監査 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～14:00 又は 9:00～18:00の時間の間の4時間以上 就業時間については応相談 休憩時間：6時間勤務超えたら60分休憩 残業ほぼなし

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日 清涼飲料業・生産部の管理者候補 ・製造工程に関する手順書・基準書作成 ・正社員・パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口・設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査・お客様対応（工場案内、生産立会いなど） ・改善活動対応 ・部下のマネジメント・目標管理・シフト管理・勤怠管理 ※入社後、一定期間、製造工程業務に携わっていただきます。 （変更の範囲：会社の定める業務） <給与> 年収400万円～500万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 年５日程度の土曜出勤あり 繁忙期は、祝祭日・土曜日の出勤あり 週休2日制 ◇ 年末年始休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容<仕事内容> 【25年度新卒】化学・バイオ系職 自動車関連金属材料開発、汎用樹脂・アクリル樹脂などの原料開発等 電池関連リチウムイオン電池等の二次電池の研究・開発、コバルトなど電池部材の研究開発等 医薬品関連ゲノムやタンパク質の構造・機能分析、新薬の研究・開発、医薬品開発における臨床監査やデータ・品質管理ワクチン・抗体医薬など医薬品の開発等 半導体デバイス関連半導体製品の要素技術開発、その他開発~検証まで等 選考には会社説明会参加後にお進み頂いております。 まずはお気軽にエントリーください！ 【通常選考フロー】※変動の可能性あり 会社説明会（オンライン） ↓ 応募書類提出 ↓ 1次…個別

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：※下記いずれも必須 ・リーダー経験 ・製造業での工場勤務経験者（業種不問） [歓迎] ■問題解決に積極的、興味を持って取り組める人 ■マイペースでなく、チームワークを重んじる人 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造管理者候補】1896年創業長期経営の飲料メーカー（年収437万円～599万円） 【仕事内容】 ★大手飲料・食品メーカー、化粧品メーカーとの取引多数/受託生産事業も好調 ★働きやすさに自信あり！/年間休日120日/ワークライフバランス福利厚生充実/転勤無 【職務内容】 ■清涼飲料水等の製造オペレーター業務を経て

仕事内容【仕事内容】 北陸電力および北陸電力グループ各社の経理業務 ・伝票審査、月次・四半期・年度決算資料、財務諸表作成 ・各種税務申告資料の作成補助、税務・監査対応補助 35歳で採用の場合 （社員採用時） 月例給与262,000円 賞与：年間4.3か月（ 2024年度 実績） 年収：約 420万円 ※試用期間中は 日給制： 1万円／日額 【給与詳細】 給与：350万～440万円 賞与：有り（年2回 （2024年度実績 4.3か月） 昇給：有り（毎年4月） 諸手当：センター手当（36,000円～） 通勤手当（上限100,000円） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

仕事内容【仕事内容】 清涼飲料水等の製造にまつわる管理業務全般をご担当いただきます。 入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。その後は管理職（課長）として以下の主な業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ・正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い ・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO9001、FSSC22000活動対応 ・お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 ・生産部課長による夜間管理

仕事内容【仕事内容】 中堅・中小企業に対する企業再生・経営改善・業務改善コンサルティングをご担当頂きます。 クライアントの財務状況分析、解決策の立案、プロジェクトの実行まで、一貫したサポートを行います。 ≪具体的には≫ (1)現状調査の実施 対象となる企業の事業面（事業の収益性や成長性、経営課題など）や財務面（現状の財務状態、正常的な収益力など）について、企業へのヒアリングや資料の閲覧などを通じて調査を行い、対象企業が抱える経営課題を把握します。 (2)発見された経営課題に対する改善提案 調査の結果把握された経営課題について、対象企業とのディスカッションなどを通じて有効な改善施策を検討・提案します。

