医薬品 - 沖縄県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格（期限を失効していない） ・MR経験1年以上 ※案件により領域経験の要件は異なります。 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

仕事内容『置き薬』のお仕事です。 ◇当社の薬箱を配置しているお客様宅を定期的に訪問し、 医薬品の補充や集金、健康食品や化粧品の紹介・販売 します。 ＊訪問軒数は、１日１５軒程度です。 ＊訪問時は社用車（ＡＴ車）を使用します。 ＊入社後、約２ケ月間の研修期間（商品研修・同行研修）を設定。 未経験者の方でも、細かく丁寧に指導します。 ＊直行直帰制度を導入し、通勤の負担軽減に努めています。 【業務範囲に変更無し】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須項目： MR認定資格 普通運転免許証 先発薬の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 第一三共エスファ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。主力AG

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通 ・大卒 ・ＭＲ認定資格 ・普通自動車免許 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時54歳まで（入社時50代の場合は勤務地の許容（初任地2ブロック（ex.関東と東北）があり、スペシャリテイの経験がある方 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員 【仕事内容】 帰省費月1回⇒2回に変更、賃金テーブルも改善中！内資パイオニアとして長年構築してきたメーカーとの強固な関係性でラインナッップ充実。安定成長を継続するCSOの最新情報です（入社時40代迄正社員入社可能） 調剤薬局を展開するプライム上場企業のグループCSOの社員

勤務時間★ 勤務時間 15:00～2１:00 【2日以上/週・5時間程度/日】 土日祝日勤務できる方歓迎 勤務時間等応相談させて頂きます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエンゲージメントプ

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（実働7.5時間/休憩60分） ・月曜～土曜の間で週5日勤務 ・平日のみ勤務も可 ・遅番が可能な場合、13:00～21:30勤務あり ・変形労働制（希望休など融通ききます） 【休日・休暇】 ・4週8休制（祝日休み） ・年末年始 ・有給休暇（法定、入社時付与、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

勤務時間シフト制 ＜勤務時間について＞ 営業時間内でのシフト制 1日3時間勤務～OK ★勤務時間はご相談に応じます。 ★1週間ごとのシフト制です。 【勤務期間について】 即日～長期 週1日勤務～OK ★勤務日数・曜日はご相談に応じます。

仕事内容【那覇市／調剤事務(正社員)】調剤薬局｜無資格ＯＫ｜女性活躍中｜子育て支援あり｜充実の福利厚生｜業界大手のアイングループ ｜職歴不問・未経験の方も大歓迎｜業界最大手のアインホールディングス｜長く働ける福利厚生｜未経験の方大歓迎 ■ アピール 社員第一主義 日本全国に調剤薬局を1,000店舗以上展開しているアイングループ。社員が幸せを感じられるからこそ、患者さまを幸せにできると考えています。 アイン薬局 天久店の調剤事務(正社員)募集！ ◎女性が多数活躍中の職場 ◎福利厚生充実・長く働ける環境 ◎しっかりした研修制度でスキルUP ▽ 充実の子育て支援 ▽ ━・━・━・━・━・━・

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定証 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR 【仕事内容】 外資系製薬メーカーでの募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 医療機関への訪問/オンライン面談を実施することにより、自社の医薬品及びその関連情報を医療関係者に提供し、医薬品の適正な使用と普及を図る。 【事業内容・会社の特長】 外資系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地九州・沖縄エリア】MR（医薬情報担当者）※未経験歓迎/研修制度福利厚生◎ 【仕事内容】 【初任地九州・沖縄エリア】MR（医薬情報担当者）※未経験歓迎/研修制度福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～医療従事者も歓迎！/放射性医薬品担当MR/初任地北海道/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMR※として、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・MR経験3年以上 【職種名】 全国勤務/MR（有期契約社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：派遣又はグループ会社又は当社業務全般 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・CSO事業 ・MA/MSLア

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 メディカル営業／未経験歓迎／年休122日／土日祝休／研修充実 【求人要約】 【看護師経験歓迎】培った医療スキルを営業に応用 【営業力を活かす】コミュニケーション力を発揮できる 【働きやすさ】年休122日／出産祝い金など制度充実 【仕事内容】 【2カ月間の研修あり】医療従事者に対して、薬剤の副作用指導や、効果的な使い方などの情報提供をお任せ。 【具体的な仕事内容】 ﾟ｡コントラクトMRとは｡ﾟ ――――――――――――――― 一定期間、製薬会社に派遣される医薬情報担当者(MR)のことです。 ※MR＝医薬品の情報を医療機関に提供する専門職 ★医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車免許保有 ・MR経験 5年以上 ・基幹病院担当のご経験 ・スペシャリティ領域のご経験 ・全国転勤可能な方（初任地は希望考慮） ・配属プロジェクトにこだわりなく対応できる方 【職種名】 50代歓迎｜正社員MRとして経験を活かせるフィールドへ 【仕事内容】 【～50代前半 MRとしての新たな挑戦】 充実した研修制度◆スペシャリティ領域、基幹病院、大学病院経験をしっかり活かせる環境でご活躍頂けるMR案件を多数ご案内いたします！ 【仕事内容】 ・担当エリア内の医療機関訪問 ・訪問計画の立案と実行 ・医師・薬剤師とのリレ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR認定証取得者ならびにMR実務経験者 【歓迎条件】 ・基幹病院担当経験 ・オンコロジー・免疫・CNS等 スペシャリティ領域経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（経験者）【西日本】 【仕事内容】 臨床開発支援事業会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 ■具体的な仕事内容 コントラクトMRとして従事していただきます。 M