株式会社sds の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒・学部卒も歓迎】バイオ研究補助◎研修充実！残業ほとんどなし ・蛋白医薬等、バイオ医薬品の研究に関わる分析業務 ・タンパク質実験（HPLC、CE-SDS，SDS-PAGE、ウェスタンブロット、ELISA） tsu_tt240516_3 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産前・産後休暇（取得率100％）

仕事内容<仕事内容> 【未経験＆第二新卒歓迎】医薬品の分析／研修充実◎年休125日！残業月平均5H 【バイオ医薬品に関する各種分析や試験業務をご担当いただきます】 ※スキルや経験に応じて業務をご担当いただきます。 ・HPLCを用いた純度試験・残留溶媒試験など ・SDS-PAGE、Western blotなどによるタンパク質分析 ・細胞培養を用いた機能性試験など ＼当社の特徴／ □未経験者も安心の自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修 ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □配属後は専任のコーディ

仕事内容<仕事内容> 世界ブランドの原材料物流の専門性を磨く“本物の通関士”／年休120フレックス430万～640万円 ■このポジションの特徴は、「通関専業」であること。 インボイスやパッキングリストなどの書類作成、受発注、配車手配といった貿易事務業務は、別に配置された専門スタッフが担当します。 あなたには、通関士資格を必要とする判断・申告・税関対応に集中していただきます。 ■主な業務内容 まず中心となるのが、輸出入通関申告および審査業務です。 NACCSを用いた申告手続きを行い、事前に作成された申告関連書類の内容を精査。 関税評価や原産地規則を含め、法令上の妥当性を通関士として最終判断します。

勤務時間9:00 ～ 17:40

仕事内容１７時４０分帰り！◆高時給！1950円◆発注・納期管理など！ ◆残業ほぼなしで無理なく働ける！うれしい土日祝お休み！当社スタッフ就業中！オフィカジＯＫ！質問しやすい環境！先輩社員が教えてくれる！近くにコンビニ・飲食店があり便利です！ 直接雇用の可能性があります♪４月スタート！●医薬品メーカー●大手グループ！キレイなオフィスです☆【お仕事の内容】発注・納期管理、変更調整、成績書・ＳＤＳ入手、サンプル・ ロットなど管理、納入手配・経費計上、価格変更通知のワークフロー起案、各種コード発番依頼、納品書・請求書対応、社内便・郵便対応などをお願いします。引継ぎあり 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 当教習所は指導員の皆さんに月給20万円以上を保証しています。 基本給、年2回支給される賞与や手当等を加えて計算すると、年収400万円程度です。 業界内でも高水準な年収が実現可能です！ ※教習指導員資格、技能検定資格取得後の給与となります 手当について ・精皆勤手当 20,000円 ・住宅手当 10,000円 ・家族手当（扶養）10,000円（1人目）※2人以降5,000円（上限あり） ・選任後の職能手当 30,000円（指導員） ・選任後の職能手当 40,000円（検定員） ・交通費支給 ※上限26,000円/月 月給＝毎月支払われる基本給となるもの 月

仕事内容<仕事内容> 化学物質、品質保証プロセスの知識や実務経験をお持ちの方を探しています！【品質保証スペシャリスト】 製品や製造プロセスの管理、保証のお仕事です。 以下2つについて管理職として部下育成もしていただきます。 ■化学物質含有調査 RoHS指令やREACH規則に則って化学物質調査を行います。クライアント及び自社営業から依頼を受け、対象材料等に関して調査します。材料メーカーをはじめサプライヤーに対してエビデンスを要請し最終調査結果のまとめや報告、SDS作成実務もあります。 ■品質保証体制管理 ISO9001に基づく品質管理体制の維持及び保証を行います。ISO9001/QMSの継続・更新

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） 勤務時間応相談

仕事内容＼おすすめポイント／ ・車通勤OK！職場に無料駐車場もあります。・WDBスタッフも活躍中で、安心して働ける職場です。・直接雇用への登用の可能性があります！ステップアップしたい方におすすめです。 【勤務先の概要】 接着剤を開発している会社です。 WDBスタッフも活躍中の企業です！ 【業務の目的】 機能性接着剤の品質管理 【業務の詳細】 ■主となる業務 ・各種物性試験 粘度計、屈折率の検査、硬度検査、引張試験 ・試験結果のまとめ（Excel） ・SDSの作成 ■その他の業務 ・MTGの参加 ・居室内の清掃 ※化学のバックグラウンドがある方歓迎 【給与】 時給 1,750円 ～ 1

