福井県勝山市の年収350万円〜の求人・仕事・採用

仕事内容大阪特殊合金株式会社 【福井／勝山】＜未経験◎＞製造担当：金属を溶かす作業◆賞与5.1カ月実績／研修充実／特殊合金メーカー 【仕事内容】 【福井／勝山】＜未経験◎＞製造担当：金属を溶かす作業◆賞与5.1カ月実績／研修充実／特殊合金メーカー 【具体的な仕事内容】 【研修体制未経験から年収452万～572万／働き方◎残業ほぼ無し◆定着率93%／日本の自動車のほぼ100%に当社合金が使われており安定性◎】 あらゆる金属製品を製造する際に必要となる、「合金」を製造・販売しています。「大阪特殊合金」という社名の通り「特殊」で希少な合金を幅広く扱っているのが特徴です。 金属にかくし味として合金（言

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当） 【主な職務内容】 ・理化学試験→ 分析試験業務の経験 ・微生物・無菌試験→ クリーンベンチまたは安全キャビネットでの作業経験 ・分析試験検査実施に支障がない (健康上の問題がない、薬品アレルギーがない、官能試験実施のため色覚異常がない) 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社会貢献を感じられます。 ー ※この求人はほくりく

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 新規医薬品の導入や各種変更に伴う品質評価を担当し、試験業務における技術的な支援・提案を通じて、医薬品の品質向上および改善をリードしていただきます。承認前のPQや試作品評価など、開発～製造移管に関わる重要なポジションです。 ・新規医薬品導入および各種変更に伴う品質評価業務 ・医薬品原材料の品質評価および規格検討 ・分析法の開発・改善および分析バリデーション ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法の技術移管および立ち上げ支援 ・溶出挙動の同等性評価、バイオ関連試験の実施 ・洗浄バリデーションに関する評価業務 試験領域の専門性を活かし、品質課題の解決や技術

仕事内容大阪特殊合金株式会社 【勝山】設備保全（未経験歓迎）／基本夜間対応なし・基本土日休・残業ほぼ無／業界トップ級シェア 【仕事内容】 【勝山】設備保全（未経験歓迎）／基本夜間対応なし・基本土日休・残業ほぼ無／業界トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／自社工場の保全スタッフ／手に職をつける／未経験から年収380万～501万／20年度新設工場／働き方◎残業ほぼ無し（残業月5h未満）／定着率93%／日本の自動車のほぼ100%に当社製品の合金が使われており安定性◎】 あらゆる金属製品を製造する際に必要となる、「合金」を製造・販売しています。 製造の際に使用する機械の保全、メンテナンス

仕事内容【仕事内容】 GMP工場における医薬品製造業務を担当し、標準手順に基づいた製造作業および製造管理を通じて、高品質な製品の安定供給に貢献いただきます。安全・品質・効率を重視しながら、現場での改善活動にも関わるポジションです。 ・GMPおよび標準作業手順書（SOP）に基づいた製造作業の実施 ・製造設備および施設の点検・保守（基準に基づく日常点検） ・製造記録の作成および製造管理業務の補助 ・改善活動への参加（品質向上・生産効率向上の取り組み） ・作業環境の衛生管理および点検業務 ・安全基準の遵守および安全改善活動への取り組み 医薬品製造の最前線で、品質と安全を守る重要な役割を担っていただきます

仕事内容【仕事内容】 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。・新規医薬品の導入・各種変更における品質評価・他社依頼対応・承認前のPQ・試作品評価・分析法開発/改善/バリデーション 【給与詳細】 賞与：有 年1回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造設備（製剤・包装設備）の保守管理および導入業務を担当し、設備の安定稼働と品質確保に貢献いただきます。設備投資からバリデーション、保全まで幅広く関わるポジションです。 ・設備投資計画の立案および導入推進 ・製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価（DQ／IQ／OQ／PQ）の実施および文書作成 ・既存設備への品種追加に伴う技術検討 ・包装仕様や資材変更に伴う技術検討および関連文書作成 ・設備の点検、修繕などの保全業務および計測機器の校正管理 ・設備の安全性向上および改善活動の推進 ・異常・故障・品質苦情発生時の原因調査および技術的サポート 設備面から医薬品

仕事内容【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務を担当し、製造部門・品質管理部門と連携しながら、品質保証体制の維持・向上に貢献いただきます。現場に近い立場で、GMP遵守の徹底と品質リスクの低減を担うポジションです。 ・GMPに基づく品質保証業務全般 ・製造記録、試験記録等のレビューおよび承認業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPAの推進および対応 ・内部監査の実施、当局・顧客による査察対応 ・品質関連文書（手順書、報告書等）の作成・改訂 ・製造現場の巡回・確認・点検業務 経験やスキルに応じて担当領域を調整し、品質保証体制の強化に主体的に関わっていただきます。 ー ※こ

