医薬品 - 佐賀県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容大塚製薬株式会社 医薬品の分析技術研究 【仕事内容】 医薬品の分析技術研究 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 ■配属先に関して： CMC本部分析研究部では、Otsuka-people cratering new products for better health world wid

仕事内容関西酵素株式会社 化粧品OEMメーカーの【製造オペレーター】年休125日以上！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の鳥栖工場にて工場の製造オペレーター業務をお願いします★製造ラインの機械を操作するお仕事です 化粧品製造の中身製造である配合工程（原料の秤量・投入・撹拌） 充填包装ライン工程（容器への中身充填、箱詰めの工程） 機械の監視 機械の操作や制御 機械のメンテナンスや清掃 不良原因の追求、対策 手順やシステムの改善 など 【給与】 月給26万6,000円〜30万円 ※経験や能

仕事内容＊契約されたお客様の家庭をルート訪問し、配置してある薬箱の 医薬品を点検し使用された分の集金を行い、薬品の補充をして 頂きます。 ＊訪問には社有車（ＡＴ車）を使用します。

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【佐賀/唐津】品質保証・品質管理(医薬品GMP関連) 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 480万円〜550万円 勤務地: 佐賀県唐津市（唐津工場） ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: ・医薬品GMP関連の品質管理業務（出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等） ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務 ・医薬品等の試験分析に係わる業

仕事内容安心の福利厚生・研修制度をご用意。ウォンツの登録販売者（正社員）の求人情報です。 登録販売者の資格を活かして、あなたの地域のウォンツで働いてみませんか？福利厚生や研修制度が充実しています。 まずは登録販売者として医薬品の接客・販売をしながら、商品発 注、商品陳列などの仕事を学んでいただき、後には売り場管理、 一日のスケジュール管理、従業員教育、売上管理、労務管理など も行っていただきます。将来的には店長、スーパーバイザー、バ イヤー、本部スタッフなど幅広くステップアップが可能です。 【当社について】 当社ツルハグループドラッグ&ファーマシー西日本は、 主に広島県・山口県にドラッグストア「

仕事内容【詳細情報：画像あり】 【工場内製造作業】 ・調製作業 原材料の秤量及び調製作業 ・製造管理 製造スケジュール管理 ・機械作業 製造機械の機械操作、保守管理 ・教育指導 パートタイム従業員、アルバイト従業員に対する各種 製造作業の指示・教育・指導 【生産技術・標準化作業】 ・大量生産にむけた技術的、製造コスト的な問題点の抽出 ・作業標準化の実現（標準書等の作成） ＊鳥栖、久留米間の打合せによる移動及び資材の運搬等。 ※変更範囲：製造二課（メンテナンス）、生産管理課、検査課

仕事内容大塚製薬株式会社 【佐賀】生産職(医薬品原薬) ◆国内トップクラスの医薬品メーカー/福利厚生充実 【仕事内容】 【佐賀】生産職(医薬品原薬) ◆国内トップクラスの医薬品メーカー/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【完全WEB面接/福利厚生充実/誰もが知る大手メーカー】 ■職務内容： 医薬品の有効成分である原薬の製造職を担当頂きます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 化学系の合成工場は屋外のプラントが多いですが、同社の製造工場は屋内にあります。 ■キャリアパス、配属先に関して：

仕事内容小城市(佐賀) 医薬品の管理業務・地元に根差した製薬会社将来の幹部候補◎年間休120日×土日祝休 【仕事内容】 医薬品等の管理業務を行って頂きます。 【具体的には…】 同社が製造している医薬品・健康食品について、薬事法など寒冷法令に準拠した品質・安全管理をお任せ致します。 ゆくゆくは新製品の開発業務に携わって頂きます。 配属予定の試験研究部は12名構成です（女性7名：20代4名、40代2名、50代1名・男性5名：50代1名、60代4名） 【求人担当コメント】 同社は日本薬局推奨会指定メーカーとして薬品の製造、卸売りを行っています。主に薬局向けの薬品製造と卸を手掛け、全国の特約店約2600点に

