での活動） ・消化器スペシャリティーファーマのため、消化器疾患領域、特にIB

仕事内容【自社開発SaaSプロダクトを提供】医療×IT分野で人事労務マネージャーとして活躍してみませんか。 【仕事内容】 【採用背景】 当社は海外に拠点を設けており、様々な価値観を持った国籍の異なる人財が日々働いています。 ビジネスを加速させるためには日本だけでなく海外を含めた全社組織間の連携を強化し、グローバル全体で統一した基準を設け、採用～配置・異動～育成～評価～報酬～環境をアップデートし続けなければいけません。 企業戦略をグローバル全体の人事機能に落とし込み、牽引できるマネージャーを募集することとなりました。 【業務内容】 ・グローバル全体で統一した基準（人事評価制度、教育制度など）の制度構築

仕事内容全国各地から勤務可能／ヘルスケアコンサルタント 【仕事内容】 ヘルスケアチーム立ち上げメンバーとして、業界の新たな標準・革新的サービスの提供を一緒に考えられる方を募集しております。ロケーションフリーの求人ですので、Uターン・Iターン希望の方も大歓迎です。 自社事業・協業や社内R&Dでの率先して新しい医療サービスを創出し、有用性・実現性・実行スピードをを世に示し医療業界をリードしていきます。先進モデルを武器に病院経営、製薬業界、医療機器業界において変革志向のクライアントへデジタル活用の戦略と実装を提供し、日本の医療サービスに真のDXをもたらします。 【具体的な業務内容】 ・顧客に対する提案やグ

仕事内容【医療×SaaS】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールス募集！ 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医薬品・医療機器の市場開拓を推進しています。 業績急拡大に向けて新規顧客の開拓だけでなく、営業戦略立案、Webinar企画やプロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 【業務詳細】 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門・製造部門が主な営業先です。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へ

仕事内容アガサ株式会社 【週4在宅】SaaS導入CSリーダー候補◆利用実績2500法人以上！クラウド型文書管理システム 【仕事内容】 【週4在宅】SaaS導入CSリーダー候補◆利用実績2500法人以上！クラウド型文書管理システム 【具体的な仕事内容】 ～利用実績2,500法人以上！／医療・製薬業界の業務効率化を実現！シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供企業 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、自社SaaS導入部門のリーダーを募集いたします。チーム全体の導入支援の品質担保／向上と大手顧客へのシステム導入専任者として、オンボーディングチーム

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給

仕事内容【業務内容】 ≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪SMAとしての業務全般≫ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【給与情報】 月給