フレックスタイム制 プロダクトマネージャー - 山口県岩国市 の求人・仕事・採用

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山口/岩国/医療機器工場の生産工程技術者 /社宅・引越し補助あり/平均勤続20年

帝人ファーマ株式会社

  • 岩国市

  • 年収450万円〜800万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 語学を活かせる

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【山口/岩国】医療機器工場の生産工程技術者 ※社宅・引越し補助あり/平均勤続20年 【仕事内容】 【山口/岩国】医療機器工場の生産工程技術者 ※社宅・引越し補助あり/平均勤続20年 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業TEIJIN/世界トップ級シェア製品多数/福利厚生充実/平均勤続年数20年以上/年間休日120日以上】 ■業務内容: ・自動化設備、システムの導入提案、構築、アフターフォロー(一部自作も有) ・新規医療機器の操業化準備業務(作業者、設備、手順、原材料の生産開始までの準備) ■魅力: 産量が増えるていく中、品質を落とさず、より効率

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山口/岩国市/物流事務(出荷・配車管理)スコッティでおなじみ日本製紙G/東証プライム上場

日本製紙物流株式会社

  • 岩国市

  • 年収315万円〜434万円

  • 正社員

  • フレックスタイム制
  • 年間休日120日以上
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 残業月20時間以内
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 東証一部上場企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 教育充実

仕事内容日本製紙物流株式会社 【山口/岩国市】物流事務(出荷・配車管理)◇スコッティでおなじみ日本製紙G/東証プライム上場 【仕事内容】 【山口/岩国市】物流事務(出荷・配車管理)◇スコッティでおなじみ日本製紙G/東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【残業18時間程度・年間休日120日/スコッティ・クリネックスでおなじみ日本製紙G/女性活躍・産休育休取得実績有】 ■業務内容: 日本製紙グループ直系の物流子会社であり、倉庫業・運送業を中心に事業展開している当社において、主にグループ会社及び他社の原材料、製品等の保管、管理、配送管理をお任せします。 ・配車:原材料や紙製品等を運ぶトラックの手

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山口/岩国/CMC薬事(製剤担当) /社宅・引越し補助あり/平均勤続20年/フレックス・リモート可

帝人ファーマ株式会社

  • 岩国市

  • 年収600万円〜1,100万円

  • 正社員

  • フレックスタイム制
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK
  • 語学を活かせる

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【山口/岩国】CMC薬事(製剤担当) ※社宅・引越し補助あり/平均勤続20年/フレックス・リモート可 【仕事内容】 【山口/岩国】CMC薬事(製剤担当) ※社宅・引越し補助あり/平均勤続20年/フレックス・リモート可 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業/社員と共に成長/世界トップシェア製品多数/福利厚生充実】 ■業務内容: CMC薬事・製剤技術の担当者として、提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当していただきます。自社工場やCMOへの技術移管も担当いただく予定です。 ※技術移管業

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