専門職 - 茨城県 の求人・転職・中途採用（2ページ目）正社員

仕事内容コントラクトMR（医薬情報担当者）として大手製薬会社（国内／外資）のPJTでの業務をお任せします。 コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。 PJT期間は1年～3年で、MRの資格・経験をお持ちの方であればご活躍いただけます。 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の案件から勤務地をご提案させていただきます。 年収は現職考慮（モデル年収：20代650万、40代後半850万

仕事内容抗体創薬研究担当職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部研究機関（CRO）と協働して取得する業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅

仕事内容研究職（年収575万円～649万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的業務】 ■正規研究員として、細胞培養に関する研究開発に主体的に取り組んで頂きます。 ・培養細胞の特性解析、機能改変 ・培養技術の開発、培養方法の最適化 ・外部機関との共同研究の推進、研究成果の広報活動、特許の起案・文案作成、学術発表など ・培養細胞事業の実装化 ※1～2人程度の社員もしくは研究補助員を率いて、研究開発を推進していただきます。 ※入社後、担当する研究課題の変更や、企画・事務職等への職種転換、研究所外への異動の可能性もあります。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エン

仕事内容学校広報・総務のお仕事で、医療職をめざす学生のサポートを一緒にしませんか？ 医療専門学校の広報、総務職を中心にグループ内の多岐にわたる業務に携わっていただきます。 【職務内容】 入試・広報（会場学校説明会の参加、高校訪問、イベント企画、広報媒体作成等） 成績管理、証明書発行手続き、学生支援（奨学金など） 留学生募集事業等による出張 学校広報・総務を中心に、グループ内の様々な業務を経験しながら、将来的には組織の中核を担う人材を求めております。 看護師・理学療法士・言語聴覚士の養成校として２００８年の開校以来、多くの医療従事者を排出しています。 もっと、医療職の魅力を社会に広めたい！日々勉学

仕事内容【茨城県西エリア】優良素材メーカー「社内SE」 【仕事内容】 ■ポジション:社内SE 工場全体の社内システムを担当いただきます。 【業務詳細】 ・社内ヘルプデスク対応（PCエラーなど） ・生産管理システムの新規導入、操作マニュアル作成 ・社内ブラウザの移行対応など 【事業内容・会社の特長】 売上高は1兆円超、世界150カ国以上で事業を展開する国内最大の総合住生活関連企業 【応募資格】 [必須] ■MUST ・社内SEの経験のある方 [歓迎] ・工場や製造工程におけるシステム導入のご経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容創薬スクリーニング（生化学）のリーダー候補 【仕事内容】 創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。 弊社は、標的タンパク質中の特定アミノ酸（システイン）に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって構築してきました。システイノミクス創薬をベースに難治性がんへの挑戦など、いまだ治療満足度が低い治療薬を創製するため、創薬標的を拡大し続けています。 今回、弊社の創薬スクリーニングを牽引し、システイノミクス創薬の基礎研究を深化させるリーダーを募集してい

仕事内容【茨城】製造業務 ※ヤシノミ洗剤でおなじみのメーカー 【仕事内容】 医薬品工場の液製造ないしはライン管理業務をお任せします 医薬品工場の液製造ないしはライン管理業務をお任せします ※ご経験に応じてお任せする業務をご相談させて頂きます。 【具体的には】 (1)ライン管理業務（充填ないしは包装ライン） ■設備機器の操作、メンテナンス、保守点検 ■ライン作業者への教育 ■その他、ライン管理業務全般 (2)液製造業務 ■原料運搬、原料調合、釜洗浄 ■その他、液製造業務全般 ※その他 変更管理、逸脱管理、文書管理、GMP文書の作成並びに 照査承認等 【事業内容・会社の特長】 ■家庭用及び

仕事内容セールス 【仕事内容】 ■同社にて、セールスとして、営業・アフターフォロー業務全般を担当 【具体的には】 ・新車、中古車のセールス・アフターメンテナンス全般 ・ご来店いただいたお客様のお出迎えからお見送り ・法定点検・車検整備のご案内・ご説明 ・損害保険、関連商品のご案内・ご説明 ・イベント企画・営業促進活動 ほか まずは、マセラティについてOJTを通じて学んでいただきます。慣れてきたら、少しずつ業務を増やしていってください。 もちろん輸入車の経験者は即戦力として活躍いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■イタリアの高級車マセラティの正規ディーラー。 茨城県に店舗を置き

仕事内容【茨城工場】生産技術スタッフ 【仕事内容】 ～米フォーチュン誌「世界を変える企業（Change the World）2021年度第2位にランクイン/シェア拡大中～ httpsfortune.com/company/envision-group/change-the-world/ 〈【406】【茨城工場】生産技術スタッフ〉 ※株式会社AESCジャパンへ入社後、株式会社AESC茨城へ在籍出向となります。 ＜主な業務＞ ・製品の製造過程における良品率等の工程内管理指標目標を達成するにあたり、工程で発生している不具合事象の原因を解析し、対策の立案と実行を行う。 ・海外拠点含めた全社

