株式会社アッセイ の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo、 in vitro）の試験業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■in vivoおよびin vitro試験に係るすべての作業（例：試薬や被験物質の調製，動物への投与、観察、検査、各種測定（in vitroの手法を含む），データ整理、実験準備，試験責任者の補佐（計画書，報告書作成やQC業務），スケジュール管理など）の従事および資料の作成 ■学会やセミナーなどの発表 ■営業活動

仕事内容【創薬における各種アッセイ業務をご担当いただきます】 生化学実験（細胞培養、アッセイ等） ピペッティング、細胞培養（無菌操作）、細胞操作 to-koi0913 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫

仕事内容【創薬における各種アッセイ業務をお任せします】 細胞を用いるアッセイ、バインディングアッセイ、タンパクを用いるアッセイ、蛍光物質、発光物質、RI（ラジオアイソトープ）を用いるアッセイを行っていただきます。 to-kf34 ＼アドバンテック働く魅力／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

勤務時間週4日以上 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… ウシ組織に関する実験スタッフです！ ラボの立ち上げ、ルーティンの維持管理、実験など、実験を通じて研究の補助をしていただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ ●具体的には… ・ラボの立ち上げ ・ラボの維持管理：清掃、器具洗浄、物品管理など、 ・タンパク質実験：ウエスタンブロット、ELSA、組織免疫染色など ・細胞アッセイ ・分析機器のオペレーション：LC-MS分析の補助やメンテナンスなど ラボ業務に付随した実験業務や機器オペレーション、系の立ち上げをお願いしたいです。 →バイオやライフサイエンス分野のご経

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：上記で選択 日によって１６時退勤なども可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容主にがん細胞や疾患と関わる酵素活性異常を超高感度に検出し 解析するデバイスや技術の開発に邁進している研究室です。 【業務の詳細】 １：バイオマーカー開発補助 蛍光顕微鏡での観察や画像解析 ２：１に付随する業務 酵素活性検出アッセイに用いるバッファ試薬の作成 分注や検体サンプルの希釈・分注 ※生体試料の取り扱いがあります。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容創薬における各種アッセイ業務をお願い致します。 生化学実験（細胞培養、アッセイ等） ピペッティング、細胞培養（無菌操作）、細胞操作 koi-0913 「シフト勤務でワークライフバランスが保てない」 「研究職に興味はあるけど不安」 そこを解決し、希望を叶える環境がアドバンテックにはあります！ ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ☆最先端の研究に関われる☆細胞アッセイ 難治性疾患の治療を可能とする機能的組織再生促進薬の研究開発マルチプレックス解析など新しい解析手法の経験も身につく! 車通勤OK！国立大学内のラボ勤務です◎vitro経験者必見！実験に積極的に関わっていきたい方におススメ★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業できる方には可能な範囲でお任せします! 月

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日8時間以上 【勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日数は経験に応じて要相談 ＼point／ ◎平日だけでOK！「ご家族と過ごす時間も持ちたい」という方にもおすすめ♪ ◎事情による中抜けも柔軟に対応します！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ●GW休みあり ●年末年始休みあり

仕事内容【バイオ実験/機器分析STAFF】 最先端の研究に関わるレアバイト★高時給1800円♪実務経験◎ CoreTissue BioEngineering株式会社 ■ 給与 時給1800円～+交通費 ■ シフト 週3日以上 、1日8時間以上 ■ アクセス 鶴見線(鶴見－扇町)鶴見小野駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 横浜市鶴見区 ＼世界に向けて、新しい医療を届ける／ ブランク復帰も歓迎★ 専門知識を活かして世界に貢献しませんか♪ 服装＆髪色自由◎ バイオ・ライフサイエンスの知識を活かせる◎ 世界を目指すベンチャーで、あなたも研究の一員に♪ 正社員登用を目指し

勤務時間10:00～17:00（実働6時間） 9:00～16:00（実働6時間） 9:30開始などもご相談OK 時間に少し余裕をもって働きたい方にお勧めです。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●細胞培養やアッセイ経験を活かせます！●週2日～3日のため、扶養枠内勤務やWワークも叶います創薬に携わる社会貢献度の高いお仕事です 【勤務先の概要】 東京大学医学部 【業務の詳細】 創薬を目的とした研究のサポーターとして下記をお任せします。 １）プレートリーダーによるスクリーニング（蛍光アッセイ）・ライセート作製 ∟試薬分注、384プレートリーダーを使用した蛍光スクリーニング、セイラート作製の一連の流れをお任せします。 ２）in vitro細胞毒性試験 (MTTアッセイなど)・細胞培養 ３）測定データの整理とExcelを用いた簡単な解析 【使う機器、技術】 蛍光ス

