株式会社インテック - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容株式会社ワールドインテック 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【仕事内容】 【静岡県】【未経験歓迎】医療機器メーカーでの品質保証業務～年間休日122日/残業月10時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療機器メーカー社製の医療機器に関わる設計品質の確立、既存商品の工程品質の維持・向上をお任せします。具体的には以下業務となります。 ・CV・カテーテル製品が規格準拠しているか、また部材供給メーカーの品質管理状態の評価・検査 ・発生した事象に対して4Mの観点から、原因、波及、是正について、特定内容検討 上記を通して、実験

仕事内容朝日インテック株式会社 【大阪/和泉】購買（購買先の管理／購買先評価や登録作業など）◇医療製品の材料や部品◇海外赴任あり 【仕事内容】 【大阪/和泉】購買（購買先の管理／購買先評価や登録作業など）◇医療製品の材料や部品◇海外赴任あり 【具体的な仕事内容】 【サプライヤー折衝の経験活かす／監査など上流にも携わる／ご経験やスキルで海外工場への赴任や生産管理部門でのキャリアパス／世界トップクラスシェア製品多数・医療機器メーカー】 ■職務内容： デバイス事業の一連の生産管理業務（生産計画・調整、購買、貿易、輸出入など）を一つのチームで実施しています。 今回は、購買セクションにて、下記業務をお任

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】インフラ、建屋・用役 の設計・実装など◇年休120日※業界最大級ワールドHD 【仕事内容】 【大阪】インフラ、建屋・用役 の設計・実装など◇年休120日※業界最大級ワールドHD 【具体的な仕事内容】 ～大手メーカーや上場企業と取引多数／年休120日・住宅手当・資格手当あり～ ■業務内容： インフラ、建屋・用役 の設計・実装 、支障調整や申請対応をお任せします。 ■入社後の流れ： （1）入社後初期研修：導入研修（1日間） （2）現場配属 （3）入社3年目～キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していた

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞微生物を活用した新規製品の開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【業務内容】 生分解性ポリマー生産技術開発業務 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマー生産菌育種 ・ガス培養技術開発 ・育種菌株の培養評価業務(フラスコ、ジャーファーメンター) ・HPLC,GC,GPC等の機器分析業務 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容【仕事の概要】 大手企業に配属後、アプリ開発などに携わるシステムエンジニアとして活躍していただきます。 【具体的な業務内容】 配属先企業にて、アプリ開発などのエンジニア業務をお任せします。 当社の正社員として、クライアント企業様のプロジェクトに常駐いただいての勤務となります。 「エンジニアになりたい」その思い、当社で実現してください！手に職をつけるならぜひ当社へ◎ 何から始めれば…と悩んでいる方は迷わず飛び込んできてください！ 現在、全国46都道府県で3000以上のプロジェクトが稼働中で、中にはフルリモートやテレワーク・出社の両方があるプロジェクトもあります。 勤務地はご本人の希望を最大限に

仕事内容カテーテルの組み立て検査機械操作 《現役社員インタビュー》 【25歳男性/前職：飲食店のホール】 1人暮らしをしてみたかったタイミングで寮完備の求人を探していた時に出会いました！ 未経験者歓迎ということで、新しい職種に挑戦することに対する不安も軽減されましたし、シフト制なので融通が利くこともポイントでした！ 僕と同じように前職はパートやアルバイトでの経験のみの方も活躍していますし、先輩が業務の流れを教えてくれるので製造の知識がゼロからでも大丈夫！ 入社時まで履歴書不要なので、面倒な事前準備もなくて 応募から数日間で働き始めることが出来て助かりました！ 【28歳男性/前職：工場作業員】 前職