仕事内容電波法規制の認証関連（主任） ＠茨城 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【ミッション】 同社で電装品（コントローラ、通信端末等）のハード開発に伴う電波法規制の認証に関する業務を担当頂きます。将来的な管理職候補として、新人や後輩教育もお任せし、将来的には開発マネジメントも担って頂きます。 【具体的には】 ■認証会社を通じて各国電波法規性の情報を取得し、分析、活動計画を立案 ■建機製品に搭載される無線機器の各国認証取得、更新 ■グループ内からの電波法規制に関する問合せ対応 【募集背景】 世界的建設機械メーカーである当社において、建機製品のICT/IoT化や遠隔・自動化等の無線

仕事内容パーツ管理 【仕事内容】 ■イギリス製高級車の純正パーツの管理の仕事です。 【具体的には】 1.パーツのオーダー（受発注） ・メカニックやアドバイザーから依頼されるパーツの発注業務 ・発注した商品の納品チェックを伝票処理、また不良品在庫の処理も同時に行う 2.拠点内にある倉庫の在庫管理 ・自社在庫の確認後の送付対応及びパーツ商社への問い合わせ及び発注対応 ・在庫はミニマムにおさえるようにコントロール ・デッドストックの管理（オーダーしたが使用しなくなった商品） ・棚卸しに備えて管理 ※パーツ管理経験がない方でも、パーツ管理職にチャレンジしたいと思っている方は、ぜひご応募下さい。 【事業内容

仕事内容キャリア相談会 【仕事内容】 同社にて、ご自身のご要望に応じて柔軟に対応させて頂く、キャリア相談を行います。 キャリアの専門知識・技能を有するプロの相談員が、面談を対応致します（完全無料）。 ★こんな人にピッタリ★ 「今の仕事から、成長を感じられない…」 「人間関係の問題で、生産性が上がらない…」 「今転職すべきかどうかについて、迷っている…」 「今後キャリアに向けて、自己分析を深めておきたい…」etc ご自身のキャリアを見つめ直す機会として、是非有効にご活用ください。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 大手総合人材サービスグループのエンジニアリング事業の中核会社。 製造業界、I

仕事内容品質管理マネージャー 【仕事内容】 車載電装部品の品質管理マネージャー 【事業内容・会社の特長】 世界的な自動車エレクトロニクスメーカー 【募集背景】 業務拡張 【応募資格】 [必須] 自動車部品の品質管理経験10年以上 ビジネスレベル英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳から55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 / 群馬県 / 埼玉県 【勤務時間】 9:00～18:00(始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる) 【年収・給与】 800万円から1200万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職

仕事内容原薬分析研究プロフェッショナル 【仕事内容】 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、医薬品原薬の品質試験法開発とCMC部門への円滑な情報移管をリードする分析研究プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！ ■新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務 ■後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 ■分析研究チームのチームリーディング（経営基幹職／経営基幹職候補のみ） 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品

仕事内容株式会社ツクイスタッフ 千葉支店 募集要項 【つくば市/ﾘﾊﾋﾞﾘ専門職】高収入!ﾘﾊﾋﾞﾘ専門職募集! 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 218,000円～376,600円 基本給: 194,600円～336,600円 固定手当: 調整手当 23,500円～40,000円 その他手当: 住宅手当:3,000円 皆勤手当:5,000円 賞与(前年度実績): 年2回(2.25ヶ月) 昇給(前年度実績): 年1回 【勤務地】 茨城県つくば市高崎 常磐線「牛久駅」から車８分 募集情報 つくば市/病院/正社員・言語聴覚士/日勤のみの勤務になります 〖おすすめポイント

仕事内容【茨城県南西エリア】めっき処理装置メーカーでの電気設計 【仕事内容】 シーケンス制御のプログラム作成、現場でのデバック作業対応、電気図面の設計を担って頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ◆表面処理装置の設計・製作・販売 ■ジュエリーの表面やスマホのコネクタの加工に使われるめっき処理装置などを設計・製造するメーカーです。 ■半導体ウエハ用めっき装置におきましては、そのパイオニアとして全世界で100台以上の導入実績があり、お客様のニーズにあわせためっき装置を供給しつづけております。 【応募資格】 [必須] 学歴 高校卒以上 《必須》 ・三菱、キーエンスのPLC制御経験 ・電気回路の知識 [

仕事内容生産技術スタッフ 【仕事内容】 ■生産技術スタッフとして下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の製造過程における良品率等の工程内管理指標目標を達成するにあたり、工程で発生している不具合事象の原因を解析し、対策の立案と実行を行う。 ・海外拠点含めた全社的な品質のレベルアップを目的に、不具合事象やその対策を海外拠点と情報交換する ・次世代バッテリー生産工場の準備／立ち上げ業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 外資系再生エネルギー企業を親会社とし、神奈川県に本社を置くリチウムイオンバッテリーメーカー。 主に電気自動車搭載用のリチウムイオンバッテリーの開発・製造・販売を

仕事内容【茨城】薬事・法規対応（医療機器）※顔写真必須 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・ライフ＆メディカルシステム製品本部 ライフ＆メディカルシステムセンタ ・品質保証本部 医用システム品質保証部 ・ライフ＆メディカルシステム製品本部 医用システム第三設計部 ＜ライフ＆メディカルシステムセンタに配属される場合の業務内容＞ ・ライフ＆メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・

仕事内容バイオインフォマティクス研究員 【仕事内容】 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・患者選定などの実務を行っていただきます。 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなど

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実