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仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 【必須要件】 ・理工系（生物医学分野）4 年制大学卒業以上もしくは同等の実力のある方 ・日本語能力：ネイティブもしくはネイティブレベル、英語力：日常会話レベル ・就業経験：応募時点で 4 年以上の医療・診断機器分野における職務経験 ・下記分野で 1 つ以上の経験のある方（最低 3 年） 1. 医療機器、体外診断用医薬品の設計、開発、製造、品質保証等 2. 医療機器、対外診断用医薬品の臨床評価 3. ISO13485、薬機法の厚生労働省令第 169 号に基づく品質マネジメントシステム（QMS 省令） ・コミュニケーション能力が

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・食品業界における品質管理の経験がある方 ・リーダー以上のポジションの経験 【歓迎条件】 ・微生物検査、理化学検査の経験 【職種名】 【相模原/転勤無】品質管理(リーダー)/住宅補助有/450～550万/工場増設予定&イオンの安定基盤 【仕事内容】 同社はイオングループで総菜や生鮮食品の製造を行っており、 日々数万食の製品を提供。2023年度の売上高は2,000億円を超え、 2020年からの約4年間では、売上高は約237億円伸びております。 ■品質管理・マネジメント業務（班長～係長クラス） 同社は全国のイオングループ各店に、サンドイッチ、お寿司、総菜な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・研究や実務の経験3年以上（製薬会社、バイオベンチャーなど） ・日常会話レベルの英語力（英語を使用する業務に抵抗がないこと） ・生物系分野の修士卒以上（医学、薬学、理工学、農学、獣医学など） [歓迎] 【尚可】 ・化合物管理経験者 ・創薬初期の研究従事者（化学、またはスクリーニングに関する一般的な知識を有している） ・ITスキル保有者（データベースに精通している人が望ましい） ・様々な分注機や自動倉庫の大型設備を取り扱ったことがある、または導入実績経験者 ・マネージメントスキル 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・業務上

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】創薬企業でのタンパク質精製・解析業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 ・タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化 to-kimu10270 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・全国転勤できる方 ・食品業界における品質管理の経験がある方 【歓迎条件】 ・微生物検査、理化学検査の経験 【職種名】 【2025年6月OPENの工場】品質管理/住宅補助有・日勤/500～600万/イオンGの安定さ×新潟 【仕事内容】 同社はイオングループで総菜や生鮮食品の製造を行っており、 日々数万食の製品を提供。2023年度の売上高は2,000億円を超え、 2020年からの約4年間では、売上高は約237億円伸びております。 ■品質管理担当： 同社は全国のイオングループ各店に、サンドイッチ、お寿司、総菜などの 食品を供給している食品メーカーです。 20

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手メーカーでの微生物培養および各種活性測定補助業務 〇分子生物学手法（遺伝子組み換え関連）・生化学手法（酵素活性定）を使った実験業務。 ・分子生物学手法の業務内容：ＰＣＲ、電気泳動、組み換え、育種 ・生化学手法の業務内容：タンパク質濃度測定、酵素活性測定など 〇微生物工学手法（培養など）を使った実験業務 ・微生物工学手法の想定業務内容：フラスコ培養 to-kf39 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■を全て満たす方 ■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ■製薬業界での研究開発経験5年以上 ■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 【職種名】 創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上の経験 ・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方 ・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方 ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方 ・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・英語文献を読み

仕事内容中外製薬株式会社 安全性研究における免疫研究者 【仕事内容】 安全性研究における免疫研究者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・免疫学と分子細胞生物学の深い知見に基づき，プロジェクトの非臨床安全性研究を推進する。主として各種のin vitroツールを駆使しながら，安全性に関する課題を特定し，解決策の立案・実行を牽引することで，プロジェクト意思決定と画期的な新薬の創出に貢献する。 ・医薬品の安全性とヒト予測性の向上に向け，毒性発現メカニズムの解明，新規in vitro評価モデルの構築，新たなバイオマーカーの探索と検証等の先端研究をリードする。 ・ロシュグループを含む国内外の研究者やビジネ

