株式会社イーピーエス - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：14時00分〜16時00分又は〜の時間の間の2時間 就業時間に関する特記事項：勤務日：原則毎週火曜日 ※応相談 ※月に１回衛生委員会の開催にご参加いただくため火曜日以外に勤 務いただく可能性有 平均労働日数：週１日×２時間＝月４日（８時間）を想定 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日月曜日，水曜日，木曜日，金曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・創業記念休日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】安全性情報（PV）※管理者候補～再生医療等豊富な受託案件～ 【仕事内容】 【東京】安全性情報（PV）※管理者候補～再生医療等豊富な受託案件～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力～ ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】プロジェクトサポート◇データ入力／ヘルプデスク対応／オペレーション管理◇ 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】プロジェクトサポート◇データ入力／ヘルプデスク対応／オペレーション管理◇ 【具体的な仕事内容】 【業界・職種未経験歓迎／営業からのキャリアチェンジ可能／業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■業務内容： 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務をお任

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【仕事内容】 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： 臨床薬理試験における統計解析業務を担当します。 ・母集団解析計画…関連論文の調査、インタビューフォームの調査、母集団解析計画書の作成 ・母集団解析準備…図表出力計画書の作成、

仕事内容職務内容 配属部署：臨床薬理部 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボランティアに協力いただき、安全性や体内動態を確認する薬の開発初期段階の試験です。 募集の背景と業務内容 優先契約の増加やスポンサーからの高度なニーズに対応するため、組織力・対応力を強化します。 モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認すること

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 医療資格を活かせる内勤業務です！ 完全週休2日（土日祝）でワークライフバランスが整います！ 【年収】480万円 ～ 880万円※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 雇用形態 正社員 休暇 完全週休2日制（土・日）/土曜日/日曜日/祝日/年末年始休暇/有給休暇/リフレッシュ休暇/創立記念日 フレキシブル休暇（5日）、給休暇（入社時より、１日・半日・１時間単位で取得可能）、ボランティア休暇など。 年間休日：125日 仕事内容 データの収集およびチェックをし、不備・不足・矛盾の無いデータ蓄積を行います。 その後次工程である統計解析へデータを

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／業界未経験歓迎】営業担当者～在宅勤務可／安定性と就業しやすい環境が魅力~ 【仕事内容】 【東京／業界未経験歓迎】営業担当者～在宅勤務可／安定性と就業しやすい環境が魅力~ 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／業界未経験者歓迎／フレックス勤務◇ ■業務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案などをお任せいたします。 ■業務詳細： ・企業／バイオベンチャー／アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務 ・治験／製販後調査／臨

仕事内容職務内容 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成 ・PMDA相談資料の作成及び相談の実施 ・薬事規制の情報収集及び海外顧客への説明 求める経験スキル、人物像 MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】Global Project Manager／正社員 【仕事内容】 【東京】Global Project Manager／正社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ◎海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ◎日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】データマネジメント（グローバルリード）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【仕事内容】 【東京】データマネジメント（グローバルリード）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【具体的な仕事内容】 ～「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます～ ■業務内容： ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、製造販売後臨床試験）のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

仕事内容職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 望ましい経験 【必須事項】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 働き方 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容『臨床企画業務（開発コンサルタント）』 ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他 ※有給休暇は、1日・半日・1時間単位で取得可能 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床統計解析◇リモート可／教育制度グローバル案件・受託バリエーションが豊富 【具体的な仕事内容】 【プログラミング経験・データ分析業務経験がある方へ／未経験歓迎／福利厚生研修制度充実長期就業しやすい環境／女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床試験データの統計解析をお任せします。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書（CSR）用の解析結果の作成 ■特徴： チーム単

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床統計解析～グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス～ 【仕事内容】 【東京】臨床統計解析～グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解析関連の計画作成支援、中間解析の実施、申請資料作成のための解析実施、臨床試験の解析業務に関する各種コンサルを行

仕事内容職務内容 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ★企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ★治験・製販後調査・臨床研究分野における臨床試験システム、EDC、ePROなど、最先端のITサービス業務に関われます ★事業部全体を俯瞰し、ベストな提案を考えることができます ★新規サービスへのチャレンジや提案の機会も多々あります 仕事の魅力 弊社の営業部門は、クライアント側の窓口担当のみならず、その上位者との交渉など会社の代表としてクライアントと接する機会があります。 また、クライア