監査 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 北陸電力および北陸電力グループ各社の経理業務 ・伝票審査、月次・四半期・年度決算資料、財務諸表作成 ・各種税務申告資料の作成補助、税務・監査対応補助 35歳で採用の場合 （社員採用時） 月例給与262,000円 賞与：年間4.3か月（ 2024年度 実績） 年収：約 420万円 ※試用期間中は 日給制： 1万円／日額 【給与詳細】 給与：350万～440万円 賞与：有り（年2回 （2024年度実績 4.3か月） 昇給：有り（毎年4月） 諸手当：センター手当（36,000円～） 通勤手当（上限100,000円） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情

仕事内容調剤、監査、服薬指導、薬歴管理等

仕事内容津根精機株式会社 【富山市/転勤なし】経理◆年休121日／基本16:45退社／切断機のシェアトップメーカー 【仕事内容】 【富山市/転勤なし】経理◆年休121日／基本16:45退社／切断機のシェアトップメーカー 【具体的な仕事内容】 【働き方改革関連認定企業／将来的にはグループ会社全体の経理管轄でキャリアが広がる！】 海外３か国に拠点を保有。大手メーカーとの取引多数でを確立している当社にて、経理職を担当頂きます。 入社後優先的にお任せしたい業務 【経理財務･税務会計】 ・月次決算、年次決算のとりまとめ ・税理士対応（税務申告フォロー含む） ・会計監査、税務調査等の対応、グループ会社間の

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 管理薬剤師＞ ・応需科目：内科 枚数 ： 約50-60枚人員体制： 薬剤師2名、事務員2名在宅 ： 施設2件あり（20-30名程） 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【募集背景】 組織体制強化のための募集になります。 【業務内容】 税務・会計業務を基本とします。 特殊業務として事業承継、事業再生、Ｍ＆A、組織再編、非営利法人、創業支援関連業務と多岐に渡る業務の内、その一部を担当することも可能です。（希望も尊重します） ◎会計・税務業務 ◆記帳代行 ◆巡回監査 ◆月次、年次決算 ◆税務申告書作成 ◆税務相談 ◎財務コンサルティング業務 ◆事業計画作成 ◆資金対策 ◆創業支援 ◎事業承継、事業再生、M＆A、組織再編業務 ◎非営利法人会計・税務：社会福祉法人、医療法人、公益法人等 ★ノルマもなく、居心地良く働ける高定着率の事務所です。 ★富山県では数

勤務時間月火水木金/08:30～17:30(休憩60分) ※曜日・時間相談可能

仕事内容【仕事内容】 ○売上数十億円～数百億円という大企業の経理業務に携わり、専門性の高い連結決算を担当することでスキルを高められます。 ○経験がある方は、会計領域のスペシャリストとして業務改善提案やより高度な決算業務に携わることもできます。 ○入社１年目で連結決算の習得可能な環境であり、キャリアの方向性やペースはご自身の将来像に合わせて選択可能です。 ○OJT ・e ラーニングを通じてフォロー体制の整った環境があるため、未経験の業務でも着実に経験を積めます。 ○これまで経験した業務を中心に、OJTを含めながら弊社の業務を習得していってもらいます。 ＜具体的な業務内容＞ スキルに応じて、経理財務一連の

仕事内容<仕事内容> 外国出身の職業訓練生にサポートとリソース提供を行うサポートスタッフ ＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の適正な受け入れを促進しています。 ・技能実習生の生活と労働条件を確保しています。 ・研修プログラムを実施して技能レベルの向上を目指しています。 ・技能実習生の監視・監査を行い、適切な労働環境確保に取り組んでいます。 ・政府や関係機関と協力し、許認可や手続きを支援しています。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の安心・安全をサポートし、世界を広げる舞台を提供します。 ・社会貢献意識高く、組織的な運営が可能な人に向いています。 ・技能実習生

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：総合、総合 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 ・事務数：3人 在宅は個人宅、施設 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容<仕事内容> 外国出身の職業訓練生に支援とスキルアップを促進する管理スタッフ ＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の適正な受け入れを促進しています。 ・技能実習生の生活と労働条件を確保しています。 ・研修プログラムを実施して技能レベルの向上を目指しています。 ・技能実習生の監視・監査を行い、適切な労働環境確保に取り組んでいます。 ・政府や関係機関と協力し、許認可や手続きを支援しています。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の権利保護や適切な労働環境の確保に貢献する、やりがいのあるお仕事です。 ・社会貢献意識高く、組織的な運営が可能な人に向いています。 ・

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～18:00 土 8:30～12:30 ＊時間・曜日応相談 ＊フルタイム勤務できる方歓迎 ＊残業月平均5時間

仕事内容<仕事内容> 国外の専門研修生にサポートとフォローアップを行うサポートスタッフ ＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の研修プログラムを企画。・生活・労働環境の確保とトラブル対応。・監査報告書作成。- <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 【勤務時間】 9：00～18：00 【休日】 土日祝休み <勤務地> 富山県富山市小泉町 <福利厚生> ・交通費フル支給 ・リモートワークの環境あり

仕事内容<仕事内容> 海外からの技能取得者に支援とスキルアップを促進する技能支援スタッフ ＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生の研修プログラムを企画。・生活・労働環境の確保とトラブル対応。・監査報告書作成。- <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 【勤務時間】 9：00～18：00 【休日】 土日祝休み <勤務地> 富山県富山市小泉町 <福利厚生> ・交通費フル支給 ・リモートワークの環境あり

仕事内容<仕事内容> 国外のスキルアッププログラム受講者に管理指導と定着支援を行う監理団体職員 ＼何をするの？／ お仕事内容 ・技能実習生をサポートし、適切な労働環境を提供します。 ・技能実習生の研修プログラムを企画し、技能を習得させます。 ・受け入れ企業の監査報告書を作成し、改善指導を行います。 ・監理団体の間で情報共有や連携を取り、技能実習生の権利保護に努めます。 ・政府や関係機関と協力し、技能実習生の受け入れを支援します。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の適正な受け入れを実現し、社会貢献ができる仕事です。 ・多岐にわたる業務をこなすマルチタスク能力を持った人

仕事内容【仕事内容】 北陸電力および北陸電力グループ各社の経理業務 ・伝票審査、月次・四半期・年度決算資料、財務諸表作成 ・各種税務申告資料の作成補助、税務・監査対応補助 35歳で採用の場合 （社員採用時） 月例給与262,000円 賞与：年間4.3か月（ 2024年度 実績） 年収：約 420万円 ※試用期間中は 日給制： 1万円／日額 【給与詳細】 給与：350万～440万円 賞与：有り（年2回 （2024年度実績 4.3か月） 昇給：有り（毎年4月） 諸手当：センター手当（36,000円～） 通勤手当（上限100,000円） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜社内環境◎＞ 色々な部署の方と繋がりを持ちながら仕事をしていくのですが、クラブ活動やイベントもあり、 社員同士が交流を深めやすい環境です。 また、先輩がOJTとして付いてくださるので、困った時に相談しやすい雰囲気の職場です。 ★薬剤師の資格があれば実務

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品