監査 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容外国人の職業スキル習得者に支援プログラムを実施する監理団体職員／外国人の職業スキル習得者に支援プログラムを実施する監理団体職員 ＼何をするの？／ お仕事内容 ・適正な受け入れを促進、生活・労働条件の確保、研修プログラムの実施、監査、トラブル対応など行います。 ・日本での生活に必要な教育プログラムを提供し、監査報告書作成や監理団体間の情報共有・連携も行います。 ・技能実習生の情報管理や指導・教育プログラムの企画など細かな業務も担当します。 ・政府や関係機関との協力もあります。 ・技能実習生の権利保護と技能実習制度の改善に貢献します。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,OTC販売 科目：面対応で処方箋を応需 枚数：20枚/日 ■毎年100 店舗以上新規出店をしており、堅実ながらも勢いのある成長企業です ■調剤併設型ドラッグのパイオニアとして、関東、東海、関西、北陸・信州を中心に約1,700店舗以上を展開しています ■研修制度は様々なプランがあり、集合研修だけでなく任意で受講可能な研修も幅広く用意されています ■店舗で活躍する従業員、社外で活躍する従業員、将来経営幹部となる従業員など、薬剤師として様々な活躍ができるフィールドを用意されています ■総合薬剤師・調剤薬剤師（土日休み・19時までの勤務）どちらかの働き方を選択

仕事内容【仕事内容】 当社の品質・プロジェクト管理部に所属頂き、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・全社QMS拡大に向けた取り組み ・リリース前合否判定 ・各種ISO認証事務局 ・内部監査の実施 ・全社品質管理委員会の運営 ・内部統制関連作業とりまとめ 【品質・プロジェクト管理部の特徴】 品質・プロジェクト管理部は、会社全体のガバナンスを担い、組織の持続的成長と信頼性向上を支える重要な役割を果たしている部門です。全社的な品質向上活動を推進し、業務プロセスの最適化やリスクマネジメントを通じて、企業価値の最大化に貢献しています。また、法令遵守や社内規程の整備・運用を徹底し、透明性の高い組織

仕事内容[募集背景業績好調な為増員 [仕事内容]： 製造管理者として従事して頂きます 【具体的には…】 ■主にGMPに基づいた医薬品原薬の製造管理者の業務をご担当いただきます。 ・製造・品質管理業務の管理 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・指図・記録書（製造・試験）の照査 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・査察対応 ・薬事申請 ■所属は品質保証部となります。 ■製造管理者の業務が未経験の方でも、各種教育・研修制度がありますので大丈夫です。 ■実際の業務はデスクワーク中心となります。 ■富山工場勤務となり、異動はありません。 等 ※詳細は面談時にお伝えし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験のある方 ・単体〆に係る経験のある方 ・決算対応経験のある方 [歓迎] ・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理財務（リーダー・マネージャー候補）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には

仕事内容昭北ラミネート工業株式会社 医薬品向け包装材の【品質保証】★経験者歓迎★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 アルミニウム箔などを用いた医薬品向け包装資材の品質試験や品質改善をお任せします！PTPアルミや工業用カーボン箔などの品質試験 試験の実施・結果の管理 出荷成績書の作成 試験設備の維持・管理 製品の品質改善 品質に関する書類の作成・改定 監査対応 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給20万6,000円～30万6,000円 ※能力や経験に基づい

仕事内容■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ・決算業務 ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応 ・原価計算 ・資金調達 など ■当社について： 創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。当社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。 ■ジェネリック医薬品

仕事内容コクー株式会社 未経験・女性活躍中☆あなたらしく活躍できる【事務】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 基礎から学べる入社研修→資格取得率100％／データ入力・集計、資料作成をお任せ！☆Excelをメインとした業務効率化のスキルが身につく♪あなたには、IT企業・広告代理店等で 総務、営業業務をサポートいただきます！ ▼データ入力 ▼グラフの作成や集計 ▼資料や自動化ツールの作成 等 Excelは多くの企業で使われていますが、 専門家がいないので、コクーなら市場価値を高め続けられます。 「E

仕事内容【仕事内容】 税務会計全般、法人・個人クライアント向け経営コンサルティング ・顧問先に対する会計・税務監査業務 ・決算書・税務申告書作成 ・会計・財務の指導・コンサルティング 経営者目線でクライアントの経営を考え、アドバイザーとして働きます。 地元の有名企業から上場企業の経営者の方々と直接お会いして様々な経験ができます。 医業・飲食業などのサービス業、建設業や製造業など様々な業種に携わる人との出会いがあります。 金融機関・公共機関の人たちと共に仕事をする機会もあり、自分の意見で会社の未来が変わることもあるという、 責任が大きい分、やりがいのある仕事です。 研修・実践で知識やノウハウを得て

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質保証】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や医薬部外品の製造に関わる品質保証業務全般をお任せします。品質リスクの評価や変更管理、監査対応など幅広い業務を担っていただきます。品質リスクの評価および管理 供給者の管理業務 変更管理や逸脱管理 監査対応業務 など 医薬品・医薬部外品の製造における品質保証業務をお任せします。 経験を活かし、製品の安全性と信頼性を守る重要な役割です。 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容生産技術職管理者候補／年間休日120日 清涼飲料業・生産部の管理者候補 ・製造工程に関する手順書・基準書作成 ・正社員・パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口・設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査・お客様対応（工場案内、生産立会いなど） ・改善活動対応 ・部下のマネジメント・目標管理・シフト管理・勤怠管理 ※入社後、一定期間、製造工程業務に携わっていただきます。 （変更の範囲：会社の定める業務） 清涼飲料水、ゼリー、健康及び美容飲料・食品、菓子などの自社ブランドの商品開発・製造・販売と他社ブランドの商品開発や受託製造（OEM、ODM） ※ODM（Original Des

