監査 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容セラミックスメーカーの経理／老舗企業／残業少な目／転勤なし／社員食堂あり 【仕事の魅力・会社のアピールポイント】 残業ほぼなし、転勤なしでプライベートと両立可能！ 顧客先は半導体メーカーが多く、安定性があります。 整った就業環境で長期就業可能。 【職種】 経理（決算業務を含む） 【雇用形態】 正社員 【仕事内容】 経理職＜創業1936年／富山の老舗セラミックスメーカー＞ 将来的に課長候補として活躍いただけるポジションでの募集です。 【業務内容】 ■決算業務（単体、連結、監査対応、原価） ・試算表作成、決算整理、CF計算書 ・売掛金・買掛金管理、小口現金管理、請求書発行、出納管理、伝票

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 求める経験 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・税務・会計コンサルタント ・会計アウトソーシング ・経理 ・財務 ・管理会計 ■ 求める資格 税理士科目合格者の方 【職種名】 税務・会計コンサルタント「税理士科目合格者」＜正社員_富山＞ 【仕事内容】 【業務内容】 クライアントの税務・会計コンサルティング業務を中心に下記の業務を担当いただきます。 ・月次巡回監査 ・各種税務申告書の作成 ・税務相談 ・財務諸表を踏まえた経営分析 ・経営計画、予算作成のサポート ・投資戦略、資金調達、経費削減のアドバイス ・会計業務プロセスの改善 ・税務関連の資料作成サポート ・会計指

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】統合リスク管理部にて、リスク管理の高度化を目的とした業務に携わっていただきます。 ≪具体的には≫ ・銀行業務にかかる市場リスク、信用リスク、オペレーショナルリスクの管理業務 ・リスク量の計測・解析 ・ポートフォリオの分析 ・新商品のリスク検証 ・内部格付制度の企画 など ※経験や興味・関心に応じて、担当するリスクカテゴリーを相談させていただきます。 ※正社員前提での採用ですが、入行直後から約6か月間は、嘱託雇用を想定しております。 （正社員前提ではなく、嘱託社員として雇用する場合もあります） 【使用言語、環境、ツール、資格等】Excel, Word, Acces

仕事内容<仕事内容> \27新卒エントリー開始/医薬品原薬メーカー理系職 福利厚生充実 安定企業 安定長期就業 27新卒 \学生さま/ エントリー開始しました 企業説明会・カジュアル面談 随時実施いたします！ ┗お申し込みはこちらから：httpsforms.office.com/r/KuGYRpjH0G 事業内容 アクティブファーマ株式会社は、 医薬品原薬の開発・製造・販売を行っています。 高品質な原薬の安定供給を通じて、医薬品市場のニーズに応え、 顧客にとって欠かせない存在を目指しています。 親会社である三谷産業株式会社の総合商社ネットワークを活用し、 信頼性の高い医薬

仕事内容【仕事内容】 当社の経理業務をお任せします。 【具体的には】 ・月次/四半期/年度決算資料 ・財務諸表作成 ・税務申告業務 ・税務/監査対応 【給与詳細】 【年収】 250～400万円 基本給：165,000円～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容株式会社BREXA Technology エンジニア派遣の【リクルーター】★リモート・フレックスあり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 エンジニア派遣のリクルーターとして母集団形成から内定まで各種採用業務をお任せします ★残業月平均20時間（残業代は1分単位で支給）〈一連の業務の流れ〉 ▼母集団形成 ▼志望動機形成 ▼選考・面接 ▼内定 ※まずは「選考・面接」から担当します。 ※書類選考や応募者との日程調整など大半はシステム化されています。面接スキルは専門の教育担当からのフォローもあり、先

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 管理薬剤師＞ ・応需科目：整形外科 ・処方箋枚数：約30枚／日 薬剤師1人 事務1人体制処方箋 月間で600枚程 【給与詳細】 賞与：有 年2回（計4.00ヶ月分）前年度実績 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容調剤及び付随する業務 調剤、監査、服薬指導、在庫管理、薬歴管理、在宅業務など

仕事内容■おすすめポイント 【富山市】クリニック事務長(候補)／土日祝休み／ワークライフバランス◎ ■お仕事内容 適時調査・監査対応,事務長業務全般,業績管理,マネジメント業務 ■お仕事詳細 【業務詳細】 ・施設全体の管理 ・事務長補佐 ・経営者からの特命事項の実行 ・各部門との連携、指示、統括,業績管理 ・行政対応、監査対応 ・苦情、クレーム対応 ・人員配置 【募集背景】 組織強化のための増員 【求める人物像】 医事課経験5年以上

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質保証～管理職候補／13年連続増収増益／福利厚生充実／東証PRM上場企業～ 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社を通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-0052大阪府大阪市中央区安土町3丁目3-9

仕事内容【仕事内容】 北陸電力グループの経理業務をお任せします。 【具体的には】 ・伝票審査、出納業務 ・月次/四半期/年度決算資料、財務諸表作成 ・各種税務申告資料の作成補助 ・税務/監査対応補助 北陸電力のグループ会社21社の経理業務を行って頂きます。1人1社程度担当し、上記経理業務を行っています。入社後は、補佐業務から行っていただき、ゆくゆくはお1人で1社ご担当頂きます。 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：182,000円～214,000円 センター手当（一律）：36,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・常勤人数：2人 ・パート人数：4人 ・事務数：5人 在宅 施設50件、居宅5件人員 常時 薬剤師2～3名 事務2～3名 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、在宅 ・在宅業務:有 処方箋：30～40枚/日人員：薬剤師1名 事務1～2名 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：整形外科、皮膚科、在宅 ・処方箋枚数：約50枚／日 ・薬歴:電子薬歴 薬剤師2～3名体制 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容<仕事内容> 外国からの職業研修生にサポートとフォローアップを行うマネジメントスタッフ ＼何をするの？／ お仕事内容 ・適正な条件での研修プログラムを企画しています。 ・技能実習生の生活面での相談や支援を行っています。 ・政府や関係機関と協力して技能実習生の受け入れを支援しています。 ・技能実習生と受け入れ企業の調停や仲裁手続きに尽力しています。 ・技能実習生の個人情報などを管理し、情報共有を行っています。 ＼ここかイチオシ／ お仕事のいいところ！ ・技能実習生の適正な受け入れを実現し、社会貢献ができる仕事です。 ・人と企業を繋ぐ架け橋。正義感あるトラブル解決や、実習計画の企画、

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科 ・処方箋枚数：約60枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・常勤人数：2人 ・パート人数：4人 ・事務数：5人 在宅 施設50件、居宅5件人員 常時 薬剤師2～3名 事務2～3名 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 各種抵抗器、圧力・湿度センサ、圧電製品、モジュール製品などの品質保証業務。 ＜品質管理システムの構築＞ ISO規格に基づく品質管理システムの整備 ＜不良品分析＞ 不良品の原因特定と再発予防策の導入 ＜顧客対応＞ 品質に関する問い合わせや苦情への迅速な対応 ＜監査対応＞ 内部・外部監査への対応と評価・改善 ・ISO9001、ISO14001、IATF16949認証取得。 ・有給休暇は入社２か月後に１５日付与され、半日有休・時間単位有休の制度あり。 ・１３年連続ベースアップ実施。 ・通信教育や語学教育など教育制度が充実しています。 ・業績好調な場合、特別業績給を別途支給。 【給与