仕事内容株式会社シロ 【表参道】化粧品の海外薬事法対応（韓国・台湾・ASEAN担当）◆『SHIRO』の海外展開強化に貢献 【仕事内容】 【表参道】化粧品の海外薬事法対応（韓国・台湾・ASEAN担当）◆『SHIRO』の海外展開強化に貢献 【具体的な仕事内容】 【『SHIRO』の海外事業における薬事や法務関係対応などをお任せいたします】 ■業務内容： ＜ミッション＞ SHIROブランドの品質と安全性を守りながら、韓国・台湾・ASEANへの海外展開を薬事の力で推進していただきます。 ＜業務内容＞ 海外展開に必要な薬事業務を、商品企画・開発・生産・オンライン部門と連携して進めていただきます。 ・韓

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【化学メーカーでの製品環境・安全認証の維持管理業務】・環境負荷物質管理・製品ごとの構成部品・材料の物質情報管理・材料データ（SDS、IMDS、chemSHERPA等）の不備チェック・危険物質の含有有無の確認、技術部門との連携・SDS作成、顧客への環境報告書作成・chemSHERPA、IMDS、内部システムへのデータ登録、データの整合性確認・年次更新や定期棚卸、国内外の環境法規調査、各部署向けの環境法規資料作成 担当製品: プラスチック材料 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経

仕事内容業務管理 【移住支援金対象求人】業務管理のお仕事 未経験OK◎ 【移住支援金対象求人】 官庁、病院、企業事務所の清掃及び廃棄物運搬処理を主たる業務とし、 週40時間労働を実施し、業績は安定し良好です。 【仕事内容】 ・既存のお取引先様との契約内容についての作業状況管理および品質管理、改善指示（清掃業務・建物内設備保守・廃棄物収集業務） ・従業員の勤怠管理（月間作業スケジュール作成、残業時間管理、有休取得管理、人員配置調整） ・お客様からの各種問合せや業務依頼の対応および調整（見積作成・現場確認・作業日程の調整） ・現場作業員の労働安全管理、指示、各種連絡事項の伝達、本社と現場のパイ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ・化学品の化学物質管理に関わる3年以上の実務経験 ・世界の化学物質規制、及びSafety Data Sheetに関する知識 ・英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーション [歓迎] 【求める人物像】 ・化学物質管理、法令対応を責任を持って推進できる誠実な方 ・将来的にグループの中心となって業務を推進していただける方 ・課題の本質をつかみ、主体的に動ける方 ・事業部等とのコミュニケーション、ネゴシエーションを積極的に推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)バイオ研究補助／家賃補助あり・研修充実◎ ・CHO細胞の培養 ・フラスコでの継代培養 ・機械での大量培養 ・タンパクの実験（SDS-PAGE、銀染色、タンパク濃度測定、ELISA） ・その他、分子生物学的実験 上記の業務のほか、ご経験に合わせて、様々な業務にかかわれるチャンスがあります。 ■ムリなく、長く働き続ける■ 土日休みで残業は月平均5H。有休取得も年間10日程度とプライベートも大切にしながら働き続けられる環境です。 ■オーダーメイド研修で研究職デビューが叶う■ 入社後は少人数のオーダーメイド研修を実施。自社の研修センターで基礎から教えてくれ

仕事内容<仕事内容> 【京都市/リサーチパーク内】綺麗なラボで生化学実験のお仕事 【ＪＲ線 丹波口駅から徒歩５分♪ 研究職・バイオ医薬品を開発されている会社での生化学実験業務】 (1)生化学実験操作 具体的な業務：発現タンパクの調製 使用機器：SDS-PAGE、プレートリーダー (2)大腸菌での組換えタンパク質の発現 具体的な業務：遺伝子クローニング、プラスミド調製、形質転換、寒天培地作成 使用機器：オートクレーブ、クリーンベンチ、遠心機 (3)PCR解析 具体的な業務：DNA調製 使用機器：PCR OYK1-1234 <給与> 時給1,500円～1,900円 <勤務時間>