仕事内容【職種】 製造スタッフ 【給与】 月給 320,000円〜349,463円 今手持ちがない方は日払いや週払いなどご相談ください。 ※上記は月収例の為配属先により異なります 【勤務地】 佐賀県鹿島市 【最寄り駅】 非公開 【アクセス】 【仕事内容】 未経験からもチャレンジできる！ 資格や経験は不要。 工場ワークが初めての方も安心。 ハンドクリームなどの化粧品類や、アルコール製剤製品などの医薬部外品の、 目視検品（キズや汚れのチェック） ラベル貼り、箱詰めなどの軽作業、工場内の清掃などの付帯業務全般 新しいことに「チャレンジしたい！」「経験を活かしたい！」 そんな方まずはお気軽に

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日以上、その他会社が定める日 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 佐賀県唐津市相知町長部田854 岩屋駅 JR九州・唐津線「岩屋駅」より徒歩10分 <福利厚生> ◇

仕事内容コクミンドラッグ えきマチ1丁目佐賀駅店 募集要項 駅近の都市型専門ドラッグストア｜医薬品登録販売者の資格必須・実務経験1年以上｜ウエルシアグループ 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 195,000円～ 215,000円～(大学卒)195,000円～(短大卒) 登録販売者手当(5,000～10,000円)、管理栄養士手当(5,000円)、時間外・休日・深夜勤務手当、ポスト給、通勤手当(交通費全額支給) ほか 昇給年2回 (7月・12月) 賞与年1回 (5月) 【勤務地】 佐賀県佐賀市佐賀市駅前中央1-11-20 えきマチ1丁目佐賀 募集情報 ドラッグストアの登録販売者

仕事内容仕事内容 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当

仕事内容医薬品分析の開発研究_R5972・5973 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ●新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非

仕事内容品質保証職【医薬品メーカー】佐賀県 【仕事内容】 医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務を担って頂きます。 ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務 ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作 成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応 など 【事業内容・会社の特長】 日系医薬品メーカー 【応募資格】 [必須] ・学歴要件：大卒以上（薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ・経験：食品・医薬品・化粧品等の品質保証業務経験者（望ましいが、必須ではない） 【雇用

仕事内容職種：製造オペレーター/CADオペレーター 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【佐賀県・唐津】製造・設備オペレーター◆業界経験不問 会社名: 千寿製薬株式会社 年収: 350万円〜460万円 勤務地: 佐賀県唐津市（唐津工場） ※将来的にジョブローテーションによる異動（本社・福崎工場）の 可能性がございます ここに注目: ■眼科薬特化のスペシャリティファーマであなたのキャリアを成長させませんか 募集要項: 仕事内容: ■業務内容： 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。 ＜具体的には＞ ・製造作業・操作や製造工程の標準化（品

仕事内容審査員（化粧品・医薬品GMP） 【仕事内容】 審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。 情報セキュリティマネジメントシステム審査員の資格を取得いただき、関連規格の審査業務を以下の通り担当いただきます。 ・顧客先訪問、審査対応 ・審査計画の策定 ・審査報告書の検証 ・審査内容に関するフィードバック ・規格等についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他） ・関連規格等に関する情報収集 【主な規格】 ・ISO27001（情報セキュリティマネジメントシステム） ・I

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造に関わる業務 【具体的には】 ・医薬品の製造装置オペレーター ・製品の検査、検品作業 ・搬入、梱包、搬出作業 等 未経験スタッフ多数在籍！ マニュアル完備で安心してスタート可！ わからないことがあっても先輩にすぐに質問ができる環境です！ モノづくりのお仕事のため、 手に職も付けられキャリアアップのチャンス! 募集枠に限りがありますので、興味のある方はお早めにエントリーください！

仕事内容○化粧品の販売、お手入れのアドバイス、エステの施術 ○一般医薬品やサプリメントの販売 外面からだけではなく、内面・健康面からのご提案ができる等、 薬局ならではのサービスができ、お客様のお役に立つことができ ます。（不明点があれば、店舗の薬剤師に質問できますので、知 識も増えます） ＊新入教育は福岡での週２回程度の３カ月間継続研修があります。 未経験の方でも業務できるように充実した研修体制です。 ＊薬局勤務ですので登録販売者の資格も取得しやすい環境です。 ＊他店舗へのチケット配送等で運転機会あり。 運転には自家用車使用（燃料費は別途規定通り支給有り） 【変更範囲：変更なし】