仕事内容・【地域密着型のブランチラボで、臨床検査技師として働きませんか】 臨床検査技師として以下の検体検査を担当いただきます。 生化学、血液学、一般、輸血 マニュアル完備 業務内容は、血液検査、一般検査、輸血検査、尿沈渣など。 マニュアルを用意していますのでブランクのある方もご安心ください。 検査はほとんど機械化・自動化されている環境ですので、 基本は測定機器を使用しての検体の分析・検査業務になります。 そのため、測定機器のメンテナンス作業を行い、測定機器の状態を常に最適に保つことが重要です。 採血・採尿・生理機能検査は担当業務外となります。 測定機器の操作は簡便であり、問題が起こった場合はケー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 [歓迎] ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 【フィットする人物像】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ◇生物由来製品製造担当管理者業務に関する業務◇・基本的には倉庫内での管理薬剤師業務です。・製品（体外診断用医薬品・医療機器等）の入荷・製造・出荷作業における品質管理業務（生物由来製品を含む）・入荷製品の受入検査の実施・管理・倉庫での製造作業後の製造所出荷判定（出荷前の二次包装等）及び市場出荷判定・入出荷および製造作業のデータ分析及びその管理・体外診断用医薬品、医療機器コンプライアンスの適正管理・医薬品販売業、高度管理医療機器等販売業等の営業所管理者業務 【給与詳細】 賞与：有 年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【求める経験等】地域の生態系管理プロジェクト、自然再生（里山、里海）プロジェクト、生物多様性オフセットあるいはこれに通じる開発プロジェクト、国内外のCO2吸収源（森林、海洋生物）クレジットに係る業務経験（プロジェクトデザイン、設計、施工、維持管理モニタリングのいずれか／調査のみは不可）、生物多様性評価・生態系サービス評価などの職務内容に資する経験 ※GIS解析を活用できる方を優遇 【必須資格】技術士補（又は技術士第１次試験合格） 【優遇資格】技術士（建設部門・環境部門・森林部門・農業部門・水産部門）・生物分類

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■分子生物学系の大学院卒業以上 ■分子生物学実験（リアルタイムPCRやDNAやRNAを用いた実験、業務等）の経験 ■核酸増幅試薬に係わる開発や検査業務の従事経験 ■管理職経験 【職種名】 開発部長候補 ※土日出社あり 【仕事内容】 ■基礎技術開発から製品開発、量産化までの一連の業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 核酸増幅反応による体外診断用医薬品（核酸検査薬）の開発における核酸増幅試薬の開発、および、同試薬を搭載させた全自動核酸検査装置用のカートリッジ（核酸精製および増幅用消耗品）の開発および量産化までの開発業務 ・開発・量産化プ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究経験 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析経験 ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上） ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識 [歓迎] ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 【フィットする人物像】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼差別化意識（競合分析，技術優位性など） ▼戦略的視点（市場ニーズの理解） ▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種

仕事内容業務内容: ・半導体製造装置、プラント及び水晶振動子に関連する技術分野の国内特許明細書の作成及び中間処理, （特許技術者は上記業務の補助業務）, , ＜分野＞, ・半導体, ・機械系, ・化学系

仕事内容株式会社片岡バイオ研究所 【神奈川／リモート相談可】データ解析※水処理施設◆分析から課題解決まで／微生物、排水処理で強み 【仕事内容】 【神奈川／リモート相談可】データ解析※水処理施設◆分析から課題解決まで／微生物、排水処理で強み 【具体的な仕事内容】 ～リモート相談OK／水処理設備のデータを解析し、現場の問題を解決／微生物や排水処理設備で独自技術を持つ「バイオ×環境ベンチャー」～ ■業務内容： ◇顧客（メーカーや各種処理施設）からの現場データを解析をお任せします。 ◇排水処理の運転データ解析を通し、設備の予防保全や更なる効率化の課題を解決することがミッションです。 ◇データ解析スキル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■免疫・炎症領域、中枢領域、がん領域における専門知識を使った研究経験 ■一定レベルの英語力（ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。） ※アカデミア応募可 【職種名】 Pharmacology部門 プロジェクトリーダー候補 【仕事内容】 ■薬理研究者として、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決いただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理部門を代表して、