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試

仕事内容【勝山市/勝山駅】【企業薬剤師/正社員】品質試験スタッフ／土日祝休み 平日コアタイム無しのフレックス制／品質試験経験者求人 【業務内容】： 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】医薬品の品質試験検査 ・原材料や資材の受け入れ試験検査 ・安定性試験 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理 ・試験室の分析機器のメンテナンス ・手順書及び報告書の作成 【給与詳細】： 年収：400万～550万

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務 【具体的な職務内容】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。 製造設備を熟知したうえで、販売サ

仕事内容勝山ファーマ株式会社 【福井／勝山※転勤無】品質保証スタッフ◇創業100年の安定性／年休127日／ 【仕事内容】 【福井／勝山※転勤無】品質保証スタッフ◇創業100年の安定性／年休127日／ 【具体的な仕事内容】 【グローバル基準の高品質医薬品の品質保証／U・Iターン歓迎／腰を据えて長期的に活躍できる】 CMO（医薬品の受託製造）事業を展開し、インドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点として、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行い、グローバル基準に基づく高品質な医薬品を安定供給する当社において、医薬品の品質保証業務をお任せします。 ■具体的な業務

仕事内容【勝山市/勝山駅】【企業薬剤師/正社員】品質評価スタッフ／土日祝休み 平日コアタイム無しのフレックス制／分析試験業務・分析機器取り扱い経験者求人 【業務内容】： 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。 ・新規医薬品の導入 ・各種変更における品質評価 ・他社依頼対応 ・承認前のPQ ・試作品評価 ・分析法開発/改善/バリデーション 【給与詳細】： 年収：400万～550万

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理部門において、理化学試験または微生物・無菌試験を担当し、製品の品質と安全性を確保するための各種試験業務を行います。 ・医薬品、原材料、資材の品質試験（理化学試験または微生物・無菌試験） ・安定性試験の実施およびデータ管理 ・試験室における標準品、試薬、試液の管理 ・分析機器の点検・校正・メンテナンス業務 ・試験手順書（SOP）および試験記録・報告書の作成 GMPに基づいた試験業務を通じて、医薬品の品質保証体制を支える重要なポジションです。経験や適性に応じて担当領域をお任せします。 ＜ポジションの魅力＞ iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で安定的かつ高品質に製造するための生産技術業務を担当し、製造プロセスの検討・推進・維持を行います。製剤技術の観点から品質・生産性向上に貢献いただくポジションです。 ・製剤の適格性評価（PQ）およびプロセスバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更、原薬変更）に関する技術検討 ・製造設備および洗浄工程に関する技術評価・改善 ・各種技術文書（手順書、報告書等）の作成 ・品質向上、収率改善、コスト低減に向けた改善活動の推進 ・異常発生や品質苦情発生時の原因調査および技術的サポート 製造現場と密接に連携しながら、医薬品製造の安定化と高度化を担う重要

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，OTC販売 ＜処方箋科目＞ 面応需

仕事内容年収650～900万円可！品質試験業務リーダー【勝山市/勝山駅】【企業薬剤師/正社員】土日祝休み 平日コアタイム無しのフレックス制 年休126日／品質試験経験者求人 【業務内容】： 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【詳細】医薬品の品質試験検査 ・原材料や資材の受け入れ試験検査 ・安定性試験 ・試験室の標準品、試薬試液などの管理 ・試験室の分析機器のメンテナンス ・手順書及び報告書の作成 【給与詳細】： 年収：650万～900万

仕事内容男性ALS利用者１名のみの介助です。 介助の必要な利用者の指示があるまで椅子で待機し、指示があれば介助を行います。未経験でもできるようになるまで一からじっくり教えます。 （無資格の場合、自己負担なしでの２０時間研修有、研修中も給与支払有。先輩の 9 割は無資格未経験で入職 してベテランになっています。) 待機中、休憩中も給与が支払われます。 待機は椅子に座ってしていただきます。 そして夜間は、自由な形で待機や仮眠を取っていただけます。 夜食なども摂っていただけます。 介護の一日のだいたいの流れです。（変動はあります） 日勤 9時 体位交換 排泄介助 口腔ケア 洗顔 10時 見守り

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する 【具体的な職務内容】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届

仕事内容※女性のみの募集（男性利用者の家族が、子供含め女性であるため 男女雇用機会均等法適用除外） ※長期キャリア形成のため４５歳以下限定 男性ALS利用者１名のみの介助です。 介助の必要な利用者の指示があるまで椅子で待機し、指示があれば介助を行います。未経験でもできるようになるまで一からじっくり教えます。 （無資格の場合、自己負担なしでの２０時間研修有、研修中も給与支払有。先輩の 9 割は無資格未経験で入職 してベテランになっています。) 待機中、休憩中も給与が支払われます。 待機は椅子に座ってしていただきます。 そして夜間は、自由な形で待機や仮眠を取っていただけます。 夜食なども摂ってい