仕事内容ｂｉｔＢｉｏｍｅ株式会社 【早稲田】バイオものづくり研究員◆Forbes Asia注目すべき100社選出／年休128日 【仕事内容】 【早稲田】バイオものづくり研究員◆Forbes Asia注目すべき100社選出／年休128日 【具体的な仕事内容】 【世界最大級の微生物遺伝子データベース／ 「Forbes Asia 100 To Watch 2025」 選出／年休128日／残業20時間程度】 ■業務内容 合成生物学／生体触媒技術を用いて、化学・素材、食品、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当していただきます。 〈具体的には〉 ・酵素反応パスウ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 医薬品の生物学的評価における研究補助業務全般をお任せいたします。 ・培養細胞を用いた医薬品の評価・アッセイ（96wellプレート等） ・分子生物学実験（RNA抽出、cDNA合成、PCR、リアルタイムqPCR、ウエスタンブロッティング） ・試験薬剤の調製、吸光度測定、モル計算（マイクロモル〜ピコモル程度の範囲の単位に習熟している） ・実験器具操作（ピペットマン、8chピペット等を用いた微量分注） ・動物実験補助（マウス

仕事内容・抗ウイルス評価に必要な細胞継代およびアッセイに合わせた細胞供給 ・マイクロプレートを使用したアッセイ ・ウイルスRNAのシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験補助 ・実験準備全般 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談

仕事内容【横浜市緑区/すずかけ台駅！駅チカ！】【アッセイ開発研究員】【裁量労働制】【1年後に社員登用！】_360 PCRやqPCRを中心とした実験をご担当いただきます★ 募集要項 【雇用形態】 契約社員 【給与】 年俸 3,600,000円～6,000,000円 月収 300,000円～ 【勤務地】 神奈川県横浜市緑区 募集情報 【契約社員1年経験後に双方合意の上、正社員が目指せます】 同社での仕事は、単なる技術提供に留まらず、ゲノム構築のエキスパートとして、パートナーに最適なソリューションを提案し、難解な課題をクリエイティブに解決していくことが求められます。 高い自主性と裁量が

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、ＧＷなど ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・試薬、アッセイの開発補助 ・遺伝子解析関連の受託業務 ・各種生体試料（血液、唾液、ＦＦＰＥ、組織、動物検体他）から の核酸抽出 ・各種手法による核酸の濃度および分解度測定 ・遺伝子解析（実験及び機器のオペレーション） ・その他準備、片付け等 変更範囲：変更なし

勤務時間■14：00～19：00

仕事内容【アピールポイント】 ＼クリニックの正看護師を募集します／ ️オープニングスタッフ 週2日からOK 未経験・ブランク歓迎！ 年齢不問！ 副業・WワークOK 【仕事内容】 クリニックの正看護師を募集します！ 週2日から勤務OK！副業・Wワークとして勤務可能です。 ブランクのある方も安心！基礎から実践まで段階的に行い、業務に慣れながら働いていただけます。 ■主なお仕事内容 ・採血 ・院内検査（生化学などのアッセイ、心電図、ABI、神経伝導速度など） ・物品管理 など ■当院について 当院は女性院長が運営する糖尿病予防専門のクリニックです。 常勤の看護師・管理栄養士や専門職が

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■実験補助業務■・培養関連のラボスケール実験の実務補助・Pilotスケール製造の実務補助・Word、Excel、PowerPointでの簡単な資料作成・入力作業・報告書類の誤字脱字や数値チェック業務(自主監査業務)・資材管理の補助 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 いずれにも近くない業務 ツール: Word Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・基本的なPCスキルのある方【歓迎】細胞培養やプレートアッセイなど生物学実験の経験がある方 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保

勤務時間10:00～17:00（実働6時間） 9:00～16:00（実働6時間） 5時間/日、4時間/日など、時短の相談も可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短パート・扶養枠内勤務可能！ワークライフバランスを重視した働き方が可能です・最先端の研究！再生医療分野の研究サポート業務です・派遣社員活躍中！働きやすい環境で安心して就業できます 【勤務先の概要】 国立大学医学部での勤務です。 【業務の目的】 再生医療にかかわる研究の実験補助です。 主に研究で使用するサンプルの作製を担当します。 【業務の詳細】 ・細胞培養、評価（アッセイ、スクリーニング） ・マウスなどの病理組織サンプル作製（薄切、切片作製） ・実験動物の飼育管理（培養済み細胞の状態観察記録 ・器具洗浄やデータ整理 【使う機器、技術】 薄切、切片作製、細胞培養

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試験例：HPLC

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 [歓迎] ・医薬品業界での品質管理経験（リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい） ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション（TOEIC600点以上が望ましい） ・査察又は監査への対応経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【新潟】バイオ医薬品の品質分析（QC）※三菱ガス化学グループ（年収480万円～746万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 バイオ医薬品の試験責任