富山県富山市の監査の求人・仕事・採用

勤務時間▼勤務時間詳細 月火木金8：30～18：10程度内、水土8：30～12：30 内で相談可 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：小児科、婦人科 ・薬歴:電子薬歴 ・常勤人数：2人 処方箋枚数：1,000枚/月（婦人科・小児科で半々程度） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間▼勤務時間詳細 （平日）8：30～18：00、（土）8：30～17：00内で相談可 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、泌尿器科、心療内科、歯科 ・処方箋枚数：約110枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・常勤人数：3人 ・パート人数：3人 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の適正な受け入れを促進しています。 ・技能実習生の生活と労働条件を確保しています。 ・研修プログラムを実施して技能レベルの向上を目指しています。 ・技能実習生の監視・監査を行い、適切な労働環境確保に取り組んでいます。 ・政府や関係機関と協力し、許認可や手続きを支援しています。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な労働環境の確保に貢献する、やりがいのあるお仕事です。 ・社会貢献意識高く、組織的な運営が可能な人に向いています。 ・技能実習生の権利保護や労働環境の改善に貢献できるやりがいを感じます。 ＼どんなと

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容高田食糧株式会社 ＼未経験OK！／【 総務・経理補助スタッフ 】＊残業少なめ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《まずはできる業務から！》総務として採用業務を中心に、適性を見ながら一部経理の補助業務などその他のバックオフィス業務をお任せします。【 主な業務は… 】 ■求人の管理・原稿チェックや応募者対応（メール・電話） ■面接の立ち合い・初期選考・内定者のフォロー・入社手続きの案内 など ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ 未経験の方やブランクのある方は、 できる業務から少しずつお任せ して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験のある方 ・単体〆に係る経験のある方 ・決算対応経験のある方 [歓迎] ・連結決算経験 ・監査法人対応経験 ・金融機関対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理財務（リーダー・マネージャー候補）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の大手メーカー/年休123日/福利厚生充実 ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカー ■業務内容： 経理・財務部門のマネージャーとして、以下業務について、チームをリードしていただきます。 ＜具体的には

仕事内容＼何をするの？／ お仕事内容 ・適正な受入れを促進、生活・労働条件の確保、研修プログラム実施、監視・監査、トラブル対応。 ・日本の文化や生活習慣に関する教育プログラムの提供も担当。 ・情報共有・連携、政府や関係機関との協力。 ・入国から帰国までの情報管理。指導・教育プログラムの企画。 ・監査報告書の作成、監理団体間の協力。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な労働環境の確保に努め、社会貢献に繋がる仕事です。 ・多岐にわたる業務をこなすマルチタスク能力を持った人向け。 ・技能実習生の適正な受け入れや労働環境改善など、多岐にわたる業務があります。しか

仕事内容【仕事内容】 同社の経理業務全般をご担当していただきます。 【具体的には】 ・会計ソフトでの仕訳入力 ・経費の精算 ・支払処理 ・税金納付 ・固定資産台帳作成 ・債権、債務管理 ・請求書発行 ・原価計算 ・月次、年次決算業務 ご自身の志望と業務習得度に応じて税務会計やIFRS対応、監査対応、予実管理・分析など経理業務の専門キャリアを広げていただくことも可能です 【所属部門】 管理部 約10名 【給与詳細】 【年収】 410～650万円 月給：255,000～350,000円 想定年収は時間外手当、賞与込み（月の平均残業時間は20時間程度） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元

仕事内容【仕事内容】 経理部門の一員として、以下のような経理業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・経理財務業務全般 ・財務諸表の作成 ・予実管理 ・経営層向けレポート作成 ご経験や能力によって、以下の業務にも携わっていただく可能性がございます。 ・上場準備のための監査法人対応 ・上場準備のための証券会社対応 ・決算体制の構築 ・ディスクロージャー対応 （その他） ・新規取引先の調査 ・契約書等各種文書チェック、管理 幅広い業務内容の中から強み・適性に応じた業務をお任せし、経験を積んでいただきます。 【仕事の魅力】 IPO準備に深く関わるチャンス 将来的なIPOを目

