品質保証 - 富山県 の求人・転職・中途採用（3ページ目）正社員

仕事内容品質保証【リーダー候補/出向ポジション/富山勤務】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 株式会社北陸セラミックスに出向頂き、下記業務を行って頂きます。 〈業務内容〉 出荷検査承認、顧客対応、ISO事務局、環境対応などの品質保証業務 【配属先】株式会社北陸セラミックス 品質保証 【働き方】残業時間15時間程度 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりますので、転職を

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山／焼津】品質保証部 ※チームリーダー／管理職 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【富山／焼津】品質保証部 ※チームリーダー／管理職 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 ： （雇入れ直後） 担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務

仕事内容食品製造に関する、品質管理全般 製造工程のチェック お客様クレーム対応 製造部門の衛生教育 生産工程、商品の品質保証 商品企画書作成 細菌検査 等々 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容品質保証◆原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー 医薬品の品質保証業務・薬事対応業務をお任せします。 ◎医薬品製造におけるGMP管理 ◎逸脱管理・クレーム対応 ◎製造方法・試験法・規格等の変更管理 ◎製造記録・試験記録の照査 ◎薬事申請書類の作成 配属先では、若手からベテランまで幅広い年齢層のスタッフが活躍中。男女比は3：7くらいです。 紹介企業：株式会社ヒルストン ◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の 開発・製造を行っている企業です。 ◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績あり！また、中国に製剤工場を整備し、

仕事内容医薬品･医薬部外品、健康食品の ・品質保証業務 ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 ※将来的に管理業務を担っていただける方も募集しています

仕事内容品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・逸脱管理 ・変更管理 ・CAPA管理 ・文書管理 ・委託製造会社の監査実施 ・当局査察対応 など 【担当コンサルタントより】 国内トップシェアを誇る輸液のリーディングカンパニーです。中途入社の方も多く、実力とチャレンジ性を評価される風土です。年間休日120日でワークライフバランスも取りやすい環境です。富山工場は最新の製品を製造している重要な拠点となります。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かりしている求人です。 専任のコンサルタントが詳しく説明させていただきますので

仕事内容品質保証◆富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 ◎当局・取引先による査察などの対応 など 品質を保つ3つのキーワード ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/S GMP をは

仕事内容QAエンジニア（リード）【フルリモート可／フルフレックス／医療×IT】 【仕事内容】 同社のQAエンジニアとして、クラウド型病院向け基幹システム「Henry」の開発に携わっていただきます。 ▼業務詳細 ・アジャイル開発におけるQAの概念の普及をリード ・チーム内外のメンバーを巻き込み、品質改善及び品質担保の仕組み構築 ・WEBアプリケーションの仕様書の品質担保・QA項目設計及び指導 ・プロダクト及びプロセスを分析し、品質改善を提案・主導する業務 ▼働きがい 会社の核である医療会計システム(レセプトコンピューター)の開発に携わっていただきます。複雑な診療報酬制度や業務知識を、システムとしてシ

仕事内容【富山県高岡市】設備エンジニア（医薬品製造設備の設計・点検保守）穏やかな社風で定着率と安定感あり 【仕事内容】 当社の有機合成技術と、親会社の有する世界最高レベルの発酵技術を有機的に結合させることにより、医薬品原薬・中間体、ファインケミカル等の領域でのシナジーを最大限に発揮し、更なる飛躍をめざしています。 ＜住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境＞ ■業務内容： ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務 （主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務 ・設備

仕事内容救急薬品工業株式会社 未経験OK！医薬品の【品質管理】★年間休日122日 ★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【原薬から製品まで】当社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。★大手製薬企業とも直接取引！医療用から一般用まで幅広い製品に関わります。 HPLCなどの分析機器を用いた試験業務 など ＼分析・試験のプロフェッショナルに！／ 原薬の受け入れから出荷までの各工程で「有効成分は正しく含まれているか？」「不要な物質が混入していないか？」などを繰り返しチェックします。より安全

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～

仕事内容ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 ・製造所監査 ・品質情報対応（逸脱対応を含む） ・変更処理、取り決め ・文書管理 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を

仕事内容【募集背景】 2022年同社は厚生労働省が支援する『ワクチン生産体制等緊急整備事業』に採択されました。医薬品用途フィルターの市場は、海外製が９割以上を占めておりパンデミックの際の調達困難の可能性があります。産業用フィルタートップシェアクラスの同社は医薬品フィルターの国産化に向け、要となる品質部門を牽引いただける方を募集いたします。 【業務詳細】 ■品質管理グループの統括(業務管理・メンバー育成) ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・改定(QMSを維持・構築) ■顧客苦情や調査依頼等を製品生産履歴から情報収集、対応策の検証 ※ヒ工

仕事内容主な担当業務は、「工程品質管理」と「品質苦情対応」になります。 【具体的には】 ・新製品立上げ（DR参画、次ステップへの移行決裁、審査） ・内部品質向上（内部ロス改善、工程異常処置、定期量産品評価） ・部材品質向上（受入検査、仕入先監査・指導） ・品質苦情対応（お客様で発生した品質問題の対処） 【この仕事を通じて得られる事】 ・地球規模での問題に向き合っている実感を得ることができます。品質管理の仕事は、フィルムキャパシタの安全性やデリバリーに直結しているので、自身の職務での頑張りが、環境負荷を和らげることにつながります。 ・世界の自動車産業に貢献する貴重な経験を積むこともできます。多くの自

仕事内容監査対応 ・書面監査業務 ・実地監査業務 苦情処理 ・苦情調査 ・報告書作成 出荷判定業務 ・試験書類などの確認 変更範囲：会社の定める正社員業務全て

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容【ここがおすすめ！】 年間休日121日あり休日充実 独自の福利厚生あり キャリアアップの為のサポート充実 医薬品原薬メーカーとして80年の歴史があり、 医薬品原薬の製造を行っている会社です。 【業務内容】 品質保証部は、製品の品質を管理・保証しており、 品質管理課、品質保証課の2つの部署があります。 品質保証課 １．GMP文書・記録の管理や、 出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 品質管理課 １．原料・中間体・製品及び資材の試験 ２．信頼性確保のための分析機器・試薬試液・ 保存品・記録の管理 ３．試験成績書の発

仕事内容アジャイルQA 【仕事内容】 ■アジャイルQAとして、テスト自動化やアジャイル開発等の効率性に特化した開発手法の案件に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、ソフトウェアの品質保証やテストを行う企業。 国内外の関連会社とグループを形成し、ソフトウェアの品質保証・テスト事業を展開しています。 金融、流通、ゲームなど多岐にわたる業界と取引きを行なっています。 【事業展開】 ソフトウェアテストだけでなく、テスト業務から得られた知見やデータをもとに、開発計画段階から、開発体制構築・テスト設計・実行を行うPMOサービスや、クライアントの課題抽出から品質保証体

仕事内容創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務や薬事業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・品質情報対応 ・工場の監査 ・製造・品質関連書類の確認 ・GMPに基づく、管理業務（出荷管理、変更管理） ・薬事関連業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【担当コンサルタントより】 医薬品の原薬から医療用医薬品、一般用医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーからの製造受託、健康食品などの販売まで、多