仕事内容【仕事内容】 電子部品の品質管理業務をお任せいたします。 ・電話やメール、往訪、来訪等による顧客対応 ・顧客要求資料の作成と提出 ・社内関係者との打ち合わせ等 ◎身につくスキル ・顧客や社内関係者との距離が近く、コミュニケーション力やリーダーシップ性、問題解決力、 分析、統計などの能力や専門的知識を習得できる環境です。 【ご入社後の流れ】 （1）入社後、半年程度の製造現場研修を行い、電気めっきの基礎や生産作業の専門的な知見を学んでいただきます。 （2）現場研修後は上司や先輩社員の直接指導のもと、品質管理業務を習得いただきますので、未経験者でも安心です。 （3）将来的には担当顧客を持ち、社内関

仕事内容高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。 ★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。 【具体的には】 ■SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理 ■製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証 ■製品やプロセスに関する変更の確認 ■逸脱、品質不良等の処理、原因の究明、是正管理 ■製品の品質確認および出荷の可否を決定 ■GMP業務に従事するスタッフへの教育訓練、記録管理 ■原料の品質確保のための供給者、外部委託機関の管理 ■公的機関等への提出書類作成、届け出、申請、査察へ

仕事内容【仕事内容】 経理部門の一員として、以下のような経理業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・経理財務業務全般 ・財務諸表の作成 ・予実管理 ・経営層向けレポート作成 ご経験や能力によって、以下の業務にも携わっていただく可能性がございます。 ・上場準備のための監査法人対応 ・上場準備のための証券会社対応 ・決算体制の構築 ・ディスクロージャー対応 （その他） ・新規取引先の調査 ・契約書等各種文書チェック、管理 幅広い業務内容の中から強み・適性に応じた業務をお任せし、経験を積んでいただきます。 【仕事の魅力】 IPO準備に深く関わるチャンス 将来的なIPOを目

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理）・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理）・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理）・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理）・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練）・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め）・公的機関等へ

仕事内容【仕事内容】 当法人のお客様をご担当頂き下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・伝票入力 ・データチェック ・決算書、申告書の作成 ・伝票入力の指導 ・お客様へ定期訪問（月次巡回監査）の同行 ・経営アドバイス 日々の会計業務のみならず、お客様の経営や労務、財務形成までトータルにサポートし、良き経営パートナーを目指して頂きます。 【当法人の魅力】 今日一日、家族を思い、社会に感謝し、社員みんな力を合わせて、明るく元気な会社を創り、お客様ありがとうの気持ちを忘れないために企業理念に「ありがとう」の感謝の言葉を掲げています。富山県を中心に、一般的な税務関連業務はもちろん、医療業界に特化し

仕事内容【仕事内容】 清涼飲料水等の製造に関する管理業務全般をご担当いただきます。 いずれは管理者としてご活躍頂くこと期待しての採用となります。 ≪具体的には≫ ・製造工程に関する手順書、基準書の作成 ・正社員、パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立会い ・各種認証制度に関する監査、お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 など ●配属先：生産部 製造課（変更の範囲：所属部署内、又は他部署移動により変更の可能性あり） ●勤務形態：シフト制（早出6:00～15:00、中出11:00～20:00、遅出19:00～

仕事内容【仕事内容】 電子部品の品質管理担当として、以下業務に従事いただきます。 ※品質管理のご経験・スキルをお持ちの方を歓迎いたします。 ・電話やメール、往訪、来訪等による顧客対応 ・顧客要求資料の作成と提出 ・社内関係者との打ち合わせ など 【入社後の流れ】 （1）入社後、半年程度の製造現場研修を行い、電気めっきの基礎や生産作業の専門的な知見を学んでいただきます。 （2）現場研修後は上司や先輩社員の直接指導のもと、品質管理業務を習得いただきます。 （3）将来的には担当顧客を持ち、社内関係者の中心となって業務を進めていただきます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】統合リスク管理部にて、リスク管理の高度化を目的とした業務に携わっていただきます。 ≪具体的には≫ ・銀行業務にかかる市場リスク、信用リスク、オペレーショナルリスクの管理業務 ・リスク量の計測・解析 ・ポートフォリオの分析 ・新商品のリスク検証 ・内部格付制度の企画 など ※経験や興味・関心に応じて、担当するリスクカテゴリーを相談させていただきます。 ※正社員前提での採用ですが、入行直後から約6か月間は、嘱託雇用を想定しております。 （正社員前提ではなく、嘱託社員として雇用する場合もあります） 【使用言語、環境、ツール、資格等】Excel, Word, Acces

仕事内容土日祝ふくむ週休2.5日もOK！富山市/稲荷町駅すぐ【薬剤師/正社員求人】週38時間勤務・早番17：30まで／内科、在宅 興味のある方は漢方相談も関われます 【業務内容】： 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ≪調剤薬局 一般薬剤師≫ ・応需科目：内科 ・処方箋枚数：約40枚／日 ・在宅業務:有 在宅 施設3件、個人数件 興味があれば漢方相談も関われます 薬剤師 正社員1名、パート2名（うち1名産休予定） 【給与詳細】： 年収：450万～550万