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質保証】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や医薬部外品の製造に関わる品質保証業務全般をお任せします。品質リスクの評価や変更管理、監査対応など幅広い業務を担っていただきます。品質リスクの評価および管理 供給者の管理業務 変更管理や逸脱管理 監査対応業務 など 医薬品・医薬部外品の製造における品質保証業務をお任せします。 経験を活かし、製品の安全性と信頼性を守る重要な役割です。 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【仕事内容】 当社の品質保証、品質管理担当として、以下の業務をお任せします。 ・医薬品の錠剤包装に使用されるPTPアルミおよび工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持、管理 ・製品の品質改善活動 ・品質関連文書の作成、改訂 ・監査対応 【製品例】 PTP用アルミフィルム、グロスノンコートなど 【働く環境】 クリーンルーム内での作業があり、清潔な環境のもと業務を行います。 空調も完備していますので快適に作業頂くことが出来ます。文章作成や監査対応でデスクワークもございます。 具体的な作業環境が知りたい方はホームページに動画を公開しておりますので

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 【処方箋枚数】 30～50枚／日【人員】薬剤師1名 事務人数：2名 【給与詳細】 賞与：有 年２回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：総合、総合 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 ・事務数：3人 在宅は個人宅、施設 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 年間休日129日 土日祝休み 賞与実績5．77ヶ月 住友電工グループで品質保証の経験を活かす 【仕事内容】 ・住友電工グループ、タングステン・モリブデンで 世界トップクラスのシェア ・ISO運用からクレーム対応まで、 品質保証業務全般を担当 ・賞与年2回 （2026年実績5．77ヶ月）・昇給年1回 ・土日祝休み・年間休日129日・フレックス勤務あり 【仕事内容】 タングステン・モリブデンの加工・製造を行う同社にて、 品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO9001・ISO14001の運用・管理 ・顧客監査などの監査対応 ・内部監査の計画・

仕事内容＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の指導方法や研修プログラムのアドバイスを提供します。 ・監査報告書を作成し、改善指導を行います。 ・日本の文化や生活習慣などの教育プログラムを提供します。 ・政府や関係機関と協力し、手続きをサポートします。 ・情報共有・連携を行い、技能実習生の権利保護に努めます。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な労働環境の確保に貢献する、やりがいのあるお仕事です。 ・多岐にわたる業務をこなすマルチタスク能力を持った人向け。 ・技能実習生の権利保護と適正受入れを支援し、やりがいを感じます。 ＼どんなところ？／ 職場

仕事内容【仕事内容】 清涼飲料水等の製造に関する管理業務全般をご担当いただきます。 いずれは管理者としてご活躍頂くこと期待しての採用となります。 ≪具体的には≫ ・製造工程に関する手順書、基準書の作成 ・正社員、パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立会い ・各種認証制度に関する監査、お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 など ●配属先：生産部 製造課（変更の範囲：所属部署内、又は他部署移動により変更の可能性あり） ●勤務形態：シフト制（早出6:00～15:00、中出11:00～20:00、遅出19:00～

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 管理薬剤師＞ ・応需科目：内科 枚数 ： 約50-60枚人員体制： 薬剤師2名、事務員2名在宅 ： 施設2件あり（20-30名程） 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 富山事業所で扱う電子部品の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品の評価活動や量産品の品質保証活動 ・協力工場の定期工場審査や環境監査対応 ・品質不具合が発生した場合の解析業務や報告書作成業務 ・社内外の関連部門と連携を取りながら行う品質改善業務 など 入社後に必要な教育・研修がありますので、品質保証業務の経験や電子部品の知識がない方でも問題ありません。業務の遂行にあたっては、会社の方針と社員自身が目指したい方向にずれが起こらないように目標管理制度を取り入れていますので、入社後のスキルアップやキャリア形成についてもサポートできる体制が整っています。 【

仕事内容【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、消化器科、呼吸器科、循環器科、皮膚科、透析科 ・処方箋枚数：約35枚／日 ・薬歴:電子薬歴 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE