製薬企業 - 北海道 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け／文書管理システムを展開◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート可】自社サービス導入支援◆医療機関・製薬企業向け／文書管理システムを展開◆副業可 【具体的な仕事内容】 ～利用実績2500法人以上！大手製薬会社など導入実績多数！/シンプル・低コストのクラウド型文書管理システム提供/医療・製薬業界の業務効率化を実現～ 企業向けにクラウド型文書管理システム『Agatha』の開発・提供を行う当社にて、今後の事業拡大のために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様への課題を解決を支援するテク

仕事内容MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他部門と横断的に連携を取り、目的が達成できるように業務を推進させる ・自らの業績は勿論、所属営業所の運営、業績達成に参画する 担当領域：リウマチ、希少疾患などスペシャリティ領域 配属先企業：大手外資系製薬企業（先発品） 配属勤務地：全国で応相談 【事業内容・会社の特長】 ＜企

仕事内容MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋

仕事内容プラントエンジニア（機械） 年収 400万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 北海道千歳市 仕事内容 ■水処理設プラントのメンテナンス工事に関わる施工管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・石油、化学、食品、製薬、液晶、半導体、製紙工場などでの民間水処理プラントが中心です。 ・基本的に新設や増設などの案件に携わっていただきます。 ・親会社の支援業務などもあります。 ・出張は年間出社日の約半分を占めます。 ・実際の施工は下請け業者が行います。 ・設計業務に関しては親会社などの支援もあります。 【顧客】 半導体メーカー、電子メーカー、医療メーカー、食品メーカー

仕事内容【メディカルライター】全国の医師1/3が利用する医学情報アプリ『HOKUTO』｜フルリモート◎ 【仕事内容】 専門性とストック性の高い医学情報を医師に対して提供することで、臨床にポジティブなインパクトを与えることがミッションです。 【業務詳細】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当していただきます。 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当いただき、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化していただきたいと考えています。 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・製薬企

仕事内容品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID：27908】 【仕事内容】 ・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査） ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理 ・自己点検 ・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。 ＜注目ポイント＞ 希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベン

仕事内容MR有期契約社員（年齢不問又は勤務地限定） 【仕事内容】 派遣された製薬メーカーでのMR活動はプロジェクトマネージャーと話し合いコミュニケーションを十分に活かして 実績アップにつなげております。 ■当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 ※業務内容：（雇い入れ直後）MR職（変更の範囲）会社の定める業務 ※契約社員：期間の定めあり、入社日から1

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】カスタマーサクセス／医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位 【仕事内容】 【全国フルリモート可】カスタマーサクセス／医療×SaaS／国内大手製薬メーカー導入数2位 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてカスタマーサクセスをお任せします。 ■業務内容： ・月次で定例会を運営し、顧客デー

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【仕事内容】 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス～ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門

仕事内容株式会社EPLink ＜未経験歓迎！＞【全国／勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【全国／勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。

仕事内容株式会社EPLink 【帯広】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【帯広】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対す

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】テクニカルコンサルタント◆医療機関・製薬メーカー向け文書管理SaaS／自社サービス 【仕事内容】 【基本在宅】テクニカルコンサルタント◆医療機関・製薬メーカー向け文書管理SaaS／自社サービス 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/充実したキャリアパス/3か月に1回の出社頻度/副業可～ ■業務内容： 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートす

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 株式会社ダーウィンズ ■業務内容 札幌の「コンタクトセンター」にてアシスタントSVとしてご就業をして頂きます。「大正製薬」「ネスレ日本」等、通販事業を手掛ける大手企業様を中心にコールセンターを通じて販売支援しております。 ■業務詳細 (1)スタッフマネジメント：商品研修・トーク指導、勤怠管理など人材に関わる業務全般 (2)センター運営：応対品質向上、売上向上に向けた施策立案。各種データ分析・マニュアル・資料作成、業務フローの見直し、改善、クライアント折衝・進捗管理等 <給与> 時給1,500円～1,500円 <勤務時間> シフト制 残業なし 10時以降に始業 16時前ま

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【北海道・札幌/直行直帰】＜契約社員/独立支援あり＞フィールドサービス◆製薬市場トップクラスシェア 【仕事内容】 【北海道・札幌/直行直帰】＜契約社員/独立支援あり＞フィールドサービス◆製薬市場トップクラスシェア 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 顧客先（大手医薬品メーカーや受託試験機関等）に納品された当社装置が、品質を維持し安定稼働しているか、計測機を用いて検証を行います。それらの結果を記録し、報告書を作成するまでの一連の業務を担当します。 ※独立支援制度： 契約期間満了後、責任者資格を取得された方については当社独立支援制度に基づき独立が可能です。将来的には

仕事内容株式会社EPLink 【札幌】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【札幌】CRC経験者募集！治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対す

仕事内容●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ 【業務内容】製薬企業から受託したMRプロジェクトの遂行。 【勤 務 地】ご希望考慮しご相談 【雇用契約】正社員（49歳まで）、契約社員（５０歳～55歳） 【キャリアパス】将来、エムスリーグループの特性を活かした多彩なキャリアを 目指すことが可能です。 ※“メディカルマーケター”、”プロジェクトマネージャー”、 ”本社スタッフ”、エムスリーグループの連結子会社国内外 で３０社以上、従業員数4000名超のグループ企業全体で 流動的なキャリア形成を推進しています。 【

仕事内容安全管理スタッフ～マネージャー★全国からフルリモートOK！【求人ID：30508】 【仕事内容】 《定年63歳》医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務をご担当いただきます。希少疾患にフォーカスした製薬企業で、スピード感をもって業務展開をしている企業です。 ・医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務 -個別・集積安全性評価 -安全性定期報告書・未知非重篤定期報告書作成 -安全確保措置立案・実施等 ・再審査申請資料作成、適合性調査対応 ・当局による医薬品・医療機器業許可更新調査対応 ・社内安全性評価検討委員会への付議資料作成 ・海

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容【北海道】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮可能、経験を活かしてご就業頂けます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内・外資）を中心としたクライアントの北海道のプロジェクト（PJT）への配属です。 【職務詳細】 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供いただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。 PJT期間は1年～3年で、MRの資格をお持ちの方であればご活躍いただけます。 ※例：MR資格および新薬を取り扱った経験のある方は650万円～700万

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解