山形県の化学業界の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品・化学・食品・化粧品業界のいずれかでの品質管理業務経験者 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 ・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務 ・データレビュー（評価・検証）業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務】 ・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務 ・データレビュー（評価・検証）業務 ・製剤試験の計画・教育・調整 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等 働く環境 残業：平均30時間程

仕事内容【具体的な業務】 ・製品の出荷前確認、記録書の照査業務 ・行政への薬事届出に必要な書類作成、日程管理、照会対応 ・製品の承認内容と製造記録、指示内容の整合確認 ・製品の品質傾向を分析し、必要な改善につなげる業務 ・監査や査察に向けた資料準備や説明対応、指摘事項への対応 ・医薬品製造に関する文書管理システムへの登録対応 ・教育訓練の計画、受講管理、記録管理 ★医薬品業界の経験はもちろん、化学・食品・化粧品 その他医薬品関連業界での経験を活かしたい方大募集！ ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・内部通報調査対応経験 ・不正会計等の調査・管理経験 ・大企業での就業経験 ・チームマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル企業での就業経験 ・製造業/工業/化学/自動車業界での実務経験 【職種名】 コンプライアンスマネージャー《投資チーム担当◆日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,200万円》 【仕事内容】 【コンプライアンス調査機能の統括】 社内調査統括、高リスク不正案件対応、研修企画およびリスク評価・是正措置推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・コンプライアンス調査チームの統括・社内調査対応

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・製品の品質にかかわる照査業務 ・品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査、是正対応にかかる管理業務 ・医薬品の製造指図記録書の確認 ・査察対応 ・供給者管理 ・製造実施状況の立会い確認 ・医薬品製造及び試験に係る各種文書類のレビュー 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等 働く環境 残業：平均25時間程

仕事内容 ️スープ・オイル・エキスなどの調味料の新商品開発 ️製造に向けたマニュアル作成 ️生産部門との連携・フォロー ️営業担当との打ち合わせ など まずは先輩の案件開発に携わりながら、商品開発の流れを覚えていただきます。 覚えていただいたところから、少しずつ担当案件を持ち、業務の幅が拡がっていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◆研究者として就業経験があるがJOBローテーションで、研究以外の業務への異動が懸念される方、または、異動して就業されている方（分野問わず） ◆同じ業界で研究を行ってきたが、新しい環境で様々な知識を習得したいとお考えの方 ◆医薬品業界にて、医薬品原薬など低分子化合物の有機合成経験のある方 ◆化学業界にて高分子材料の合成、分析、評価の経験のある方 【職種名】 【研究開発職】化学・素材・医薬のコア研究に専念｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容求人詳細 【プロセスエンジニア(半導体業界向け液体フィルター製造)／工場で長期就業を実現！／引っ越し費用負担有／英語力を活かしキャリア形成可能】 /業務内容と募集背景 化学知識が活かせるポジションです。プロセスエンジニア(半導体業界向け液体フィルター)の業務をお任せします。生産効率向上、品質向上を目的に、データ変換および可視化ツールを構築し、自動化、標準化、および簡素化を推進頂く予定です。 ＜詳細業務内容＞ ・製品ラインおよび生産プロセスの改善業務 ・国内外の利害関係者と協力して、日次オペレーションコックピットを構築 ・Google Cloud Platformデータレイクに新しいデータセ

仕事内容☆医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い ★医薬品業界の経験はもちろん、化学・食品・化粧品 その他医薬品関連業界での経験を活かしたい方大募集！ ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容大手半導体メーカー内で、半導体製品における開発、解析技術などの業務を通して自分のペースでスキルアップすることが出来ます！ ■お仕事内容 ・デバイス構造設計 ・製品評価業務 ・量産化に向けたデータ解析 ・新しい製造プロセスの研究開発 ※転居が必要な場合は、家賃補助制度が適用となります。 未経験からでもしっかりと基礎知識を身に付けた上で、無理なくお仕事開始できます。 最短1週間以内の入社もOK！ お気軽にご相談ください。 少しでもご興味をお持ちの方は是非一度お話ししましょう。 ご応募お待ちしております。