仕事内容①新製品(炊飯ジャー)の炊飯試験 ※試作品（炊飯ジャー）を使用した炊飯試験の補助業務 ②検査機器の取り付け作業 ※検査機を取り付けるために、一部の部品を取り外したり、追加加工(部品をカッターナイフで削ったり)を行う業務です。 ③温度変化などのデータ収集業務 ※温度測定が出来る検査機(熱伝対など)を、製品に取り付けし、炊飯中のデータ収集を行う業務です。 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西】分析/研究職 営業経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 【仕事内容】 【初任地関西】分析/研究職 営業経験者歓迎！~月平均残業時間10時間以内 【具体的な仕事内容】 <月平均残業10時間以内／手に職をつけられる！／2023年既卒者、歓迎します！> ■業務内容詳細： パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、最先端の研究開発を扱っている企業様です。 ◆案件多数あり！ ◎有機電子材料の研究開発（化学系） 有機材料の開発に伴う有機合成・精製・評

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】機能性材料の研究開発 ～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 機能性材料の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）ポリプロピレンの研究開発（重合実験等）…高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEMの機器を使用 （2）機能性フイルムの研究開発…GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR等の機器を使用 （3）新規磁性材料の研究開発…SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置）の機器を使用 ※上記業務内容

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製品開発経験、工程設計、工程改善経験のうち全部またはいずれかの経験 ・英語スキル（海外とメールでのやり取りがありますので文書読解出来るレベル以上）※配属チームにより、使う頻度が異なります。英語スキルはあればあるほど、そのスキルを発揮して活躍頂ける場が広がります。 【歓迎要件】 ・医療機器開発の経験 ・ISO13485の知識 ・CADスキル（当社利用ソフト：SolidWorks） ・材料、機械系の知識 【職種名】 【WEB面接可】【大阪／和泉】部材開発 【仕事内容】 【業務内容】 大阪R&Dセンターでは医療機器そのものではなく、医療機器

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞医薬品の品質試験業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 新規医薬品開発を目的とするHPLC等を用いた理化学分析業務です。 具体的には、日本薬局方に基づいた治験薬の安定性試験の実施や試験に必要な試験検査原記録の作成、試験に使用する試液の調製などをお任せいいたします。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞新規素材の開発業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・新規素材開発および品質検証 →親水×無機×水系コーティング剤 例）新規材料のサンプル試作、評価 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.8％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・予算・実績管理への興味がある方 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ・管理会計ベースの事業損益管理の実務経験者 ・国内外の子会社、または拠点・工場管理の業務経験者 ・連結決算作成の業務経験者 ・メーカー企業での経理経験者 ・海外拠点での経理としての業務経験者 ・日商簿記2級以上 ・英語スキル歓迎 【職種名】 【WEB面接可】【大阪／和泉】事業管理 【仕事内容】 【業務内容】 ■デバイス事業管理業務 ・デバイス事業における予算・実績管理 ・事業採算性の検討、将来を見据えた事業企画への参画 ・原価分析、原価改善に向けた施策提案

勤務時間①09:00～17:30（休憩時間 12:15～13:00）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・生産技術の業務経験者（ 工程改善、VE・VA業務等 ） 【歓迎経験・スキル】 ・ロボット設計業務経験をお持ちの方 ・電気回路設計・機械設計経験をお持ちの方 ・量産準備プロセス経験をお持ちの方 ・英語スキル 【職種名】 【WEB面接可】【大阪／和泉】生産技術職（ ロボティクス技術 ） 【仕事内容】 【業務内容】 ■生産技術職（ ロボティクス技術 ） ・医療ロボットの量産立上支援、製造移管 ・医療ロボット本体・付属品等の製造技術習得および製造移管 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ■医療機器の開発・製造・販売 ■極細ス

仕事内容<仕事内容> 未経験スタートの20代・30代多数活躍中︕安定基盤× ⼿厚い研修制度★機械設計エンジニア/TTR 【業務内容】 まずは、先輩の指示にそってデータを入力したり、図面の作成をお手伝いしたりといった「設計サポート」からスタート！ 未経験からスタートした先輩たちは今ではこんなお仕事をしています！ ・自動車のエンジンや内装部品 ・航空機の機体部品 ・船の動力部分 など いろんなモノの設計に挑戦できます！ 「文系出身でも大丈夫？」「PCは得意じゃないけど…」 そんな方も、手厚い研修とサポートで安心して成長できます◎ ――初年度から年収も手堅く―― 【未経験・月給】20.7万円 【家賃