株式会社MEIJIの求人・仕事・採用

仕事内容【未経験歓迎】大手グループ企業◎ありすぎる社員特典☆賞与あり・年間休日・福利厚生充実♪ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 有資格者歓迎 U・Iターン歓迎 勤務開始時期調整 残業月20時間以内 長期休暇あり 転勤なし 長期 住宅手当あり 社会保険完備 食事補助あり 社割あり 資格取得支援あり 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 敷地内禁煙 【職種】 製造職 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 222,500円〜295,250円 ※上記は以下の条件を一例として算出しています。 【下限】 基

仕事内容明海グループ株式会社 【中目黒】海運・船舶ビジネス営業（総合職）／正社員前提創業100年超・船舶オーナー事業の安定性◎ 【仕事内容】 【中目黒】海運・船舶ビジネス営業（総合職）／正社員前提創業100年超・船舶オーナー事業の安定性◎ 【具体的な仕事内容】 【創業100年以上の上場企業／正社員前提の採用充実した福利厚生自社船保有による安定基盤／グローバルな海運ビジネス／数百億円規模の事業に携われる】 こんな方におすすめ ・海運・物流・造船業界の経験を活かしたい方 ・グローバル環境で英語力や折衝力を発揮したい方 ・スケールの大きな事業に携わりたい方 ・安定企業で長期的なキャリアを築きたい方

仕事内容株式会社明治ゴム化成 【神奈川/開成町】金型設計・解析業務 ◆CADスキルを活かせる／フレックス／安定経営基盤◎ 【仕事内容】 【神奈川/開成町】金型設計・解析業務 ◆CADスキルを活かせる／フレックス／安定経営基盤◎ 【具体的な仕事内容】 ★ゴム・プラスチック製品のパイオニアメーカー／安定経営基盤／中途社員多数活躍中／土日祝休み／所定労働時間7時間30分／男性育休取得実績有り（前年取得率100%）★ ■業務内容： 技術統括部研究開発チームにて下記業務をご担当いただきます。 【樹脂製品の量産化】 ・設計 ・構造解析、流動解析による評価 ・顧客への提案書作成 ・試作品評価と量産化移行まで

仕事内容株式会社エス・ピー・ディー明治 【日本橋】内装施工管理(商業施設やオフィス)◆150年超の歴史を持つ明治座グループ/年休125日 【仕事内容】 【日本橋】内装施工管理(商業施設やオフィス)◆150年超の歴史を持つ明治座グループ/年休125日 【具体的な仕事内容】 150年超の歴史を持つ明治座グループ／創業61年の老舗企業／TBSテレビ系「日曜劇場」のあの有名ドラマのセット・大道具制作などの実績／面接1回／年休125日(土日祝休) ■業務概要： 商業施設やオフィスの内装工事施工管理をお任せいたします。 ■業務詳細： ・工程管理 ・品質管理 ・コスト管理 ・見積作成、発注業務 ・施工報告

仕事内容株式会社エス・ピー・ディー明治 【日本橋】オフィス内装の既存営業◆150年超の歴史を持つ明治座グループ／年休125日 【仕事内容】 【日本橋】オフィス内装の既存営業◆150年超の歴史を持つ明治座グループ／年休125日 【具体的な仕事内容】 150年超の歴史を持つ明治座グループ／創業61年の老舗企業／TBSテレビ系「日曜劇場」のあの有名ドラマのセット・大道具制作などの実績／面接1回／年休125日(土日祝休) ■業務概要： オフィスの内装工事を中心にルート営業をお任せいたします。 ■業務詳細： ・クライアントとの打合せ ・見積り ・当社施工管理職との打合せ がメインとなります。 実際の施

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・SAPやMESシステムの導入または運用・保守（３年以上) ・社内SEとして社内各部署と連携し業務推進された経験（３年以上） ・大卒以上の方 【歓迎】 ・ミスを恐れず前向きな姿勢でチャレンジされる方 ・上位職の指導の下、長期的に当社で活躍して頂ける方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】社内SE～生産工場へのシステム導入および導入後の運用保守・改善～ 【仕事内容】 【業務内容】 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチ

仕事内容【応募資格】 [必須] (必須) ・転勤可能な方 ・ITインフラ関連の業務経験（ActiveDirectory、SSO含む情報セキュリティ対策など） ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・大卒以上 （歓迎） ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験 ・英語力（ビジネス利用） （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】

仕事内容【職種】営業＞営業企画 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の『PIP-Maker 』を導入いただいた法人顧客に対して、 顧客満足度を最大化し、長期的な利用継続や成功体験を提供するための戦略立案および実行を担っていただきます。 カスタマーサクセス部門の中核となるポジションであり、顧客との信頼関係構築やアップセルの推進を通じて、顧客価値と当社の事業成長を両立することがミッションです。 【具体的な業務内容】 1.顧客サクセス戦略の立案・実行 ・顧客体験を基にしたサクセスプランの策

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上)および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【MR｜管理職候補】支店・拠点におけるMRのマネジメント 【仕事内容】 【業務内容】 具体

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理業務経験（3年以上） ・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須） ・高専卒以上 （歓迎） ・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験 ・SAPを取り扱った経験 ・数字、データ解析等に強い方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物像】 ・チームで仕事をしますのでチームワークを大切にし協調性のある方 ・広範囲な知識を必要とする業務ですので学習す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・高専・大卒以上 （歓迎） ・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 【職種名】 【大阪】【信

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪/大阪市】《

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■転勤可能な方 ■経理実務経験経験（10年以上） ■上場企業で連結決算または税務に主担当として従事した経験があること ■日商簿記検定2級以上 【歓迎要件】 ■メーカーでの経理実務経験 ■公認会計士または税理士の資格保有者 ■マネジメントの経験 （その他要件） ■過去3年以内に同社へ応募していない方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】経理業務全般★管理職候補／国内大手のジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 月次・年次決算、連結決算(IFRS)、税務申告書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■システム開発やプロジェクト運営に関するご経験 ■ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ■チームリーダーや新規システムの導入プロジェクトリーダーのご経験（研究開発領域の場合のみ必須） ■転勤可能な方 【歓迎】 ■ERP等の基幹システムの運用/保守 経験 ■生産領域システム、研究開発領域システムの経験 ■新規システムの導入プロジェクト 経験 ■製薬企業などのライフサイエンス業界での経験 ■ユーザ/ITベンダ折衝経験 【その他要件】 ■過去3年以内に同社へ応募していない方 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・経理業務経験（５年以上） ・日商簿記検定2級以上 （歓迎） ・公認会計士または税理士の資格保有者 ・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り） ・システムリテラシーの高い方 ・英文財務諸表を理解し、作成できるレベルの英語力 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】決算業務担当～グループ会社の単体・連結決算業務～ ／国内大手のジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 当社・グループ会社の単体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務