仕事内容【職種】プロジェクト管理＞プロジェクトマネージャー（Web・オープン系） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業・求人の特色 ・化学物質の安全情報を扱う「SDS作成支援ソフト」を自社開発・提供 ・20年以上の実績と顧客基盤を持つ、規制対応領域に特化したBtoBプロダクト ・経営層との距離が近く、意思決定が非常にスピーディーな組織 ・フルリモート・フレックスで、柔軟な働き方が可能 ■ミッション 20年の実績があるBtoB向けプロダクトのモダナイズを主導することがミッションです。 現

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 『ライフプランに合わせて希望の都道府県で 研究・開発職を探したい。』 『仕事とプライベートのバランスを上手に 保ちながら長く勤めたい。』 ご希望に極力沿える様々な制度があります。 【勤務エリアが選べる理由】 当社は、東北から、九州地区まで全国12拠点で展開しておりますので。 「Iターン」、「Uターン」での転職希望が叶います。 （例）「現在、東京で働いているが、地元の大阪で仕事をしたい。」 【ワークライフバランスがとりやすいのも魅力】

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質保証のお仕事です】 ＝例えば具体的に以下のようなお仕事をお任せします＝ ・製品の品質にかかわる照査業務 ・品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査、是正対応にかかる管理業務 ・医薬品の製造指図記録書の確認 ・査察対応 ・供給者管理 ・製造実施状況の立会い確認 ・医薬品製造及び試験に係る各種文書類のレビュー 入社後は…   教育訓練計画を作成した上で先輩が教育を行います。 独り立ちしてからも まわりには相談できる環境なので、ご安心ください。 ◆研修制度や教育制度が豊富です 中途入社研修、職務別研修、通信教育制度、英会話WEBレッスン、キャリア通信制度、社内検定制

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ― 創薬・材料開発を支える受託研究― 【ポジション概要】 当社は、化学・バイオ・インフォマティクス分野に特化した研究開発支援企業として、 製薬・バイオ・化学・材料業界を中心に、企業・大学・研究機関のイノベーションを支えています。 本ポジションでは、ケモインフォマティクス領域の受託研究プロジェクトにおいて、 計算科学・情報科学の専門性を活かし、研究の中核を担っていただきます。 【仕事内容】 ご経験・専門性に応じ、以下の業務をお任

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジェクトへ参画の可能性がありますので、 多様なフィールドでキャリアアップ、スキルアップが望めます。 ※雇用元は当社となります 前職ではただの作業者だったという方も、弊社業務にてどんどん

仕事内容青木株式会社 【南陽市／転勤無】食品・化学品向け攪拌装置の機械設計～実務未経験OK／残業月10h平均／年休125日 【仕事内容】 【南陽市／転勤無】食品・化学品向け攪拌装置の機械設計～実務未経験OK／残業月10h平均／年休125日 【具体的な仕事内容】 ★働きやすい環境（年休125日／残業10h） ★今年で95年目の安定基盤／顧客からも高い信頼を得続けています。 ★タンク、設備の機械設計ポジション／経験浅くてもOK！／研修体制◎ 工業用設備機器の販売、撹拌機の設計製造販売等を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■業務概要：機械設計担当（本社） 将来的な中核社員を育成するた

仕事内容具体的な仕事内容 【医薬品の品質保証のお仕事です】 =例えば具体的に以下のようなお仕事をお任せします= ・製品の出荷に関わる照査業務（製品の出荷前確認、記録書の照査業務） ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、照会対応 ・承認書と製造指図書の定期齟齬点検（製品の承認内容と製造記録・指示内容の整合確認） ・年次製品品質照査（製品の品質傾向を分析し、必要な改善につなげる業務） ・行政への渉外対応、外部査察対応（資料準備、当日説明対応、指摘事項への対応） ・医薬品製造に係る文書の管理業務（文書管理システムへの登録対応） ・教育訓練の計画、受講管理、記録管理 入社後は… ◆