仕事内容【仕事内容】 具体的な業務は以下のようなものがあります。経験と能力を踏まえ業務をお願いします。 ・決算業務（財務諸表作成、開示書類作成等） ・支払業務 ・売掛入金 ・税務対応（税務申告資料作成、移転価格対応等） ・原価計算 ・資金調達 など ※ご自宅からの通勤が難しく、当社条件を満たした場合、借り上げ社宅の適用となります。 ※連結決算業務経験のある方、歓迎いたします。 ※総合職（転勤有）、一般職（転勤なし）については本人のご要望を踏まえ面接時にご相談します。 【給与詳細】 給与：450～650万円 賞与：有り（年2回（7月、12月） 昇給：有り（年1回（4月） 諸手当：通勤手当（上限50,0

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質管理を担当していただきます。 【具体的には…】 主に品質試験、逸脱管理、バリデーション業務、試薬試液の管理や機材／機器の管理業務を行っていただきます。 試験検査業務責任者として、当局の監査対応を行っていただく場合もございます。 ご経験に応じて、下記の業務をご担当していただきます。 ＜試験責任者業務＞ ・変更管理／逸脱管理／教育訓練 ・バリデーション等に関する実務的な業務 ・試験検査業務の統括（責任者）業務 ＜試験室管

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 【UIターン歓迎／長期就労できる環境】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027

仕事内容【仕事内容】 事業承継支援の担当者として、経営者との対話を通じて企業に最適な事業承継プランを共に考えます。 お客さまのパートナーとして、株式の承継のみならず、幅広い視点でお客さまの成長の”実現”を支援し、一貫したサポートをお願いいたします。 ※決算支援、財務顧問、組織再編、M&A業務にも携わっていただくことができます。 ー 当社のお客さまには、地域に拠点を置くファミリービジネス企業から、IPOを目指す成長企業まで、幅広い業種・企業規模のクライアントがいます。 事業承継・組織再編の実施により顕在化するさまざまな経営課題に対して、お客さまに合わせたプロジェクトチ ームを結成し、あらゆる角度から的

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【応募資格】 [必須] ■※下記いずれも必須 ・マネジメント経験 ・飲食料・製薬業など類似業界での工場勤務経験者 [歓迎] ■問題解決に積極的、興味を持って取り組める人 ■マイペースでなく、チームワークを重んじる人 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造課長】1896年創業/長期経営の飲料メーカー（年収599万円～729万円） 【仕事内容】 ★大手飲料・食品メーカー、化粧品メーカーとの取引多数/受託生産事業も好調 ★働きやすさに自信あり！/年間休日120日/ワークライフバランス福利厚生充実/転勤無 【職務内容】 製造現場での管理職（課長）として、現場スタッ

勤務時間【月火水金】9:00～18:00【木】9:00～17:00【土】9:00～15:30 ※勤務日及び時間は応相談 休憩時間: 60分

仕事内容【仕事内容】 ・製造工程に関する手順書、基準書の作成 ・正社員、パート社員への技術指導 ・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立会い ・各種認証制度に関する監査、お客様対応（工場案内、生産立会いなど）、改善活動対応 ・部下のマネジメント、目標管理、シフト管理、勤怠管理 （変更の範囲：所属部署内、又は他部署移動により変更の可能性あり） 私たち「トンボ飲料」は、明治29年（1896年）の創業以来、”水のふるさと富山”から、たくさんの「うるおい」をお届けしてまいりました。 当社の経営理念でもある、難度の高い仕事に取り組むことで人間として成長する常に向上心をもち、他社の向上もサポートするそして、社会に

仕事内容株式会社トンボ飲料 【富山市※転勤無】生産管理＜課長職＞ 1896年創業の老舗飲料メーカー／土日祝休み／働きやすさ◎ 【仕事内容】 【富山市※転勤無】生産管理＜課長職＞ 1896年創業の老舗飲料メーカー／土日祝休み／働きやすさ◎ 【具体的な仕事内容】 ～くるみん認定、えるぼし認定、健康経営優良法人2024認定の優良企業／ラムネやシャンメリーを製造販売/基本土日祝休み！お盆、年末年始休暇有/ワークライフバランス社員の声を制度に反映する社員ファーストな社風で働きやすさ◎～ ■職務内容： ・製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ・社員への衛生管理、及び技術指導 ・お取引先様との窓口