医薬品 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容前田薬品工業株式会社 フレックスタイム制★完休2日★年休127日【 財務・人事統括 】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《 経験が活かせる！》当社グループ全体の経理・財務・人事の統括をお任せ！★働きやすい環境で長期キャリア形成のチャンス★有給消化7割以上を推奨！ ▼財務 金融機関との折衝及び資金調達 ステークホルダー折衝 財務・税務・資本政策の立案・遂行 予算策定、資金繰り、経営諸課題への対応 月次・年次決算対応 etc‥ ▼人事 人事企画政策戦略策定 人事戦略に基づく諸施策の遂行

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 成形された医薬品の錠剤や顆粒剤を、プラスチックフィルム等での 包装を行う工程をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率６０％（２０２２年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容東亜薬品株式会社 管理職候補募集★【システム担当】賞与年3回(賞与実績4.99ヵ月) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 医薬品メーカーのシステム担当として活躍するチャンス◎】様々な薬の製造を行う当社にて、IT戦略・ITインフラ構築などの業務をお任せします！ ＜ IT戦略 ＞ 中長期的な経営戦略を踏まえた上で、 最適なシステム企画・開発をお任せします。 ＜ システム導入 ＞ 社内ITインフラ構築や基幹システムの保守運用に加えて、 ユーザー管理やシステム再構築などにも対応します。 ＜

仕事内容事業拡大のため、移転リニューアルに伴う オープニングスタッフ30名大募集！ 年間休日数125日！ 時短勤務も可能！ 服装・髪型自由！ 「子育てと仕事を両立したい」「収入をあげたい」「お話しすることが好き」という方大歓迎！ ここがポイント!! ・95％以上の方が未経験からのスタートです ・子育て支援！ 入社時から育児短時間勤務ができます（条件有） ・手当が充実！扶養でないお子さんも支給対象 ・見学のみもOK！ 〈仕事内容〉 医薬品・サプリメント・化粧品の注文受付。 関連商品のご案内とデータ入力。 （※ノルマなし） 【1日の流れ】 8:50～ 出社・朝礼・掃除 9:00

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・ 粉砕等の工程をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率６０％（２０２２年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容★医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内ＧＭＰは元より厳 格なＦＤＡ（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を 獲得しています。 【具体的には】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験、製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率６０％（２０２２年５月期実績、全社）。試験・分 析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数！キャリ アアップの実現が可能な環境です。

仕事内容〇プラント施設、設備維持保全 ・機器の故障、異常原因の調査・対応 ・予防保全、メンテナンスプログラムの立案 ・外部専門業者との連携 〇プラント施設・設備のエンジニアリング業務 ・新規導入機器の検討、提案 ・ＧＭＰ／ＧＥＰに基づくバリデーション業務 ・既存設備の改造、改善

仕事内容医薬品製造業務 包装工程、検査工程、調剤作業、製剤工程、マシンオペレーション ＊初めは包装や検査から始めていただき、適性に応じて担当工程が 変わります。 ＊重たいものは手で持たずハンドリフト等を使っていただくので安 心して作業ができます。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 賞与実績5.8ヵ月分(110万〜)★医薬品の【製造】有休取得率89.5% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【残業少/ほぼ定時退社/腰を据えて活躍できる環境◎】◆癌や感染症など病気を正しく診断する『体外診断用医薬品』製造設備の運転をメインにお任せ！ ◆医薬品製造設備の運転 ◆設備の調整・点検・メンテナンス ◆原材料・包装資材のセッティング ◆上記に付随する業務 【給与】 月給21.3万円以上＋諸手当＋賞与年2回(前年度実績5.8ヵ月) ※前給考慮 【年収例

仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率６０％（２０２２年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容購入した医薬品原料や包装資材の受入、保管、出庫などを行うお仕 事です。 医薬品に用いられる原料や資材は受入時より、品質検査、検査に基 づく区分保管、温度管理、出庫時の数量管理など厳格なルールのも と保管されています。それらのルールにしたがい、適切な原料・資 材管理をおこないます。重量物の運搬作業になりますのでフォーク リフト（リーチ式）を使います。 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］会社の定める業務

仕事内容医薬品（主にドリンク剤）の包装、検査 包装ラインの調整、およびそれらに不随する業務 ◆出来上がった医薬品を箱に詰めるなどの包装を行い、 キズや汚れがないか検査・確認する仕事になります。 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社の定める業務

仕事内容内服固形剤や顆粒、カプセル、錠剤、糖衣錠等の医薬品を製造する お仕事です ・機械のメンテナンスもあります ・生産の状況や適性等により対応する製造工程や使用する装置が変 わります 【変更範囲：変更なし】

仕事内容医薬品の製造作業 ●秤量・調製・充填・検査・包装など ●医薬品の製造に関わる各設備のオペレーター業務 ●医薬品（製品）や医薬品原材料の運搬作業 ※秤量・調製・充てん・検査の一部作業は、クリーンルーム内での作業です。 ※秤量・調製作業では、10〜20kg程度の原料を取り扱う場合があります。

仕事内容【富山市】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理：広告NO20109 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍して

仕事内容【医薬品、健康食品の製造・包装業務／クリーンルーム内でのお仕 事】 １ ハードカプセルに粉末や顆粒を詰める業務 ２ ハードカプセルをアルミ包装する業務 ※１及び２は製造機械を使用する業務です。 ◇その他上記に付随する業務 【変更範囲：変更なし】 ●完全日勤業務 ●土・日・祝日お休みの週休二日制毎週、年間休日１２５日 ●年末年始休暇などの長期休暇あり、実働７時間１５分勤務

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【担当コンサルタントより】 富山を代表する老舗製薬メーカー。近年では、研究所や製造工場の設備の近代化を進めており、受託業務などにも力を入れています。海外への展開も積極的に進めています。 ≪求人について≫

仕事内容国内外の製薬メーカー向けに、医薬品（治験薬等の開発品含む）の 原薬及びその重要中間体の受託製造をしています。 ・三交代シフトの製造業務 ・消防法上の危険物や各種化学薬品や溶剤の取り扱い ・スケールアップ検討を目的とした開発品の試作製造 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容○業務内容 ・ＭＲ活動 ・医療用医薬品の情報提供・情報収集 ・医療用医薬品の販売 ○勤務場所 当初は、首都圏（東京営業所）勤務となりますが、一定期間後 本人の希望に応じ、本社（富山）勤務も可能です。 ※東京営業所：東京都中央区日本橋室町4-1-12 近三ビル5階