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勤務時間16:00～21:00（定時） 平日・祝日16:00～21:00、日曜日10:00～17:00 ・週4時間以上の働きやすいシフト制 ・曜日と時間を決めて、あとはシフト提出不要！ ・働く曜日と時間は、あとから変更可能 ・予定に合わせてシフトも増やせる ・事前に申請をすればお休みも柔軟に調整可◎ シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・監査・内部統制領域での実務経験（7年以上） [歓迎] 下記のご経験 ・クロスファンクショナルプロジェクト管理 ・チェンジマネジメント ・シェアードサービスセンターとの連携 ・ピープルマネジメント 【職種名】 内部統制マネージャー《安定した経営基盤＆高評価のグローバル企業◆リモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【成長中のビジネスに携わるチャンス】 部門責任者や社内ステークホルダーと連携しながら組織全体の内部統制・リスク管理をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・内部統制ルールの業務プロセスへの適用・改善提

仕事内容株式会社ニューフレアテクノロジー 【横浜】オープンポジション/電気・電子・光学～第二新卒歓迎◎業界注目のパワー半導体製造に携われる～ 【仕事内容】 【横浜】オープンポジション/電気・電子・光学～第二新卒歓迎◎業界注目のパワー半導体製造に携われる～ 【具体的な仕事内容】 【年休125日／マスク描画装置世界シェア約100％／営業利益率28.7％と抜群の収益性と安定した財務基盤をもとに最先端の製品を開発しています】 ■業務内容： 半導体製造装置の電気・電子・光学分野における研究・開発・設計・評価など、幅広い部門にて活躍可能性を検討させていただきます。 具体的には、お持ちの知識・スキル・経験

仕事内容グリーンケミストリー活動推進／東証プライム上場メーカー 【仕事内容】 写真フィルムから医療関連、エレクトロニクスなど多岐領域での事業展開を行う 東証プライム上場メーカーにて正社員の募集です。 グリーンケミストリー活動推進に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 当社では半導体製造に不可欠な先端材料や、スマートフォン／デジタルカメラなどに搭載されるイメージセンサーの製造に必要な感光材料などをグローバルに展開しています。 半導体市場が急速に拡大する中、環境／社会における持続可能な発展を実現するため、グリーンケミストリー活動を推進する人材を募集します。 （化学製品の生産から廃棄までの

勤務時間16:00～21:00（定時） 平日・祝日16:00～21:00、日曜日10:00～17:00 ・週4時間以上の働きやすいシフト制 ・曜日と時間を決めて、あとはシフト提出不要！ ・働く曜日と時間は、あとから変更可能 ・予定に合わせてシフトも増やせる ・事前に申請をすればお休みも柔軟に調整可◎ シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK

勤務時間16:00～21:00（定時） 平日・祝日16:00～21:00、日曜日10:00～17:00 ・週4時間以上の働きやすいシフト制 ・曜日と時間を決めて、あとはシフト提出不要！ ・働く曜日と時間は、あとから変更可能 ・予定に合わせてシフトも増やせる ・事前に申請をすればお休みも柔軟に調整可◎ シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK

仕事内容株式会社ビーリッジ 【横浜】理系卒／ビル監視ローコード開発／英語力活かせる／最先端IT×OT／リモート可／年休122日 【仕事内容】 【横浜】理系卒／ビル監視ローコード開発／英語力活かせる／最先端IT×OT／リモート可／年休122日 【具体的な仕事内容】 【業種未経験歓迎/理系卒活躍/英語力活かせる/ローコード開発/最先端IT×OT】 ■業務内容： ・日常で使用する施設にとって、なくてはならないシステムに携われます。 ・ビル、大型ショッピングモール等における、空調や照明などを一元管理できるシステムの設計から導入、メンテナンス等 ・データセンターやスマートシティ等における、デジタル化業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許取得後3年以上の実務経験 ・急性期臨床症例管理の経験 ・一般診療、家庭医、内科、事故・救急、航空医学、麻酔薬、ICU、熱帯医学におけるいずれかの幅広い臨床・医療経験（全身管理できる科が望ましい） ・リーダーシップとスタッフ管理スキル ・流暢な日本語・英語スキル ・自動車の運転免許証 ・出張が可能な方 [歓迎] 英語での臨床経験 アメリカの医師免許保有者（Wライセンス）のドクター 軍事医療システムの経験 専門的知識を伴うプレゼンテーションとコミュニケーション能力 【フィットする人物像】 ・英語圏での留学経験のあるドクター ・英語を使って臨床経験を活かした仕事をし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・技術リーダとしての組織マネジメントやPJマネジメントの経験 ・顧客・市場ニーズに即した新技術に対する学習意欲（パブリッククラウド、VR、AI等） ・システム開発・アプリケーション開発・アーキテクチャ設計いずれか8年以上の経験 ・日本語と英語によるコミュニケーション能力を有し、ファシリテーション、プレゼンテーション、ライティングなど（TOEIC目安：800点） 【職種名】 アーキテクト＜グローバルの先端技術を活用しDXを推進＞ 【仕事内容】 ■同社グループ会社のデジタルエンジニアリングの手法の理解と、同社グループ会社の日本拠点におけるストラテジスト・リー

