佐賀県の株式会社グローバル 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器業界におけるフルタイム経験（4年以上） ・以下のいずれかの分野でのご経験（2年以上） 1. 研究開発・製造関連業務経験 2. 医療サービス・患者ケアにおける機器技術応用経験 3. 関連国内外規格に対するコンプライアンス試験経験 4. 性能試験・評価研究・臨床試験実施経験 5. 規制関連業務・専門サービス経験 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語、英語力 【職種名】 医療機器 品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》 【仕事内容】 【グローバルにご活躍いただけるポジション】 世界的に高い評価を受ける認証機関において

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ※以下いずれかのご経験 ・飲食及び小売業界でのSV、エリアマネジメント経験者 ・飲食業界経験者、小売業界経験者、店長職経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【佐賀】スーパーバイザー候補（グローバル正社員） 【仕事内容】 将来的に海外で働きたい方・海外新規出店に携わりたい方歓迎！ 【職務概要】 路面店やアウトレットモール等に展開する、一風堂やIPPUDO RAMEN EXPRESSのSV職としての業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■調理業務、仕込み、ホ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・以下いずれかにおける営業実務（3～5年） - 医薬品/医療機器メーカー - 医薬品/医療機器卸 - 医薬品/医療機器関連商社 ・医薬品/医療機器に関する専門知識 ・CRM等データベースの使用 ・AIツールを活用した業務効率化・資料作成 ＜スキル・その他＞ ・ビジネスソフトの活用スキル（文書作成・表計算等） ・主体的な業務推進力・交渉力 ・高いコミュニケーション能力・異文化理解力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師/MR資格 ・特定領域における営業開拓経験・関連知識 ・国際営業/海外ビジネスの経験 ・契約

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・以下いずれかにおける営業実務（3～5年） - 医薬品/医療機器メーカー - 医薬品/医療機器卸 - 医薬品/医療機器関連商社 ・医薬品/医療機器に関する専門知識 ・CRM等データベースの使用 ・AIツールを活用した業務効率化・資料作成 ＜スキル・その他＞ ・ビジネスソフトの活用スキル（文書作成・表計算等） ・主体的な業務推進力・交渉力 ・高いコミュニケーション能力・異文化理解力 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師/MR資格 ・特定領域における営業開拓経験・関連知識 ・国際営業/海外ビジネスの経験 ・契約

仕事内容仕事内容 求人No 35540 障害者採用枠/事務職/正社員｜小城市 転職求人情報: 正社員♪賞与有♪オフィス内勤務♪ 完全週休2日制、オフィス内勤務、マイカー通勤OK、女性が活躍、正社員、時間固定、年休125日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 佐賀県小城市 最寄駅: ＪＲ唐津線 小城駅 アクセス: ＪＲ唐津線小城駅よりバス25分 業種: ・建築物等の維持管理の定期点検・調査診断 ・家具等の売買 ・オーナーサポートとそれらに関する事業 求人企業名: 積水ハウスサポートプラス株式会社 仕事内容: 障害者採用枠/事務職/正社員 応募条件: 学歴 高卒以上 ・障害者手帳をお持ちの方 ・事務

仕事内容株式会社グローバルワークス ITエンジニア／未経験歓迎／年休126日・残業月9.8h 【求人要約】 【未経験◎】手厚い研修を通してプロのSEが目指せる 【成長環境◎】システム／アプリ開発など案件豊富 【働きやすさ◎】年休126日／残業月平均9.8h 【新卒同等の充実したカリキュラムあり】 入社3カ月で未経験からエンジニアデビュー！ 【当社で働くメリット】 ◎新卒社員と同等のカリキュラムを実施 ◎自社で教育事業を行っているからこその充実した研修体制 ◎プロの講師と対面で集合研修を受講可能 ◎エンジニアとしてキャリアのリスタートを応援！ 「未経験からでもエンジニアになりたい」 その