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 当教習所は指導員の皆さんに月給20万円以上を保証しています。 基本給、年2回支給される賞与や手当等を加えて計算すると、年収400万円程度です。 業界内でも高水準な年収が実現可能です！ ※教習指導員資格、技能検定資格取得後の給与となります 手当について ・精皆勤手当 20,000円 ・住宅手当 10,000円 ・家族手当（扶養）10,000円（1人目）※2人以降5,000円（上限あり） ・選任後の職能手当 30,000円（指導員） ・選任後の職能手当 40,000円（検定員） ・交通費支給 ※上限26,000円/月 月給＝毎月支払われる基本給となるもの 月

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～13:00 （実働6時間以内）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手メーカーでの部署アシスタントのお仕事】・ファイリング、社内郵便物の管理・ユーティリティ管理システムへの入力やスケジュール調整・捺印・NDAなどの社内申請手続きと外部業者とのやり取り・工事・作業許可証、週末工事予定の情報管理・調整・配信・ユーティリティ使用量やCIP実績のデータ入力・集計・報告・発注・納品・請求関連の入力・照会・保管・ベンダー登録・変更や評価資料の作成・集計・文書登録・更新・在庫・SDS・固定資産などの棚卸と台帳管理・定例ミーティングの案内作成・スケジュール調整・点検結果など設備関連データの入力・休日出勤当番表の作成・更新

仕事内容セラミックス工場内の安全管理 サービス／文書作成《その他》 【仕事内容】 セラミックス工場内の安全管理業務です。 <具体的には> ・化学分野専門の安全管理 ・メーカーSDSを基に、簡易SDSの作成 ・衛生管理、法令遵守対応 ・化学物質使用箇所の見える化 ・化学物質管理システムの導入検討 ・工場内巡視、改善活動 【担当製品】(電子部品・デバイス)電気回路基板 【使用ツール】Excel（入力）; Word; PowerPoint 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ★未経験歓迎！ 未経験からの転職満足度83.8％！2,000種以上の研修講座や約300種の資格取得支援制度など、学べる環境が豊富に

仕事内容<仕事内容> 大手製薬会社のバイオ医薬品研究開発 ◆バイオ医薬の研究に関わる精製・分析業務 ◆グループ内の周辺業務（消耗品、試薬の購入・管理、機器管理・メンテナンス、データ入力・解析、整合性チェック、簡易報告書作成） ◆使用機器・手法 ・タンパク質実験（HPLC、SDS-PAGE、ウェスタンブ ロット、ELISA） ・細胞実験（無菌操作、継代、セルバンク作製、フロー サイトメーター、蛍光顕微鏡など） to-tt0902 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇土日祝 <勤務地> 茨

仕事内容【職種】管理＞国際・貿易業務 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当社は、インドのトップクラスの化学メーカー PI Industries Ltd. の100％出資による日本法人です。 親会社は農薬・医薬の受託合成事業（CDMO）において世界的に高い評価を得ており、近年ではバイオスティミュラント（生物刺激資材）や電子材料分野へも積極的に投資し、事業を急拡大させています。この度、日本国内での輸入業務開始に伴い、法令遵守の要となる専門家を募集いたします。 【募集背景】 農薬、バイオ製品、医薬中間体、電

仕事内容【応募資格】 [必須] ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 ■薬剤師資格 ■化学または薬学に関する基礎知識 ■PCスキル - Excel、Word、PowerPointの基本操作 - 文書作成・データ管理の実務経験 ■コミュニケーション力 - 営業部と連携しながら法令対応を進めるための対人スキル [歓迎] ▼ezCRIC＋などの使用経験 - 例：化学品管理データベース、CASナンバー検索 ▼SDS・GHSラベルの作成経験または理解 ▼業界での実務経験 - 化学品メーカー、製薬会社、商社などでの業法対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい

仕事内容新ケミカル商事株式会社 【秋葉原】化学品専門商社の品質管理担当◆法規制調査／ISO運用／土日祝休／ 【仕事内容】 【秋葉原】化学品専門商社の品質管理担当◆法規制調査／ISO運用／土日祝休／ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 化学品商社における品質保証業務として営業や輸出の際の品質相談対応、法規制変更情報の整理・更新、顧客への技術的回答業務を担当します。分析業務ではなく、豊富な知識を活かした営業支援が中心となります。 具体的には、営業や輸出部門からの品質相談に対して、化学物質規制やSDS情報を基に技術的な回答を提供します。法規制変更情報の収集・整理・更新、成分情報の正確な管理、顧客への品質