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

勤務時間16:00～21:00（定時） 平日・祝日16:00～21:00、日曜日10:00～17:00 ・週4時間以上の働きやすいシフト制 ・曜日と時間を決めて、あとはシフト提出不要！ ・働く曜日と時間は、あとから変更可能 ・予定に合わせてシフトも増やせる ・事前に申請をすればお休みも柔軟に調整可◎ シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK

仕事内容DX化やグローバル化支援業務を希望やスキルに応じて担当できます。課題特定から要件定義、設計・開発・運用・分析まで一気通貫で携わるため「業界知識」「ビジネススキル」「グローバルスキル」が磨かれ、将来的にはどの分野でも即戦力として活躍できる人材へ成長できます。 ＜プロジェクト例＞ ◆大手旅行業向けグローバルサービスに対するAI・VR搭載Webアプリのグロースハック ◆メガバンク向け超上流グローバル業務支援 ◆北米エリアでのWebシステムスタートアップ支援（一部海外出張あり） ◆外資系スマートフォン事業におけるシステム開発マネジメント ◆生保系システム開発支援・ビジネスアナリスト業務…他多数

勤務時間15:00～21:00（定時） 平日・祝日15：00～21:00 日曜日10：00～17:00 週2日以上・1日あたり2時間以上の勤務（日本時間） シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・下記いずれかの3年以上の実務経験 医薬品の品質保証 医薬品製造 医薬品品質管理 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ・社内外との調整・コミュニケーション力 ・出張対応が可能なこと（月1回目安） ・関連法規・ガイドラインの知識 ・PCスキル ＜ご経験＞ ・1年以上の製薬業界での品質関連の実務（GMP/GQPに基づくQA/QC/監査対応など） ・サプライヤ管理/自己点検・内部監査のいずれかの主査経験 ・サプライヤ評価・品質協定締結・変更管理 ・CAPAの立案～効果判定、モニタリング ・当局/顧客監査の

仕事内容国内で開発される医薬品や食品（特保など）、化粧品などの開発支援において、試験参加者集客のための戦略立案・施策設計から実行・効果検証までを担うポジションです。 【担当業務】 - クライアント（製薬・食品・化粧品業界。中小企業?グローバル企業まで幅広い）への課題ヒアリング・戦略提案 - 集客施策の企画・設計・実行・効果分析 - プロジェクト全体の進行管理・進捗報告・関係各所との調整 - KPI（集客数・売上・粗利）管理と改善提案 - クレーム等の一次対応、プロジェクトのリスクマネジメント - チームメンバーとの相互フォロー・ナレッジ共有 1人で複数案件の主担当を担いながら、他案件のフォローも行う

仕事内容【応募資格】 [必須] ■顧客の課題をヒアリングし、ニーズに応じた解決策を提案した営業経験 ■人事での採用経験 [歓迎] ■読み書きレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳 ～ 48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■ハイクラス向けの提案営業経験を積みたい方 ■企業課題の解決に興味をお持ちの方 ■様々な企業の取り組みに興味を持てる方 【職種名】 【プライム上場の大手エンGのグローバル人材企業】人材コンサルタント/週2～3回のリモート可 【仕事内容】 人材紹介コンサルタントとして、クライアント企業への採用支援および求職者 (候

仕事内容ＢＳＩグループジャパン株式会社 ISO27001審査員(情報セキュリティマネジメントシステム）*生涯セカンドキャリア 【仕事内容】 ISO27001審査員(情報セキュリティマネジメントシステム）*生涯セカンドキャリア 【具体的な仕事内容】 ～英国に本社があり英国王室認可のグローバル企業の日本法人／100年以上の歴史あり／競争力のある給与、インセンティブ制度あり／福利厚生充実／働きやすさ◎～ ■概要： 英国に本社があり世界193カ国以上でISO（品質、環境、労働安全衛生、情報セキュリティ、食品安全) などのマネジメントシステム審査および研修サービスを提供する認証機関である当社にて、ISO

仕事内容株式会社ニューフレアテクノロジー 【横浜】半導体製造装置の品質管理（不良部品解析活動／変更履歴管理）～世界シェア90％超メーカー～ 【仕事内容】 【横浜】半導体製造装置の品質管理（不良部品解析活動／変更履歴管理）～世界シェア90％超メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【残業月平均10～20時間程度／在宅可／年休125日／海外売上高比率80％／マスク描画装置世界シェア90％超】 変更の範囲：会社の定める業務 ■業務概要： 半導体製造装置の品質管理担当として以下の業務をお任せいたします。 ・お客様先および社内で異常が発生した部品や作業の調査業務 ・変更申請の処理やお客様への通知業務 ■業務

勤務時間15:00～21:00（定時） 平日・祝日15：00～21:00 日曜日10：00～17:00 週2日以上・1日あたり2時間以上の勤務（日本時間） シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK

勤務時間15:00～21:00（定時） 平日・祝日15：00～21:00 日曜日10：00～17:00 週2日以上・1日あたり2時間以上の勤務（日本時間） シフト自由・相談OK、土日祝のみOK、平日のみOK