仕事内容「リーダーとして成長したい」「チームを動かしてみたい」 そんな想いを持つエンジニアを、育て、支え、チャンスを提供して いきます。 ○業務システムやアプリ開発の設計・開発を中心にお任せします 〇要件定義や詳細設計のレビュー 〇品質・進捗・コスト・リスクのバランス管理 〇若手・中堅メンバーへの設計レビューや技術アドバイス といったリーダー業務を少しずつ任せ、実務を通じてリーダーを育 てる仕組みを整えています。 〔雇入れ直後〕ソフトウェア開発に係る業務全般 〔変更の範囲〕ソフトウェア開発に係る業務及び会社の定める業務 全般（面接時説明）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ・食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識、海外駐在経験、チームリーダー経験がある方 [歓迎] ・英語に興味がある方は尚歓迎（社内教育あり） 【フィットする人物像】 コミュケーション力、バイタリティのある方 【職種名】 大手製薬会社での栄養製品の技術開発（グローバル飲料技術開発）◆福利厚生充実企業 【仕事内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っています。 ・食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CDR資格 ※最終学歴不問！ [歓迎] ・不整脈治療用医療機器の営業経験（ペースメーカー、ICD、CRT-D等） 【職種名】 医療機器セールス《新規案件◆高年収～1,200万円◆直行直帰OK＆転勤原則なし》 【仕事内容】 【勤務地：九州エリア◆相談OK】 主要医療機関や専門医師に向けて、循環器系医療機器の提案営業を担当いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当医療機関の医療従事者への同社製品の提案 ・最新のメディカル関連情報の提供 ・同社製品使用時の手術立ち会い ・販売代理店の活動支援 等 ＜注目ポイント・魅力＞ ・年収～1,200万円！業界最高峰の給与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下（1）か（2）いずれかの経験 （1）設計・施工管理経験（新築建物） ・中央監視設備、入退館管理システム、建物運用関連のシステム （2）メンテナンス業務（保守業務） ・中央監視設備、入退館管理システム、建物運用関連のシステム 【職種名】 【グローバル職】ICT設備導入における計画・施工管理 ※建物をアップデートし続けるスーパーゼネコン 【仕事内容】 ■職種概要： 同社が造る建物へのICT設備の導入に際して計画・施工管理・保守・維持管理まで幅広く対応、活躍していただきます。具体的な業務内容としては以下の通りとなります。 ・建物付加価値向上設備の設計、施工管理、保守業務(

仕事内容本求人は、２０２６年１０月入社の第二新卒採用求人です。 ■業務内容 システムエンジニア・プログラマとして業務システム開発・ＷＥＢ システム開発・アプリケーション開発等をお任せします。 ただし、いきなり業務をお任せするのではなく、入社後まずは３ヶ 月間の新入社員技術研修にご参加いただきます。 初めての業務も先輩方と同じチームで担当頂きますので、わからな いことがあればすぐに相談いただける環境です。 〈変更の範囲〉会社の定める業務全般（面接時説明） 《応募にはハローワークの紹介状が必要です》 【オンライン自主応募の方は紹介状不要】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・内部通報調査対応経験 ・不正会計等の調査・管理経験 ・大企業での就業経験 ・チームマネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル企業での就業経験 ・製造業/工業/化学/自動車業界での実務経験 【職種名】 コンプライアンスマネージャー《投資チーム担当◆日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,200万円》 【仕事内容】 【コンプライアンス調査機能の統括】 社内調査統括、高リスク不正案件対応、研修企画およびリスク評価・是正措置推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・コンプライアンス調査チームの統括・社内調査対応

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 システムエンジニア（SE）・プログラマ（PG）として、業務システムやWEBシステム、アプリケーション開発における設計・開発業務に携わって頂きます。 理想とするスキルを身につけられるような業務をお任せします！ ◎2名以上のチーム体制 ◎半年～1年以上の長期案件が主力 ◎大手取引先との案件多数（安定した基盤） ◎事業拡大にともない、ポスト増加中 【プロジェクト例】 電力・ガス・金融・メーカー・官公庁・自治体・医療・ゲーム業界など、豊富な案件。 要件定義や基本・詳細設計などの上流工程から、プログラミング、保守・運用まで。 【主な開発環境】 ◎言語：

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・メカ設計経験（２年以上） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・ビジネス英語（初級レベル：客先購入仕様書の内容確認、メールでのやり取り） 【尚可】 ・3DCADを用いた設計経験 ・半導体製造後工程の業務経験 ・ビジネス英語（初級以上） ・ビジネス中国語（初級以上） ■教育環境■ ・階層別研修、語学研修等、成長に繋がる制度が充実しています。 ・様々な教育制度を通して、自身のスキル及びキャリアアップを図ることが可能です。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを取りながら業務に取り